Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Glucophage SR tableta 750 mg, Crestor tableta 20 mg

Celkem 1979 výsledků

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické lékové interakce mezi metformin hydrochloridem a vápenatou solí rosuvastatinu

Diabetes Mellitus

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fixní dávky 323U66 SR při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Depresivní porucha, major

Korejská republika, Japonsko
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 750 mg a Rosuvastatinu 20 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Metformin ER 750 mg tablety, Fed

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Metformin ER 750 mg tablety, nalačno

Zdravý

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u metformin hydrochloridu ER tablet 750 mg a Glucophage® XR tablet 750 mg

Zdravý

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 750 mg a Rosuvastatinu 10 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Food Study Metformin Hydrochloride ER tablety 750 mg a Glucophage XR 750 mg

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Nábor

Perorální kortikosteroidy pro postinfekční kašel u dospělých (OSPIC)

Postinfekční kašel

Švýcarsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 500 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg ve stavu nasycení

Půst

Indie
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Nábor

FM101 Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u pacientů s oční hypertenzí

Oční hypertenze

Austrálie
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Nábor

PI4 - Studie hodnotící metformin k prodloužení těhotenství u předčasné preeklampsie (PI4)

Preeklampsie

Švédsko
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí tablet rifaximin rozpustné pevné disperze (SSD) pro prevenci komplikací časné dekompenzované jaterní cirhózy

Cirhóza jater

Spojené státy, Ruská Federace
University of Karachi
The Searle Company Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie tablet Rosuvastatin (BE)

Zdraví jedinci

Pákistán
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablety

Zdravý

Spojené státy
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou přípravků obsahujících rosuvastatin (20 mg/tableta)

Zdravý

Indie
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a antivirovou aktivitu GS-6620 u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí mezi metforminem a rosuvastatinem

Diabetes | Hyperlipidémie

Korejská republika
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Dokončeno

Studie bioekvivalence FLURBIPROFENU 100 mg FAMOTIDIN 20 mg VÍCEVRSTVÁ TABLETA u zdravých jedinců nalačno

Zdravý

Jordán
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 500 mg a Rosuvastatinu 10 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky sloučeniny CPL207280 u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Polsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Seoul National University Hospital

Dokončeno

Vliv genotypu OATP1B1 a BRCP na PK, PD a lipidomiku rosuvastatinu u hyperlipidemických pacientů

Hypercholesterolémie

Korejská republika
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Klaribactu (klarithromycinu) 500 mg, potahovaná tableta (BE)

Zdraví dobrovolníci | Bioekvivalenční studie

Pákistán
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence telmisartanu mezi tablety T80/A5/H12,5 mg FDC a T80/A5 mg Tab a H12,5 mg Tab Současné užívání

Zdravý

Japonsko
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Zonisamide SR Plus Bupropion SR kombinovaná terapie u pacientů s obezitou

Obezita

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Dexa Medica Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací 500 mg metforminové tablety s prodlouženým uvolňováním

Studie metforminu XR BE u zdravých dobrovolníků s jednou a více dávkami

Indonésie
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktivní, ne nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv přidání vildagliptinu vs glimepiridu k metforminu na markery zánětu u diabetiků 2. typu s ICHS

Ischemická choroba srdeční | Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Polymorfismus CYP 2C19 a minimální koncentrace vorikonazolu u dospělých čínských pacientů

Invazivní plicní aspergilóza

Čína
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktivní, ne nábor

Zkoumání nejnižšího prahu vaskulárních přínosů snížení LDL cholesterolu u pacientů se stabilním kardiovaskulárním onemocněním (INTENSITY-HIGH)

Kardiovaskulární choroby | Ateroskleróza

Spojené království
Acorda Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorálního fampridinu-SR u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada
Azurity Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení potenciálu zneužití HORIZANTU užívaného samostatně a s oxykodonem u zdravých, nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Potenciál zneužití

Spojené státy
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Dokončeno

Metformin a dietní omezení k prevenci chorobných příhod souvisejících s věkem u lidí s metabolickým syndromem (MeMeMe)

Metabolický syndrom

Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Kremers Urban Development Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence pantoprazolu 40 mg DR tablety a Protonixu 40 mg tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající třívrstvé tablety Naltrexone SR/Bupropion SR od dvou výrobců

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Glucophage SR tableta 750 mg, Crestor tableta 20 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa