Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NBI-98854 50 mg capsule

Celkem 1730 výsledků

Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Přetrvávání účinku a bezpečnost valbenazinu pro léčbu tardivní dyskineze

Tardivní dyskineze (TD)

Spojené státy, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost NBI-98854 u pediatrických pacientů s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost NBI-98854 pro léčbu dětských pacientů s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Potenciál pro klinickou závislost a abstinenční příznaky spojené s valbenazinem

Tardivní dyskineze (TD)

Spojené státy, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Ukončeno

Rollover studie pro pokračující podávání NBI-98854 u pediatrických pacientů s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti NBI-98854 u dětí a dospívajících s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Rollover Studie pro pokračující podávání valbenazinu (NBI-98854) pro léčbu tardivní dyskineze

Tardivní dyskineze

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti NBI-98854 pro léčbu tardivní dyskineze (Kinect 4)

Tardivní dyskineze

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika NBI-98854 u dětí a dospívajících s Tourettovým syndromem (T-FORCE)

Tourettův syndrom

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NBI-98854 u subjektů s tardivní dyskinezí

Tardivní dyskineze

Kanada
Neurocrine Biosciences

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti valbenazinu u účastníků s choreou spojenou s Huntingtonovou chorobou v Kanadě

Chorea, Huntington

Kanada
Neurocrine Biosciences
Huntington Study Group

Aktivní, ne nábor

Open-label Rollover studie pro pokračující podávání valbenazinu pro léčbu chorey spojené s Huntingtonovou chorobou

Chorea, Huntington

Spojené státy, Kanada
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti a snášenlivosti NBI-98854 pro léčbu dětských pacientů s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti NBI-98854 pro léčbu subjektů s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of NBI-98854 in Adults With Tourette Syndrome

Tourettův syndrom

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie fáze 3 NBI-98854 pro léčbu tardivní dyskineze (KINECT 3)

Tardivní dyskineze

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Neurocrine Biosciences

Nábor

Studie účinnosti valbenazinu na výsledky hlášené pacienty a lékaři u účastníků s tardivní dyskinezí

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha | Bipolární porucha | Tardivní dyskineze | Velká depresivní porucha

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti valbenazinu pro léčbu dyskineze způsobené mozkovou obrnou

Dětská mozková obrna | Dyskineze

Spojené státy, Argentina, Polsko, Španělsko
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Single Dose of NBI-98854 in Subjects With Mild,Moderate, or Severe Hepatic Insufficiency

Safety, Tolerability, and PK of NBI-98854 in Hepatically Impaired Subjects

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Huntington Study Group

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost valbenazinu pro léčbu chorey spojené s Huntingtonovou chorobou (KINECT-HD)

Chorea, Huntington

Spojené státy, Kanada
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s melanomem – ODHAZÍTE

Melanom | Neresekabilní (stadie III) melanom | Metastatický (stadium IV) melanom

Spojené státy
Al-Mustafa University College

Nábor

Význam užívání doplňků stravy s mlezivem na fyzickou výkonnost a kognitivní funkce u zdravých jedinců a diabetiků 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Irák
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých formulací BI 671800 u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie k posouzení účinku ketokonazolu na farmakokinetiku NBI-98854 u zdravých subjektů

Vliv ketokonazolu na PK NBI-98854 u zdravých subjektů

Spojené státy
Neurocrine Biosciences

Nábor

Journey Study: Zhodnoťte účinnost, bezpečnost a snášenlivost valbenazinu jako doplňkové léčby schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Srbsko
Neurocrine Biosciences

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti valbenazinu jako doplňkové léčby schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie systémové a oční bezpečnosti a farmakokinetiky BI 409306 u pacientů se schizofrenií, Alzheimerovou chorobou a u zdravých dobrovolníků

Schizofrenie | Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Farmakokinetická studie omaveloxolonu u pacientů s poruchou funkce jater a normální funkcí jater

Poškození jater

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Bělorusko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Dokončeno

Pilot octanu zinečnatého pro zlepšení chronického kašle (ZICO)

Kašel

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika RTH258 u subjektů s věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Lyndra Inc.

Ukončeno

Studie určující žaludeční retenční a modifikované vlastnosti uvolňování prototypových tobolek u zdravých subjektů

Zdravý | Retence žaludku

Spojené království
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
Eisai Korea Inc.

Nábor

Postmarketingová sledovací studie Equfina Tablet 50 miligramů (mg)

Parkinsonova choroba

Korejská republika
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence diacereinu 50 mg tobolky u zdravých thajských dobrovolníků

Zdravý dobrovolník
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Zambon SpA

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami k posouzení toho, jak droga vstupuje, prochází a opouští tělo, bezpečnost a snášenlivost safinamidu u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: NBI-98854 50 mg capsule

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa