Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NHP544C 162 mg

Celkem 16674 výsledků

Vanderbilt University

Dokončeno

Srovnávací účinky aspirinu a NHP-544C

Zdravý

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Biocad

Dokončeno

BCD-089 (aIL6R) u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (AURORA)

Séropozitivní RA

Ruská Federace, Bělorusko
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie odezvy na dávku AMG 162 (denosumab) u japonských subjektů s postmenopauzální osteoporózou

Osteoporóza
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Fáze Ⅱ studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti telitaciceptu u lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Telitaciceptu u subjektů s aktivním primárním Sjogrenovým syndromem

Primární Sjogrenův syndrom

Čína
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Amgen

Dokončeno

Studie AMG 162 u pacientů s pokročilou rakovinou, kteří jsou v současné době léčeni intravenózními (IV) bisfosfonáty

Kostní metastázy u mužů s rakovinou prostaty refrakterní na hormony | Kostní metastázy u pacientů s pokročilým karcinomem prsu | Kostní metastázy u pacientů s pokročilou rakovinou nebo mnohočetným myelomem
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie OPC-262 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes typu 2

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Ain Shams University

Dokončeno

Zdvojnásobení dávky železa k prevenci IDA u těhotných žen s dvojčaty (IDA)

Hematologické těhotenské komplikace

Egypt
Marius Henriksen

Ukončeno

Anti-il6 léčba závažného onemocnění COVID-19 s ohrožujícím respiračním selháním (TOCIVID)

Koronavirové onemocnění

Dánsko
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Translační a neurokomputační vyhodnocení parciálního agonisty dopaminového receptoru 1 pro schizofrenii

Časný průběh poruchy schizofrenního spektra

Spojené státy
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost regorafenibu u pacientů ve věku více než 70 let s metastatickým kolorektálním adenokarcinomem. (REGOLD)

Kolorektální adenokarcinom

Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie přípravku RoActemra/Actemra (Tocilizumab) podávaného subkutánně v kombinaci s tradičními DMARD u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Polsko, Spojené státy, Kolumbie, Brazílie, Kanada, Jižní Afrika, Španělsko, Řecko, Ruská Federace, Švýcarsko, Thajsko, Bulharsko, Izrael, Mexiko, Maďarsko, Argentina, Panama, Filipíny, Guatemala, Malajsie, Austrálie, Nový Zéland
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KRP203 u subakutního kožního lupus erythematodes

Subakutní kožní lupus erythematodes

Řecko, Německo, Itálie
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu TS-142 na potraviny u zdravých subjektů

Účinek jídla

Japonsko
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Klinická studie YH25448 (Lazertinib) jako léčba první linie u pacientů s pozitivitou mutace EGFR lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (LASER301)

Nemalobuněčný karcinom plic

Maďarsko, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Srbsko, Singapur, Thajsko, Filipíny, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Řecko, Ukrajina
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící jednoměsíční režim dávkování degarelixu u rakoviny prostaty vyžadující terapii androgenní ablací

Rakovina prostaty

Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Česká republika, Německo, Mexiko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Kanada, Portoriko, Spojené království
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Nábor

K0706 pro pacienty s diagnózou demence s Lewyho tělísky

Demence s Lewyho těly

Spojené státy
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického profilu PBF-999 "po vícenásobných perorálních dávkách" u zdravých dobrovolníků

Huntingtonova nemoc

Španělsko
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals Industries...

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti nilotinibu BE u subjektů s časnou Alzheimerovou chorobou (NILEAD)

Alzheimerova nemoc
Tranzyme, Inc.

Ukončeno

Diabetická gastroparéza Studie účinnosti/bezpečnosti TZP-102 (DIGEST)

Diabetická gastroparéza

Spojené státy, Polsko
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Perampanel 12 mg Humanis Sağlık A.Ş., Turecko a Fycompa 12 mg potahované tablety

Epilepsie

Indie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový protokol pro mobocertinib u účastníků refrakterního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) s inzerčními mutacemi receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) Exon20

Karcinom, nemalobuněčné plíce
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-06473871 u normálních zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce fúzního proteinu TACI-protilátka (RC18) u subjektů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom

Čína
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze III injekce fúzního proteinu TACI-protilátka (RC18) u subjektů s neuromyelitidou a poruchami optického spektra

Neuromyelitida Poruchy optického spektra

Čína
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Stanovte snášenlivost a bezpečnost atovachon-proguanilu (ATV-PG) podávaného současně s amodiachinem (AQ)

Malárie

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing...

Nábor

Furmonertinib první linie u pacientů s pokročilým NSCLC s méně častou mutací EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Čína
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
University of Michigan

Dokončeno

Studie bezpečnosti heptapeptidu KSP (KSP-910638G)

Zdraví dospělí

Spojené státy
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Viriom

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost AV5080 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou

Chřipka

Ruská Federace
UniQure Biopharma B.V.

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti intratekálně podávané genové terapie AMT-162 u pacientů s ALS s mutacemi SOD1

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Array BioPharma

Ukončeno

Inhibitor MEK 162 Recidivující a/nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie (AML) a špatná prognóza, nevhodné pro standardní terapii nebo ji nechtějí podstoupit

Leukémie

Spojené státy
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost VEC-162 na cirkadiánní rytmus u zdravých dospělých dobrovolníků

Poruchy spánku s cirkadiánním rytmem

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2a k posouzení bezpečnosti, denních příznaků, farmakokinetiky (PK) a biomarkerů YPL-001 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
PPM Services S.A.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti GED-0507-34-Levo pro léčbu UC (SEGMENT)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Maďarsko, Slovensko, Itálie, Ukrajina, Bulharsko, Polsko, Lotyšsko, Kanada, Francie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Sameem M. Abedin, MD

Nábor

Neihulizumab pro standardní riziko akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)

Nemoc štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Banner Life Sciences LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence bafiertamu 190 mg a Vumerity® 462 mg tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých subjektů nalačno

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy

3

Předplatit