Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: NKTR-102

Celkem 5912 výsledků

TR Therapeutics

Dokončeno

Studie účinnosti GLYC-101 k vyhodnocení výsledků po laserové ablaci

Rány

Spojené státy
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktivní, ne nábor

CHAMP: Studie NVK-002 u dětí s krátkozrakostí

Krátkozrakost

Spojené státy, Maďarsko, Irsko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti A-101 u subjektů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza (SK)

Spojené státy
Ralexar Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie u subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida | Ekzém, atopik

Spojené státy
University of Florida
Novatek

Zatím nenabíráme

Studie NP-101 u pacientů s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem (HCC) podstupujících léčbu Y-90

Hepatocelulární karcinom
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti SD-101 u účastníků s bulózní epidermolysis

Epidermolysis Bullosa

Spojené státy
LB Pharmaceuticals Inc.
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Obsazení receptorů LB-102 pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) u zdravých dobrovolníků

Schizofrenie

Spojené státy
LB Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost jedné a více dávek LB-102 u zdravých dospělých

Schizofrenie

Spojené státy
Precision Biologics, Inc

Dokončeno

QUILT-3.019: Studie fáze 2 chimérické monoklonální protilátky NPC-1C k léčbě rakoviny pankreatu a kolorektálního karcinomu

Metastatický kolorektální karcinom | Metastatický karcinom pankreatu

Spojené státy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Azure Biotech Inc.

Zatím nenabíráme

Otevřená studie vaginálního AZU-101 u žen po menopauze

Postmenopauzální příznaky
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MK-1029 u účastníků s mírným až středně závažným astmatem

Astma

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland, Jižní Afrika
Yonsei University

Neznámý

Obstrukční spánková apnoe, okluze retinální žíly, okluze retinální tepny

Cévní okluze sítnice

Korejská republika
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a biologická dostupnost IV a SC LBR-101

Biologická dostupnost a farmakokinetika

Spojené státy
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti PRX-102 ve srovnání s agalsidázou Beta na funkci ledvin (BALANCE)

Fabryho nemoc

Spojené státy, Holandsko, Maďarsko, Spojené království, Česko, Norsko, Slovinsko, Španělsko, Finsko, Francie, Itálie, Švýcarsko
Benjamin Izar

Ukončeno

ATX-101 u pokročilého dediferencovaného liposarkomu a leiomyosarkomu (ATX-101)

Leiomyosarkom | Liposarkom

Spojené státy
Flame Biosciences

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti FL-101 u zdravých mužů a žen

Zdravé předměty

Spojené státy
LB Pharmaceuticals Inc.

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie k hodnocení LB-102 v léčbě dospělých pacientů s akutní schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Prospektivní observační studie k vyhodnocení dlouhodobých změn v morfologii chrupavky u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 nebo placebo ve studii TPX-100-1 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Mírná až střední OA kolena

Spojené státy
Pfizer
EMD Serono; Astellas Pharma Inc; Nektar Therapeutics

Ukončeno

Avelumab s bempegaldesleukinem s nebo bez talazoparibu nebo enzalutamidu u pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN) | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC)

Španělsko, Spojené státy, Polsko, Belgie
UroGen Pharma Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 3 jednoramenné studie UGN-102 pro léčbu neinvazivního neinvazivního karcinomu močového měchýře se středním rizikem nízkého stupně (ENVISION)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom

Spojené státy, Španělsko, Litva, Gruzie, Bulharsko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Srbsko, Rakousko
Desentum Oy

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti sc imunoterapie s DM-101 u dospělých s alergií na pyl břízy

Alergie na pyl břízy

Finsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-105 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a bezpečnost 3 různých formulací TNX-102 2,8 mg SL tablety a cyklobenzaprinu 5 mg perorální tablety u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Kanada
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nábor

Tablety SH-1028 versus placebo jako adjuvantní terapie u resekovaného stadia II-IIIB NSCLC se senzibilizujícími mutacemi EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost a počáteční účinnost injekce STSA-1002 u pacientů se syndromem akutní respirační tísně

Syndrom akutní dechové tísně

Čína
Protalex, Inc.

Ukončeno

Fáze I studie bezpečnosti a snášenlivosti stafylokokového proteinu A u dospělých pacientů s chronickou ITP

Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP)

Austrálie, Nový Zéland
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Dokončeno

Rehabilitace podvyživených kojenců pomocí F-100 nebo zředěného F-100

Těžce podvyživení kojenci, kteří jsou mladší než 6 měsíců

Bangladéš
Healthpoint

Staženo

HP011-101, HP828-101 a standardní péče o dekubity

Dekubity
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2b UGN-102 pro neinvazivní neinvazivní rakovinu močového měchýře se středním rizikem nízkého stupně (OPTIMA II)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom

Spojené státy, Izrael
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a účincích studovaného léku PRX-102 u dětí a dospívajících s Fabryho chorobou (FLY)

Fabryho nemoc
MediBeacon

Dokončeno

Orální podání MB-102 versus duální testování na propustnost střev

Crohnova nemoc

Spojené státy
Abalonex, LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost ABX-101 u účastníků ve věku 18 až 50 let se středně těžkým až těžkým traumatickým poraněním mozku

Traumatické zranění mozku | Cerebrální edém
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost gelu IDP-120 a vehikulového gelu IDP-120 při léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost gelu IDP-120 a vehikulového gelu IDP-120 při léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Alaunos Therapeutics

Neznámý

Fáze I studie orálního darinaparsinu (ZIO-101-C) u pokročilých pevných nádorů a nehodgkinských lymfomů

Pokročilá rakovina

Spojené státy
Nantes University Hospital
Abbott; Ministère de la Santé

Nábor

Multicentrická studie opravy mitrální chlopně transkatétrem MITRACLIP® u pacientů s těžkou primární mitrální regurgitací způsobilých pro vysoce rizikovou operaci (MITRA-HR)

Mitrální regurgitace

Francie, Monako
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Lung-MAP: Rilotumumab a hydrochlorid erlotinibu nebo samotný hydrochlorid erlotinibu jako terapie druhé linie při léčbě pacientů s recidivujícím karcinomem plic stadia IV a pozitivními shodami biomarkerů

Recidivující spinocelulární karcinom plic | Stádium IV spinocelulárního karcinomu plic AJCC v7 | MET pozitivní

Spojené státy
Medical University of Warsaw

Neznámý

Efekt pasivního zvedání nohou pro reakci na tekutiny

Srdeční výdej, nízký | Zadržování tělesných tekutin | Impedance

Polsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (jednotlivé dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Yale University

Dokončeno

TAS-OX pro refrakterní metastatický karcinom tlustého střeva

Kolorektální novotvary

Spojené státy
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Trametinib a trifluridin a tipiracil hydrochlorid při léčbě pacientů s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku, která je pokročilá, metastatická nebo ji nelze odstranit chirurgicky

Stádium IV Kolorektální karcinom AJCC v7 | Stádium IVA Kolorektální karcinom AJCC v7 | Stádium IVB Kolorektální karcinom AJCC v7 | Metastatický kolorektální karcinom | Stádium III rakoviny tlustého střeva AJCC v7 | Stádium III rakoviny rekta AJCC v7 | Stádium IIIA Rakovina tlustého střeva AJCC v7 | Stádium... a další podmínky

Spojené státy
Syntellix AG

Dokončeno

Srovnávací studie osteosyntézy pro chevronovou osteotomii hallux valgus s použitím degradovatelného versus nerozložitelného kovového zařízení

Hallux Valgus

Německo
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Proveditelnost domácí instilace UGN-102 pro léčbu neinvazivního karcinomu močového měchýře nízkého stupně (LG) (NMIBC)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom

Spojené státy
Alcon Research

Nábor

Kontralaterální studie WaveLight® femtosekundových laserových zařízení pro vytvoření rohovkového laloku

Refrakční chyby

Austrálie
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie CIN-107 u dospělých s primárním aldosteronismem

Primární aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Spojené státy
Dow Pharmaceutical Sciences

Dokončeno

Studie rozmezí dávek hodnotící bezpečnost a účinnost IDP-108 u pacientů s onychomykózou

Onychomykóza

Mexiko
PMG Pharm Co., Ltd

Nábor

Studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti PK101 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Korejská republika

3

Předplatit