Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PRTX-100 v dávce 1,5 mcg/kg

Celkem 273 výsledků

Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů a jeho účinnost u pacientů s uremickým pruritem

Pruritus | Uremický pruritus

Spojené státy
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Nábor

Účinnost a bezpečnost podávání vysokých hladin bílkovin kriticky nemocným pacientům. (FISIO)

Jednotka intenzivní péče Získaná slabost

Španělsko
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a účincích studovaného léku PRX-102 u dětí a dospívajících s Fabryho chorobou (FLY)

Fabryho nemoc
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Ukončeno

Randomizovaná klinická studie tří kombinací léků pro pozdní stádium Gambiense lidské africké trypanosomiázy

Trypanosomiáza, africká

Uganda
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
Protalix

Dokončeno

Průzkumná 1. fáze mikrodávkové studie PRX-105

Expozice organofosfátům

Izrael
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Dexmedetomidin u dětské tonzilektomie

Pooperační analgezie | Dětská adenotonsilektomie

Spojené státy
Beijing Boren Hospital

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CI-135 CAR-T buněk u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pokročilého maligního gliomu

Pokročilý maligní gliom
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HSK3486 pro sedaci

Sedace

Čína
Celtic Pharma Development Services

Dokončeno

Intravenózní eskalace dávky Xereceptu u japonských a kavkazských dobrovolníků

Otok

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Yonsei University

Dokončeno

Stanovení ideálního IV sedativního režimu pro úspěšnou fibrooptickou bronchoskopii při hodnocení místa, závažnosti syndromu spánkové apnoe

Syndrom spánkové apnoe

Korejská republika
Vanderbilt University Medical Center
Sanofi

Dokončeno

Charakteristika glarginu u diabetiků 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika SBC-102 (Sebelipáza Alfa) u dospělých účastníků s deficitem lysozomální kyselé lipázy

Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LAL

Francie, Spojené státy, Spojené království, Česko
Northwestern University

Dokončeno

Účinek intraoperačního esmololu na zlepšení pooperační kvality zotavení a bolesti po ambulantní chirurgii

Bolest

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Odpověď na dávku valsartanu na systolický krevní tlak vsedě u dětí ve věku 6 měsíců - 5 let s vysokým krevním tlakem

Hypertenze

Švédsko, Belgie, Maďarsko, Indie, Itálie, Polsko, Krocan, Spojené státy, Brazílie, Francie, Jižní Afrika
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti LymphoStat-B (Belimumab) u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE)

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Kanada
Dayton VA Medical Center

Staženo

Placebem kontrolované hodnocení sedace a fyziologické odpovědi na intranazální dexmedetomidin u těžké CHOPN

COPD

Spojené státy
Nabriva Therapeutics AG

Nábor

PK studie jednodávkového ZTI-01 u dětí ( (Pediatric_PK)

Pediatrické VŠECHNY

Spojené státy
Mayo Clinic

Nábor

Studie intratekálního hydromorfonu pro opravu dětské idiopatické skoliózy

Kontrola bolesti

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost onartuzumabu (MetMAb) u čínských pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Novotvary

Čína
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Spojené státy
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, randomizovaná, paralelní skupinová studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu, účinků na mechanismy antikoncepční účinnosti a bezpečnosti dvou náplastí obsahujících pouze progestin obsahující různé dávky levonorgestrelu (LNG) (CCN009)

Antikoncepce

Spojené státy
Antonios Likourezos

Dokončeno

Nebulizovaná sub-disociativní dávka ketaminu pro léčbu bolesti

Bolest

Spojené státy
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie belimumabu u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE) (BLISS-52)

Systémový lupus erythematodes

Hongkong, Tchaj-wan, Korejská republika, Indie, Chile, Argentina, Filipíny, Kolumbie, Brazílie, Rumunsko, Austrálie, Peru, Ruská Federace
Yonsei University

Dokončeno

The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval

Anestezie, generále

Korejská republika
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... a další spolupracovníci

Neznámý

Bezpečnost a účinnost Pegfilgrastimu v prevenci neutropenie vyvolané chrmoterapií (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

Čína
University of Texas Southwestern Medical Center

Dokončeno

Studie bavituximabu a sorafenibu u pacientů s pokročilou rakovinou jater

Hepatocelulární karcinom | Rakovina jater

Spojené státy
University of Arizona

Aktivní, ne nábor

Psilocybin pro léčbu obsedantně kompulzivní poruchy (PSILOCD)

Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD)

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Bezpečnost a snášenlivost bocepreviru v kombinaci s Peginterferonem Alfa-2b plus Ribavirin pro léčbu vietnamských pacientů s chronickou hepatitidou C genotyp 1 (P08599)

Chronická hepatitida C
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Nábor

Zkouška enterických tobolek ZN-A-1041 u pacientů s HER2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Pokročilé pevné nádory | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
LENZ Therapeutics, Inc

Dokončeno

Jednostředové, dvojitě maskované hodnocení účinnosti a bezpečnosti PRX-100 při léčbě časné až středně těžké presbyopie

Presbyopie

Spojené státy
Essentia Health
University of North Dakota; Dakota Medical Foundation; The Swanson Foundation; State...

Aktivní, ne nábor

Účinky hyperbarického kyslíku na přetrvávající post-otřesové příznaky (HOINPCS)

Post syndrom otřesu mozku | Přetrvávající postotřesový syndrom

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-100303: Studie k posouzení potenciálu fyzického stažení z intravenózního CR845 (Difelikefalin) u hemodialyzovaných pacientů

Hemodialýza

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3105: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Polsko
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Dokončeno

Bapineuzumab u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (ApoE4 non-carrier)

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Německo, Kanada, Rakousko
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Dokončeno

Bapineuzumab u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (nosič ApoE4)

Alzheimerova choroba

Spojené státy
PH Research, S.L.

Dokončeno

Nab-paclitaxel v kombinaci s gemcitabinem u křehkých pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu (FRAGANCE)

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Španělsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3103: Globální studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až závažným svěděním (KALM-2)

Uremický pruritus

Spojené státy, Kanada, Česko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Tchaj-wan, Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a snášenlivosti bapineuzumabu u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Austrálie, Francie, Finsko, Portugalsko, Španělsko, Spojené království, Polsko, Japonsko, Itálie, Belgie, Švýcarsko, Holandsko, Chile, Slovensko, Švédsko, Nový Zéland, Jižní Afrika

3

Předplatit