Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo odpovídající MK-8189

Celkem 1515 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-5720 u účastníků se schizofrenií (MK-5720-001)

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-8189 u účastníků se schizofrenií (MK-8189-014)

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MK-8189 u účastníků se schizofrenií a zdravých účastníků (MK-8189-011)

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie MK-8189 u účastníků s bipolární poruchou I (MK-8189-020)

Bipolární porucha I

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK-8189 Bezpečnost a snášenlivost u účastníků s Alzheimerovou chorobou s příznaky agitovanosti-agrese a/nebo psychózy nebo bez nich (MK-8189-017)

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu poškození jater na léčbu MK-8189 (MK-8189-012)

Poškození jater

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Aktivně kontrolovaná studie časné fáze MK-8189 u dospělých se schizofrenií (MK-8189-005)

Schizofrenie, akutní epizoda

Spojené státy
Endocyte

Ukončeno

Studie Vintafolidu (MK-8109) u účastníků s pokročilým solidním nádorem (MK-8109-011)

Pevný nádor
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK-8189 vícedávková studie u zdravých dobrovolníků a účastníků schizofrenie (MK-8189-003)

Schizofrenie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MK-8189 u účastníků se schizofrenií au zdravých účastníků (MK-8189-007) (MDCS)

Schizofrenie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost MK-8189 u účastníků s akutní epizodou schizofrenie (MK-8189-008)

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko, Chorvatsko, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Tchaj-wan, Ukrajina
Allergan

Dokončeno

Studie zjišťování dávky MK-1602 v léčbě akutní migrény (MK-1602-006)

Migréna
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku supraterapeutické dávky MK-8189 na QTc interval u účastníků se schizofrenií (MK-8189-019) (TQT)

Schizofrenie

Spojené státy
Endocyte

Ukončeno

A Study of MK-8109 (Vintafolide) Given Alone or With Chemotherapy in Participants With Advanced Cancers (MK-8109-001)

Pokročilá rakovina
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika KPG-818 u zdravých subjektů

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie MK-6194 (PT101) u účastníků s aktivní ulcerózní kolitidou (UC) (MK-6194-002)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Gruzie, Německo, Maďarsko, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou MK-8723 u zdravých účastníků a účastníků s imunitní trombocytopenií Purpura (MK-8723-001)

Imunitní trombocytopenie Purpura
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Zdravý | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a PK INX-08189 u chronicky infikovaných HCV, dosud neléčených subjektů

HCV (genotyp 1)

Spojené státy, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající účinky experimentálního léku na ženy s rakovinou prsu a metastatickým onemocněním kostí (MBD) (0822-016) (DOKONČENO)

Rakovina prsu | Metastatické onemocnění kostí
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých vzestupných perorálních dávek INX-08189 u zdravých subjektů

Zdravý
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Resverlogix Corp

Zatím nenabíráme

Dvoudílná studie fáze 2a RVX000222 u pacientů s terminálním onemocněním ledvin léčených hemodialýzou

Selhání ledvin, chronické
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Helsinn Healthcare SA

Dokončeno

Netupitant a palonosetron hydrochlorid v prevenci chronické nevolnosti a zvracení u pacientů s rakovinou

Nevolnost | Zvracení | Maligní novotvar

Spojené státy
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Ukončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, imunogenicity a farmakokinetiky LQ036

Astma

Austrálie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA) (OCEAN)

Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou

Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Japonsko, Čína, Česko, Maďarsko, Izrael, Portugalsko, Polsko, Holandsko, Spojené království, Rakousko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Německo, Švédsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MK-4305 následující den na jízdní výkon (MK-4305-035 AM1)

Nespavost

Holandsko
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie kandidátské vakcíny proti viru Epstein-Barrové (EBV), mRNA-1189, u zdravých dospělých ve věku 18 až 30 let

Infekce virem Epstein-Barrové

Spojené státy
Kainos Medicine Inc.
Parexel

Nábor

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti léčby KM-819 ke zpomalení progrese mnohočetné systémové atrofie (MSA)

Mnohonásobná systémová atrofie

Korejská republika
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie fáze 1b/2a k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti KPG-818 u pacientů se systémovým lupus erythematodes (Lupus)

SLE; Lék

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

DBPR108 tablety u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
FAScinate Therapeutics Inc.
Parexel

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti KM-819 u zdravých dospělých a účastníků s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Kainos Medicine Inc.

Dokončeno

Fáze I, KM-819 u zdravých subjektů pro Parkinsonovu chorobu

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Vibegronu (MK-4618) u účastníků s hyperaktivním močovým měchýřem (OAB) (MK-4618-008)

Močový měchýř, hyperaktivní
YSOPIA Bioscience

Dokončeno

Xla1 Christensenella Minuta, fáze I, randomizovaný, částečně placebem kontrolovaný dvojitě zaslepený protokol, hodnotící bezpečnost, snášenlivost a dopad na střevní mikroflóru u zdravých dobrovolníků, dospělých s nadváhou a obezitou (CAUSALITY)

Obezita | Metabolické onemocnění

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effects of Single Doses of MK-1064 and MK-6096 on Polysomnography (PSG) (MK-1064-003)

Polysomnografie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Immune Design

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 pro subjekty s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým synoviálním sarkomem (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkom | Sarkom měkkých tkání | Rakovina | Synoviální sarkom | Metastatický sarkom

Spojené státy, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami za účelem prozkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-39758979 u zdravých mužských dobrovolníků kavkazského nebo japonského původu

Zdravý

Spojené státy
Neuralstem Inc.

Neznámý

Studie NSI-189 pro hlavní depresivní poruchu

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti INX-08189, farmakokinetická a farmakodynamická studie s ribavirinem a potravinovým efektem, u chronicky infikovaných virem hepatitidy C genotypu 1, dosud neléčené subjekty (INH-189-006)

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Intercept Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a farmakodynamiky (PD) kyseliny obeticholové (OCA) ve srovnání s placebem u pediatrických účastníků s biliární atrézií, po hepatoportoenterostomii

Biliární atrézie
New Beta Innovation Limited

Ukončeno

Studie YQ23 u pacientů s kritickou ischemií končetin (YAN)

Ischemie kritické končetiny

Hongkong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SR1375

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Bayer

Dokončeno

Studie s cílem dozvědět se více o bezpečnosti a úrovni BAY 1747846 v těle podávaná jako injekce do žíly při zvyšování jednotlivých dávek u japonských zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci | Vylepšení kontrastu při zobrazování magnetickou rezonancí

Japonsko
Bayer

Dokončeno

Opakované dávky BAY 1817080 u zdravých mužů a důkaz koncepce u pacientů s chronickým kašlem

Kašel

Spojené království
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ASP4345 u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Placebo odpovídající MK-8189

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa