Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Konzervovaný bimatoprost 0,01%

Celkem 2431 výsledků

Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
University of California, San Diego

Dokončeno

24hodinový účinek 0,01% bimatoprostu na snížení IOP

Oční hypertenze | Glaukom | Nitrooční tlak

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Neznámý

Vyšetření nitroočního tlaku a snášenlivosti bimatoprostu 0,01 % a tafluprostu bez konzervačního prostředku v jednotkové dávce 15 mikrogramů/ml (SPORTII)

Oční hypertenze | Glaukom

Belgie, Rakousko, Itálie, Švýcarsko, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu 0,01 % u primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OH)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Lumigan® u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Holandsko
Allergan

Dokončeno

Studie přípravku Lumigan® u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Německo
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost v léčbě hypotrichózy řas

Idiopatická hypotrichóza řas

Ruská Federace, Švédsko, Spojené státy, Spojené království
Northwestern University
Allergan

Dokončeno

Kožní aplikace prostaglandinu: Růst nehtů, lámavost nehtů a oční tlak

Nitrooční tlak | Zastavení růstu nehtů

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Tchaj-wan
Allergan

Dokončeno

Studie LUMIGAN® RC v klinickém prostředí

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Kanada
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas vyvolanou chemoterapií

Hypotrichóza řas

Japonsko
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Monoprostu® ve srovnání s Lumigan® 0,01 % a Lumigan® 0,03 % jednotkové dávky

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Francie
Singapore National Eye Centre
Allergan

Neznámý

Srovnání bimatoprostu a latanoprostu u pacientů s chronickým glaukomem s uzavřeným úhlem: Randomizovaná zkřížená studie

Glaukom, uzavření úhlu

Singapur
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas

Hypotrichóza řas

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u mužů s androgenní alopecií (AGA)

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Observační studie Lumiganu® 0,01 % pro léčbu primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Belgie
Allergan

Dokončeno

Studie hodnotící spokojenost pacientů s LATISSE® pro zvýšení nápadnosti řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost pro léčbu hypotrichózy obočí

Hypotrichóza obočí

Spojené státy, Kanada
University of Miami

Dokončeno

Růst řas od aplikace bimatoprostu v gelové suspenzi ke kořeni řas

Hypertrichóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu při léčbě žen s vypadáváním vlasů podle ženského vzoru

Alopecie | Plešatost

Spojené státy, Německo
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUS)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Observační studie pacientů léčených bimatoprostem 0,03 % (Latisse®) pro hypotrichózu řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie 0,03% bimatoprostu v léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem a oční hypertenze (LOTUSDI)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Čína
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost LATISSE® při augmentaci řas u korejských subjektů

Hypotrichóza řas

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu při léčbě mužů s androgenní alopecií

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy, Německo
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové oftalmologické formulace bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy, Izrael, Kanada, Singapur, Filipíny, Španělsko, Austrálie, Belgie, Brazílie, Německo
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Oční hypertenze | Glaukom
Innovative Medical

Dokončeno

Denní křivky s bimatoprostem 0,03 % versus Travoprost 0,004 %

Glaukom

Spojené státy
Rabin Medical Center

Dokončeno

Léčba expanze měkkých tkání u pacientů s neaktivním očním onemocněním štítné žlázy pomocí kapek analogů prostaglandinu

Oftalmopatie spojené se štítnou žlázou

Izrael
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení kontroly nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí léčených travoprostem 0,004 % (TRAVATAN® Z) nebo bimatoprostem 0,01 % (LUMIGAN®)

Oční hypertenze | Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Účinnost bimatoprostu 0,03 % u pacientů s nízkou odezvou na latanoprost

Glaukom

Spojené státy
Indiana University School of Medicine

Dokončeno

Bioavailability of Bimatoprost Ophthalmic Solution in Human Aqueous.

Šedý zákal

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu k léčbě hypotrichózy řas po aplikaci na okraj očního víčka

Hypotrichóza

Spojené státy, Spojené království
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky nové formulace bimatoprostu u pacientů s alopecií

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a spokojenost pacientů s GLASH VISTA™ (Bimatoprost 0,03 %) při léčbě hypotrichózy řas v Japonsku

Hypotrichóza řas

Japonsko
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Staženo

Bimatoprost oční roztok pro zvýšení růstu obočí a řas u pacientek, které podstoupily chemoterapii rakoviny prsu, au zdravých účastnic

Rakovina prsu | Alopecie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Konzervovaný bimatoprost 0,01%

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa