Hledat v klinických studiích: QVM149 150/50/160 μg o.d.

Celkem 621 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek a bezpečnost dvou dávek QVM149 ve srovnání s kombinací fixních dávek salmeterolu/flutikasonu u pacientů s astmatem.

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království, Čína, Rumunsko, Bulharsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie QVM149 u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

24týdenní studie rPMS v reálném prostředí pro Enerzair

Astma

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti QVM149 s QMF149 u pacientů s astmatem

Astma

Německo, Belgie, Indie, Rumunsko, Jižní Afrika, Chorvatsko, Estonsko, Ruská Federace, Holandsko, Izrael, Thajsko, Libanon, Kanada, Filipíny, Polsko, Slovensko, Spojené království, Čína, Lotyšsko, Itálie, Argentina, Řecko, Mexiko, Rakousko, Kolumb... a více
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Posoudit bronchodilatační účinek QVM149 podávaný buď ráno nebo večer ve srovnání s placebem u pacientů s astmatem (QVM149)

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost indakaterolacetátu podávaného prostřednictvím inhalačního zařízení Concept1 u dětí starších nebo rovných 6 a méně než 12 let s astmatem

Astma

Jižní Afrika, Belgie, Chorvatsko, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Slovensko, Filipíny, Ruská Federace, Guatemala, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
Lawson Health Research Institute

Dokončeno

Pleurodéza využívající hypertonickou glukózu k léčbě pooperačních úniků vzduchu (PLUG-I)

Pooperační únik vzduchu

Kanada
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Dokončeno

Studie jediné vzestupné perorální dávky ke zkoumání účinků OCT461201 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti lidskému cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Kanada
Meta Roestenberg

Dokončeno

Opakovaná kontrolovaná infekce měchovcem u lidí (ReCHHI1)

Infekce Necator Americanus

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie QMF149 (150/80 µg) ve srovnání s MF Twisthaler® (200 µg) u pacientů s astmatem

Mírné astma

Německo, Indie, Korejská republika, Polsko, Jižní Afrika, Estonsko, Itálie, Ruská Federace, Thajsko, Lotyšsko, Litva, Kolumbie, Maďarsko, Peru, Filipíny, Slovensko, Bulharsko, Vietnam, Japonsko, Malajsie, Chile, Švédsko
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Bayer

Dokončeno

K vyhodnocení instalace oka – bez slz

Opalovací přípravky

Spojené státy
University of Missouri-Columbia

Zápis na pozvánku

Biometabolické výsledky po operaci hubnutí: individuální přístup

Metabolický syndrom | Obezita, morbidní | NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie rozmezí dávek indakaterolu u japonských pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny EV71 u pediatrických subjektů

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Aliskiren v kombinaci s losartanem ve srovnání s losartanem na regresi hypertrofie levé komory u pacientů s nadváhou a esenciální hypertenzí (ALLAY)

Hypertenze | Nadváha | Hypertrofie levé komory

Spojené státy, Finsko, Švédsko, Německo, Itálie, Španělsko, Argentina, Kolumbie, Ruská Federace
Sanofi

Ukončeno

Fáze I randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, studie rozmezí dávek, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita

Infekce Clostridium Difficile | Průjem Clostridium Difficile
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Nábor

Stanovení průměrné denní potřeby jódu u kojících žen (LISA)

Zdravý | Nedostatek jódu

Švýcarsko
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Dokončeno

Vícedenní plážové studium

Erytém
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika indacaterol maleátu prostřednictvím zařízení Concept1 nebo Simoon

Astma

Německo, Holandsko, Spojené království
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Antidepresivní účinky TS-161 v léčbě rezistentní deprese

Deprese | Velká depresivní porucha | Léčba rezistentní deprese

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
The University of Texas Health Science Center at...

Dokončeno

Histologické hodnocení hojení po konzervaci hřebene pomocí kombinovaného kortikálního/spongiózního mineralizovaného lyofilizovaného kostního aloštěpu

Ztráta alveolární kosti

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Biologická dostupnost doravirinu (MK-1439) Experimentální nano formulace u zdravých dospělých (MK-1439-046)

Virus lidské imunodeficience-1 (HIV-1)
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Dokončeno

Studie fáze 2 transdermálního podávání BA058 (Abaloparatid) u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Polsko, Dánsko, Spojené státy, Estonsko
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Indie, Hongkong, Singapur
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing...

Nábor

Furmonertinib první linie u pacientů s pokročilým NSCLC s méně častou mutací EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Čína
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Nový Zéland, Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
VA Office of Research and Development
White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Dokončeno

Intenzita klinické praxe: Porovnání záležitostí veteránů (VA) s lékaři v soukromém sektoru

Míra odezvy na průzkum lékaře
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k vyhodnocení GLPG2222 u subjektů léčených Ivacaftorem s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Irsko, Spojené království, Belgie, Austrálie, Česko, Německo
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika studie gemcabene u zdravých dobrovolníků

Hypercholesterolémie

Hledat v klinických studiích: QVM149 150/50/160 μg o.d.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa