Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: RIV-TDS 13,3 mg/24 h

Celkem 65 výsledků

Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Dokončeno

Zkouška bioekvivalence rivastigminu s vícenásobnou aplikací transdermálních náplastí (13,3 mg/24 h)

Zdravý

Německo
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Dokončeno

Rivastigmine BA Trial s vícenásobnou aplikací transdermálních náplastí, adaptační a zužující se fází

Bioekvivalence

Německo
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Dokončeno

Zkouška bioekvivalence rivastigminu s vícenásobnou aplikací transdermálních náplastí (9,5 mg/24 h)

Bioekvivalence

Německo
Novartis

Dokončeno

Účinky rivastigminové náplasti na aktivity každodenního života a kognitivní funkce u pacientů s těžkou demencí Alzheimerova typu (AKCE) (protokol studie CENA713DUS44, NCT00948766) a 24týdenní otevřené prodloužení studie CENA713DUS44 (ACTION)

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Portoriko
UCB Biopharma SRL

Ukončeno

Následná studie rotigotinové náplasti u dospívajících pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Syneos Health

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti rilonaceptu (IL-1 past) podávaného subkutánně u pacientů s chronickým onemocněním ledvin nezávislým na dialýze (NDD-CKD) a anémií

Anémie | Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Montefiore Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Rilonaceptu pro léčbu systémové juvenilní idiopatické artritidy u dětí a mladých dospělých

Juvenilní idiopatická artritida

Spojené státy
SocraTec R&D GmbH

Dokončeno

Zkouška bioekvivalence rivastigminu s vícenásobnými aplikacemi transdermálních náplastí (9,5 mg/24 h)

Bioekvivalence

Německo
Yonsei University

Zatím nenabíráme

Lazertinib pro pacienty s NSCLC obsahujícím méně časté mutace EGFR (LU21-16)

NSCLC

Korejská republika
M.D. Anderson Cancer Center

Zatím nenabíráme

PhI/II studie Amivantamabu a Tepotinibu Combo u MET-změněného nemalobuněčného karcinomu plic.

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Dokončeno

Přechod z Efavirenz/Atripla na rilpivirin u pacientů s neurokognitivními nebo neuropsychologickými vedlejšími účinky (SWEAR)

Kvalita života | HIV-1 infekce | Zhoršená kognice | Nízká kvalita spánku | Deprese/úzkost

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Casopitant And ZOFRAN To Prevent Post Operative Nausea And Vomiting In Women

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení, pooperační

Španělsko, Spojené státy, Filipíny, Belgie, Hongkong, Kanada, Německo, Česká republika, Thajsko, Pákistán, Ruská Federace
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ke zkoumání potenciální interakce mezi DTG DT a F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

Hiv

Holandsko
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti MEDI6012 u akutního infarktu myokardu s elevace ST (REAL-TIMI 63B)

Infarkt myokardu ST elevace

Holandsko, Spojené království, Brazílie, Španělsko, Slovensko, Izrael, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Renální účinky DPP-4 inhibitoru Linagliptinu u diabetu 2. typu (RENALIS)

Cukrovka typu 2

Holandsko
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Nábor

Estrogenová variabilita a podrážděnost během přechodu menopauzy

Menopauza | Podrážděná nálada

Spojené státy
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Dokončeno

Standardní antiretrovirová v. vícetřídní terapie u akutně HIV-1 infikovaných antiretrovirálně naivních subjektů (ADARC 2007-01)

HIV infekce

Spojené státy
Southern California Institute for Research and...
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); University of Southern... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti mykofenolátmofetilu a rilonaceptu u pacientů s alkoholickou hepatitidou

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
IrsiCaixa

Dokončeno

Dopad intenzifikace raltegraviru na subjekty infikované HIV-1 s úplnou virovou supresí při monoterapii inhibitory proteázy

HIV-1 infekce

Španělsko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC125-TiDP2-C238: Průzkumná studie farmakokinetiky, bezpečnosti a anti-HIV aktivity etravirinu (ETR) při podávání s posíleným atazanavirem (ATV/Rtv) ve dvou různých dávkách a 1 nukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NRTI) u pacientů, kteří již byli léčeni HIV

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Francie, Argentina, Jižní Afrika, Thajsko
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinku na snížení hladiny lipidů přidáním koformulace tenofoviru/emtricitabinu vs. placeba k subjektům infikovaným HIV-1 s dyslipidémií a trvalým potlačením virové zátěže v monoterapii s inhibitory proteázy posílenými ritonavirem

Dyslipidémie | HIV

Španělsko
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu antiretrovirové léčby na bázi rilpivarinu u pacientů infikovaných HIV s jaterním metabolickým onemocněním, kteří si udržují detekovatelnou virovou zátěž HIV (MAFALDA-R)

HIV infekce | Ztukovatění jater

Španělsko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Studie o účinku přípravku Kaletra + nevirapin jako udržovací biterapie ve srovnání s trojitou terapií zahrnující přípravek Kaletra + analogy u pacientů s HIV

HIV infekce

Španělsko
Al-Azhar University

Dokončeno

Antikariogenní účinek Miswaku (Silvadora Persica) a extraktu z hroznových jader

Zubní kaz

Egypt
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Nábor

Posouzení lékových interakcí mezi maskulinizační hormonální terapií a antiretrovirovými látkami současně pro preexpoziční profylaxi u transgender mužů

Drogová interakce

Thajsko
Kirby Institute

Aktivní, ne nábor

Složení těla Dílčí studie D2EFT Trial

HIV infekce

Malajsie, Zimbabwe, Indie, Jižní Afrika, Thajsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Nábor

Farmakokinetika a bezpečnost dvojité dávky dolutegraviru při použití s rifapentinem pro tuberkulózu spojenou s HIV

Tuberkulóza spojená s HIV

Jižní Afrika, Thajsko
Gilead Sciences

Dokončeno

JEDNOU – Hodnocení pouze noční kombinace u pacientů infikovaných HIV 1, kteří již měli zkušenost s antiretrovirovou léčbou, kteří přecházejí na přípravek Atripla (ONCE)

HIV infekce

Spojené království
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení preexpoziční profylaxe (PrEP) podávané na klinikách sexuálně přenosných nemocí (STD)

HIV infekce

Spojené státy
Yonsei University

Neznámý

Vyhodnotit účinek Nesinaactu na nealkoholickou steatohepatitidu prostřednictvím MRI a jaterního fibroscanu u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2 | Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
Yonsei University

Neznámý

Přechod z tenofovir-disoproxi-fumarátu na tenofovir-alafenamid u pacientů s chronickou hepatitidou B s antivirovou rezistencí

Žloutenka typu B | Antivirový lék Nežádoucí reakce
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Nábor

Americká studie ECT-001-CB u pediatrických a mladých dospělých pacientů s vysoce rizikovými myeloidními malignitami

Transplantace pupečníkové krve | Vysoce rizikové myeloidní malignity

Spojené státy
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Neznámý

TDF v kombinaci s LDT pro léčbu HBeAg-pozitivních pacientů s hepatitidou B se špatnou odpovědí na TDF po dobu 12 měsíců

Chronická hepatitida B

Čína
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Medical Action Myanmar

Dokončeno

PrEP Mezi MSM a TG v Myanmaru (PrEP)

HIV infekce

Myanmar
University of Washington
University of Colorado, Denver; National Institute of Allergy and Infectious... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Srovnávací studie TDF-FTC pro ženy

HIV infekce

Keňa
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost režimu založeného na dolutegraviru pro počáteční léčbu dospělých infikovaných HIV v prostředí s omezenými zdroji (NAMSAL)

HIV-1 infekce

Kamerun
Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH); Impact Research & Development Organization

Dokončeno

Studie IPREP č. 2: Vyhodnocení vylepšených balíčků PrEP pro mladé sexuální pracovnice v Kisumu v Keni

HIV

Keňa
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Neznámý

Účinnost lidokainu versus placebo u pacientů s paliativní péčí s nádorovou bolestí refrakterní na opiáty s neuropatickou složkou: multicentrická, prospektivní, dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná studie. (LIDOSP)

Rakovina | Bolest S Neuropatickou Složkou

Francie
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Zkouška TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz u žen infikovaných HIV-1 (ICE-002)

Infekce HIV-1

Spojené státy
Hospital for Special Surgery, New York

Dokončeno

Vliv steroidů na trombózu (tvorbu krevní sraženiny) a zánět u pacientů podstupujících operaci kyčle

Celková výměna kyčle

Spojené státy
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... a další spolupracovníci

Dokončeno

Virová a antiretrovirová dynamika v tekutinách pro přenos HIV-1 z matky na dítě (VADICT)

Infekce virem lidské imunodeficience

Nigérie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy GSK1265744 Plus pro indukci virové suprese viru lidské imunodeficience-1 (HIV-1) a následně udržování virologické suprese pomocí GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Kanada
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Účinnost intranazálního testosteronového produktu

Hypogonadismus

Spojené státy
Johnson & Johnson Pte Ltd

Ukončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rilpivirinu u indických účastníků dosud neléčených s infekcí virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) (RISE)

Infekce virem lidské imunodeficience

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku VICRIVIROC u subjektů dosud neléčených HIV infikovaných (studie P04875)

HIV infekce
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Neznámý

Kombinované terapie ke snížení přenosu SARS-Cov-2 a zlepšení výsledku COVID-19 v Pobřeží slonoviny: fáze randomizované IIb studie (INTENSE-COV)

COVID-19 | Těžký akutní respirační syndrom Coronavirus 2 | Léčba drogami COVID-19

Pobřeží slonoviny
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Dokončeno

A5288/MULTI-OCTAVE: Management využívající nejnovější technologie k optimalizaci kombinované terapie po virovém selhání (MULTI-OCTAVE)

HIV-1 infekce

Keňa, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda, Zimbabwe, Indie, Malawi, Haiti, Thajsko, Peru
Cytokinetics

Dokončeno

PK a snášenlivost IV a perorálního CK-1827452 u pacientů s ischemickou kardiomyopatií a angínou

Ischémie myokardu | Srdeční selhání | Angina pectoris

Gruzie, Ruská Federace
New Discovery LLC

Nábor

Tenofovir-disoproxil-fumarát v kombinaci s vakcínou proti hepatitidě B pro prevenci vertikálního přenosu hepatitidy B

Virémie | Infekce hepatitidy B | Chronická infekce | Vrozená vada | Vrozená malformace

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek dolutegraviru na farmakokinetiku metforminu u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: RIV-TDS 13,3 mg/24 h

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa