Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní lidská hyaluronidáza PH20 (rHuPH20)

Celkem 1273 výsledků

M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Pembrolizumab a PEGPH20 v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu

Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená, farmakokinetická (PK) a glukodynamická (GD) studie kontinuální subkutánní inzulinové infuze (CSII) u účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická (PK), farmakodynamická (PD) a bezpečnostní studie subkutánně podávaného Humalogu® s a bez rekombinantní lidské hyaluronidázy (rHuPH20) a Humulin-R® s a bez rHuPH20

Diabetes Mellitus

Spojené státy
argenx

Dokončeno

Studie SAD a MAD s IV a SC dávkami ARGX-117 (ARGX-117)

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktivní, ne nábor

Domácí aplikace daratumumabu pro pacienty s mnohočetným myelomem

Plazmabuněčný myelom

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie tekutého jídla s inzulínem Lispro s/bez rekombinantní lidské hyaluronidázy PH20 (rHuPH20) a běžným lidským inzulínem s rHuPH20 za účelem srovnání farmakokinetiky, postprandiální glykemické odpovědi a optimální dávky inzulínu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze II Humalogu a Humulinu-R s a bez rHuPH20 u diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti subkutánně aplikovaného prandiálního INSULIN-PH20 NP ve srovnání s injekcí inzulínu Lispro u účastníků s diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie ravulizumabu podávaného subkutánně s rekombinantní lidskou hyaluronidázou PH20 (rHuPH20) u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvoucestná zkřížená studie CSII s, versus bez, předléčení lidskou hyaluronidázou

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti/účinnosti subkutánně aplikovaných prandiálních inzulínů ve srovnání se samotným inzulínem Lispro u účastníků s diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Akcelerace účinku inzulínu hyaluronidázou během terapie s uzavřenou smyčkou

Diabetes typu 1

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická a glukodynamická studie subkutánně podávaných analogů inzulínu s rHuPH20 ve srovnání se samotnými analogy inzulínu

Zdravý

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti/účinnosti subkutánně aplikovaných prandiálních inzulínů ve srovnání se samotným inzulínem Lispro u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes Mellitus, typ II

Spojené státy
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Rekombinantní lidská hyaluronidáza v léčbě lymfedému u pacientů s rakovinou

Lymfedém | Maligní novotvar

Spojené státy
ViiV Healthcare

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti dlouhodobě působícího kabotegraviru plus rekombinantní lidské hyaluronidázy PH20 u zdravých dospělých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
Shantha Biotechnics Limited

Dokončeno

Test bezpečnosti a účinnosti rekombinantního faktoru stimulujícího kolonie lidských granulocytů (GCSF)

Neutropenie indukovaná chemoterapií

Indie
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Nábor

Testování přidání trastuzumabu nebo trastuzumabu/pertuzumabu k obvyklé chemoterapii u HER2 pozitivního serózního karcinomu endometria nebo karcinosarkomu

Endometriální serózní adenokarcinom | Karcinosarkom děložního těla

Spojené státy, Portoriko
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Nábor

Subkutánní atezolizumab pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic

Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Fáze II rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IIA rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IIB rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium... a další podmínky

Spojené státy
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Bristol-Myers Squibb; Janssen Pharmaceuticals; Multiple Myeloma Research Consortium

Nábor

Iberdomid a daratumumab jako udržovací terapie po autologní transplantaci kmenových buněk pro mnohočetný myelom (IBEX)

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Abdullah Khan

Ukončeno

Panobinostat v kombinaci s daratumumabem, bortezomibem a dexamethasonem pro léčbu relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu

Refrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

KONZISTENTNÍ 1: Metabolické a bezpečnostní výsledky rekombinantního Hylenexu (Hyaluronidase Human Injection) podaného v místě infuze CSII u účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá snášenlivost a bezpečnost HYQVIA/HyQvia v CIDP

Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie

Španělsko, Kanada, Polsko, Itálie, Srbsko, Německo, Mexiko, Krocan, Spojené království, Česko, Francie, Spojené státy, Argentina, Brazílie, Kolumbie, Dánsko, Řecko, Slovensko
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studium in-line tlaku pomocí různých technik subkutánního podávání tekutin pomocí lidské rekombinantní hyaluronidázy (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Dehydratace

Spojené státy
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Subkutánní rehydratace ve srovnání s intravenózní rehydratací (PEDs-II)

Dehydratace

Spojené státy
Zhejiang Provincial People's Hospital

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost rekombinantní lidské inzulínové náplasti ZJSRM2021

Cukrovka typu 2 | diabetes typu 1

Čína
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Studie subkutánní hydratace umožněné lidskou rekombinantní hyaluronidázou (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie daratumumabu s přidáním rekombinantní lidské hyaluronidázy (rHuPH20) pro léčbu účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Švédsko, Dánsko, Francie
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování použití kombinované terapie u dospělých pacientů s nově diagnostikovaným mnohočetným myelomem, studie EQUATE

Plazmabuněčný myelom | RISS stadium I plazmatický myelom | RISS stadium II myelom plazmatických buněk

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé v lidské studii dlouhodobě působících formulací VH4524184

HIV infekce

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie k určení dávky rekombinantní lidské hyaluronidázy potřebné k subkutánní infuzi plné dávky IGIV

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Spojené státy
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Porovnání kombinací léků k léčbě nově diagnostikovaného mnohočetného myelomu (NDMM), když transplantace kmenových buněk není z lékařského hlediska vhodná léčba

Plazmabuněčný myelom

Spojené státy
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie eribulin mesylátu v kombinaci s PEGylovanou rekombinantní lidskou hyaluronidázou (PEGPH20) versus eribulin mesylát samotný u subjektů s lidským epidermálním růstovým faktorem receptor 2 (HER2) - negativní, vysoce hyaluronanový (HA) metastatický karcinom prsu (MBC)

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie fáze 1b PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy (PEGPH20) v kombinaci s docetaxelem u pacientů s recidivujícím dříve léčeným lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (PRIMAL)

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky (PK), bezpečnosti a snášenlivosti přípravku Cabotegravir (CAB) 400 miligramů na mililitr (mg/ml) u zdravých dospělých účastníků

HIV infekce

Spojené státy, Nový Zéland
Northwestern University

Staženo

Suprafyziologický inzulin ke zlepšení výsledků po chirurgické léčbě nerupturovaných mozkových aneuryzmat

Intrakraniální aneuryzma

Spojené státy
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie subkutánní rehydratace s rekombinantní lidskou hyaluronidázou pro kojence a děti (INFUSE-PR)

Dehydratace
Georgetown University
Hackensack Meridian Health

Aktivní, ne nábor

Studie venetoclaxu a rituximabu/hyaluronidázy u lidí s relapsem/refrakterní CLL

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická a glukodynamická zkřížená studie subkutánně (SC) podávaného inzulínu Lispro + rekombinantní lidská hyaluronidáza (rHuPH20) a běžného lidského inzulínu + rHuPH20 ve srovnání se samotným inzulínem Lispro

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Antiinfekce low-does IL-2 u SLE

Systémový lupus erythematodes

Čína
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Snášenlivost a bezpečnost IGI, 10 % s rHuPH20 v PIDD

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Spojené státy
Peking University People's Hospital
Monash University

Dokončeno

Léčba nízkou dávkou IL-2 (interleukinu-2) u SLE

Systémový lupus erythematodes

Čína
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie TAK-881 u účastníků s primárními onemocněními imunitního systému (PIDD)

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Spojené státy
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie o dlouhodobé bezpečnosti TAK-881 u lidí s primárním onemocněním imunodeficience

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)
Emory University
Genentech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Lidský rituximab a hyaluronidáza u pacientů s pokročilým melanomem podstupujících léčbu nivolumabem a ipilimumabem

Stupeň IV kožní melanom | Stádium IIIB kožní melanom | Stádium IIIC kožní melanom | Neresekovatelný melanom | Melanom fáze III | Stádium IIIA kožní melanom | Kožní melanom, stadium III | Kožní melanom, stadium IV

Spojené státy
Tissa Hata, MD

Dokončeno

Účinky subkutánního podávání hyaluronidázy na psoriatické plaky

Psoriáza

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

EASI Access II --- Studie navazující na zkušební verzi EASI Access

Medicína katastrof | Dehydratace | Obtížný nitrožilní přístup

Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánní infuze imunitního globulinu 10 % (člověk) s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (HYQVIA/HyQvia) s náběhovým a žádným náběhovým dávkováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shire
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakologie subkutánního podání CINRYZE s rekombinantní lidskou hyaluronidázou

Dědičný angioedém

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Subkutánní CINRYZE s rekombinantní lidskou hyaluronidázou pro prevenci záchvatů angioedému

Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Německo, Španělsko, Švédsko

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní lidská hyaluronidáza PH20 (rHuPH20)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa