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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinante humane Hyaluronidase PH20 (rHuPH20)

Insgesamt 1273 ergebnisse

Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Rekombinante humane Hyaluronidase zur Behandlung von Lymphödemen bei Krebspatienten

Lymphödem | Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, Crossover-, pharmakokinetische (PK) und glukodynamische (GD) Studie zur kontinuierlichen subkutanen Insulininfusion (CSII) bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Pembrolizumab und PEGPH20 bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik (PD) und Sicherheit von subkutan verabreichtem Humalog® mit und ohne rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) und Humulin-R® mit und ohne rHuPH20

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Ravulizumab subkutan verabreicht mit rekombinanter humaner Hyaluronidase PH20 (rHuPH20) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Flüssigmahlzeitstudie mit Insulin Lispro mit/ohne rekombinanter humaner Hyaluronidase PH20 (rHuPH20) und normalem Humaninsulin mit rHuPH20 zum Vergleich von Pharmakokinetik, postprandialer glykämischer Reaktion und optimaler Insulindosis bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von subkutan injiziertem prandialem INSULIN-PH20 NP im Vergleich zur Insulin-Lispro-Injektion bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Pharmakokinetik von Humalog und Humulin-R mit und ohne rHuPH20 bei Diabetes mellitus Typ 1

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrutierung

Subkutanes Atezolizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Lungenkrebs... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Daratumumab-Verabreichung zu Hause bei Patienten mit multiplem Myelom

Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, 2-Wege-Crossover-Studie von CSII mit bzw. ohne Vorbehandlung mit menschlicher Hyaluronidase

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie von subkutan injiziertem prandialem Insulin im Vergleich zu Insulin Lispro allein bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

KONSISTENT 1: Stoffwechsel- und Sicherheitsergebnisse von rekombinantem Hylenex (Human-Hyaluronidase-Injektion), das an der CSII-Infusionsstelle bei Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes Mellitus (T1DM) vorverabreicht wurde

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Beendet

Untersuchung des Inline-Drucks unter Verwendung verschiedener Techniken der subkutanen Verabreichung von Flüssigkeiten, die durch humane rekombinante Hyaluronidase (INFUSE-AT1A) ermöglicht werden (INFUSE-AT1A)

Austrocknung

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Subkutane Rehydratation im Vergleich zu intravenöser Rehydratation (PEDs-II)

Austrocknung

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Untersuchung der subkutanen Hydratation, ermöglicht durch humane rekombinante Hyaluronidase (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Gesund

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und glukodynamische Studie von subkutan verabreichten Insulinanaloga mit rHuPH20 im Vergleich zu Insulinanaloga allein

Gesund

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie von subkutan injizierten prandialen Insulinen im Vergleich zu Insulin Lispro allein bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ II

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Untersuchung der subkutanen Rehydratation mit rekombinanter menschlicher Hyaluronidase für Säuglinge und Kinder (INFUSE-PR)

Austrocknung
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Daratumumab mit Zusatz von rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) zur Behandlung von Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Schweden, Dänemark, Frankreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Dosis rekombinanter humaner Hyaluronidase, die zur subkutanen Infusion einer vollen Dosis IGIV erforderlich ist

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten
argenx

Abgeschlossen

SAD- und MAD-Studie mit IV- und SC-Dosen von ARGX-117 (ARGX-117)

Gesunde Freiwillige

Niederlande
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von rekombinanter humaner Hyaluronidase PH20 mit Langzeitwirkung von Cabotegravir plus bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Yale University

Abgeschlossen

Beschleunigung der Insulinwirkung durch Hyaluronidase während der Closed-Loop-Therapie

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Beendet

Studie zu Eribulinmesylat in Kombination mit PEGylierter rekombinanter humaner Hyaluronidase (PEGPH20) im Vergleich zu Eribulinmesylat allein bei Patienten mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativ, metastasierendem Brustkrebs (MBC) mit hohem Hyaluronangehalt (HA)

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Beendet

Eine Phase-1b-Studie mit PEGylierter rekombinanter humaner Hyaluronidase (PEGPH20) in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit rezidivierendem, zuvor behandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (PRIMAL)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Sicherheit von IGI, 10 % mit rHuPH20 bei PIDD

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und glukodynamische Crossover-Studie von subkutan (SC) verabreichtem Insulin Lispro + rekombinanter humaner Hyaluronidase (rHuPH20) und normalem Humaninsulin + rHuPH20 im Vergleich zu Insulin Lispro allein

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zurückgezogen

Wirksamkeit sowie Zeit und Ressourcen für die Hylenex-unterstützte SC-Rehydratation im Vergleich zur ORT für dehydrierte Kinder in der Notaufnahme (ED) (INFUSE-TM)

Austrocknung
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Langfristige Verträglichkeit und Sicherheit von HYQVIA/HyQvia bei CIDP

Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Spanien, Kanada, Polen, Italien, Serbien, Deutschland, Mexiko, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Dänemark, Griechenland, Slowakei
Shire
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakologie der subkutanen Verabreichung von CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Subkutanes CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase zur Vorbeugung von Angioödem-Attacken

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Schweden
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Gammagard Liquid und rHuPH20 in PID

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten, Kanada
BMI Korea

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis-Verabreichung von BMI2004 Inj.

Gesundheit, Subjektiv

Korea, Republik von
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie über die Langzeitsicherheit von TAK-881 bei Menschen mit primären Immunschwächekrankheiten

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TAK-881 bei Teilnehmern mit primären Immunschwächekrankheiten (PIDD)

Primäre Immunschwächekrankheiten (PID)

Vereinigte Staaten
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGylierter rekombinanter humaner Hyaluronidase (PEGPH20) mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit ausgewählten Hyaluronan-High-Solid-Tumoren

Magenkrebs | NSCLC

Vereinigte Staaten
Tissa Hata, MD

Abgeschlossen

Auswirkungen der subkutanen Hyaluronidase-Verabreichung auf Psoriasis-Plaques

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

EASI Access II --- Folgestudie zur EASI Access-Studie

Katastrophenmedizin | Austrocknung | Schwieriger intravenöser Zugang

Vereinigte Staaten
PH Research, S.L.

Beendet

Eine Studie mit PEGPH20 in Kombination mit Avelumab bei Chemotherapie-resistentem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Pankreatisches duktales Adenokarzinom

Spanien
Scripps Health

Beendet

PEGPH20 plus Gemcitabin mit Strahlentherapie bei Patienten mit lokalisiertem, inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs (HALO-IST)

Adenokarzinom des Pankreas Nicht resezierbar

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Rekrutierung

Prüfung der Zugabe von Trastuzumab oder Trastuzumab/Pertuzumab zur üblichen Chemotherapie bei HER2-positivem serösem Endometriumkarzinom oder Karzinosarkom

Seröses Adenokarzinom des Endometriums | Uterus-Corpus-Karzinosarkom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Abgeschlossen

Rekombinante Hyaluronidase im außerklinischen Bereich: Die EASI Access-Studie

Austrocknung | Massenanfall von Opfern

Vereinigte Staaten
GWT-TUD GmbH

Abgeschlossen

Vereinfachte Immunglobulinverabreichung Register und Ergebnisstudie (FIGARO) (FIGARO)

Primäre Immunschwäche | Sekundäre Immunschwäche

Deutschland, Italien, Frankreich
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der subkutanen Immunglobulin-Infusion 10 % (Mensch) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) mit Ramp-up- und ohne Ramp-up-Dosierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie zur subkutanen Verabreichung von HYLENEX Recombinant-Augmented Ceftriaxon (INFUSE-Cftrx)

Gesund
Abdullah Khan

Beendet

Panobinostat in Kombination mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms

Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Verträglichkeit von Cabotegravir (CAB) 400 Milligramm pro Milliliter (mg/ml) Formulierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit und Sicherheit von rekombinanter humaner saurer Sphingomyelinase bei Patienten mit Säure-Sphingomyelinase-Mangel

Mangel an menschlicher saurer Sphingomyelinase

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SOBI003 bei pädiatrischen Patienten mit MPS IIIA

Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Truthahn

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