Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ritonavir (RTV)

Celkem 2858 výsledků

Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a antivirovou aktivitu GLS4 s ritonavirem u pacientů s chronickou infekcí HBV

Chronická infekce HBV

Čína
Ottawa Hospital Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Mikroposílení atazanaviru 300 mg s 50 mg versus 100 mg ritonaviru denně u pacientů infikovaných HIV: farmakokinetická studie

HIV infekce

Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti darunaviru/ritonaviru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg jednou denně versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dvakrát denně u pacientů infikovaných HIV-1 s časnou léčbou (ODIN) (ODIN)

Virus lidské imunodeficience – typ 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Chile, Malajsie, Panama, Rumunsko, Jižní Afrika, Thajsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Maďarsko, Austrálie, Guatemala
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání účinku tipranaviru a ritonaviru nebo tipranaviru a ritonaviru na farmakokinetické vlastnosti zidovudinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, PK a PD SCH 900518 u naivních nebo léčených subjektů infikovaných HCV genotypem 1 (protokol č. P04695)

Hepatitida C, chronická
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, antivirová aktivita a farmakokinetika morfothiadin mesilátových tobolek

Chronická hepatitida B

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie lékové interakce (DDI) morfothiadin mesilátu/ritonaviru u zdravých subjektů

Chronická hepatitida B

Čína
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti bezinterferonové léčby infekce virem hepatitidy C u dospělých koinfikovaných HIV při antiretrovirové terapii (C_ASCENT)

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Samatasvir (IDX719) v kombinacích se simeprevirem a/nebo TMC647055/ritonavirem s nebo bez ribavirinu po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-1894-005)

Chronický virus hepatitidy C
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost Ravidasviru a Danopreviru/r ve zdravých dobrovolnících v Číně

Zdravý
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

IMPAACT P1058A: Farmakokinetické účinky nových antiretrovirových léků na děti, dospívající a mladé dospělé

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TMC647055 v kombinaci s ritonavirem (část 1) a současného podávání TMC435, TMC647055 a ritonaviru (část 2) u zdravých japonských účastníků

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie farmakokinetických interakcí mezi Kaletra® (LPV/r) a BILR 355 BS Plus Ritonavir u zdravých subjektů

Zdravý
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie potvrzující strategii BMS-955176 k léčbě dospělých zkušených s léčbou HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Tchaj-wan, Peru, Kanada, Thajsko, Austrálie, Portoriko, Ruská Federace, Argentina, Mexiko, Kolumbie, Jižní Afrika, Chile
McGill University Health Centre/Research Institute...
Merck Sharp & Dohme LLC; CIHR Canadian HIV Trials Network

Dokončeno

Přepínací studie raltegraviru ke snížení progrese jaterní fibrózy při koinfekci HIV-hepatitidou C

Hepatitida C | HIV | Fibróza jater

Kanada
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC125-TiDP2-C238: Průzkumná studie farmakokinetiky, bezpečnosti a anti-HIV aktivity etravirinu (ETR) při podávání s posíleným atazanavirem (ATV/Rtv) ve dvou různých dávkách a 1 nukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NRTI) u pacientů, kteří již byli léčeni HIV

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Francie, Argentina, Jižní Afrika, Thajsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie bioekvivalence tipranaviru skladovaného při kontrolované teplotě ve srovnání s tipranavirem skladovaným při kontrolovaných chladírenských podmínkách, perorálně podávaného společně s ritonavirem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International Reference...

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti darunaviru pro léčbu HIV/AIDS (MANET)

HIV/AIDS

Kamerun
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Stribild versus ritonavirem posíleného Atazanaviru Plus Truvada u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), antiretrovirovou léčbou dosud neléčených

HIV infekce | HIV

Kanada, Spojené státy, Portoriko, Thajsko, Austrálie, Francie, Belgie, Spojené království, Německo, Itálie, Rakousko, Mexiko, Portugalsko, Švýcarsko, Dánsko, Holandsko, Švédsko
Pfizer

Dokončeno

Acute Respiratory Illness Surveillance (AcRIS) s mobilní aplikací v nízkointervenční decentralizované studii.

Zdravý

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie Reyatazu u pacientů infikovaných HIV se syndromem lipodystrofie

Syndrom lipodystrofie související s HIV

Španělsko, Itálie, Spojené státy, Kanada, Francie, Mexiko, Spojené království, Polsko, Německo
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost režimů antiretrovirové terapie (ART) na bázi jednoduchého versus dvojitého ritonaviru posíleného inhibitorem proteázy (PI)

HIV infekce | HIV infekce

Thajsko
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus Foundation a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika lopinaviru/ritonaviru Superboosting u kojenců a malých dětí koinfikovaných HIV a TBC

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | Tuberkulóza

Jižní Afrika
AbbVie

Dokončeno

Léčba ombitasvirem/ABT-450/ritonavirem a dasabuvirem s nízkou dávkou ribavirinu (RBV), plnou dávkou RBV nebo přídavkem RBV v léčbě Naivní dospělí infikovaní virem hepatitidy C s genotypem 1a

Chronická hepatitida C | Hepatitida C (HCV) | Hepatitida C Genotyp 1a
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Interakce GLS4/RTV a TAF lék-lék

Chronická hepatitida B

Čína
AbbVie

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ombitasviru/ABT-450/ritonaviru se sofosbuvirem s ribavirinem nebo bez něj u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (Quartz II/III)

Chronická infekce virem hepatitidy C
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost E/C/F/TDF versus RTV-boosted ATV Plus FTC/TDF u HIV-1 infikovaných žen bez antiretrovirové léčby (WAVES)

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Thajsko, Francie, Uganda, Spojené království, Belgie, Portugalsko, Mexiko, Dominikánská republika, Itálie, Portoriko, Ruská Federace
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie lékových interakcí (DDI) GSK3640254 s darunavirem/ritonavirem (DRV/RTV) a etravirinem (ETR)

HIV infekce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání více dávek účinku dvou kombinací dávek tipranaviru/ritonaviru (TPV/RTV) na farmakokinetické vlastnosti efavirenzu (Sustiva®) u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce tipranaviru a ritonaviru v ustáleném stavu nebo tipranaviru a ritonaviru s jednorázovou dávkou didanosinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Valme University Hospital
Hospital General Universitario Elche; Hospital del SAS de Jerez; Clinica Universidad... a další spolupracovníci

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost terapie proti HCV založené na přímo působících antivirotikech v reálných podmínkách (FPSMON201401)

Chronická infekce hepatitidy C

Španělsko
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Otevřená studie porovnávající účinnost a bezpečnost ATV/RTV+3TC s ATV/RTV+TDF/FTC u HIV-infikovaných pacientů dosud neléčených, následovaná léčbou ATV/RTV+3TC

HIV
University of Modena and Reggio Emilia

Neznámý

Studie účinnosti k vyhodnocení účinku nových antivirových léků na infekci HCV.

Chronická hepatitida, virus C

Itálie
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

K vyhodnocení SSD8432/Ritonaviru u dospělých s COVID-19

Pacienti s COVID-19

Čína
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a farmakokinetika SIM0417 v kombinaci s ritonavirem u zdravých starších jedinců

Starší

Čína
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení antivirové aktivity darunaviru + ritonaviru u dospívajících infikovaných HIV-1 (DIONE)

HIV-1 infekce

Francie, Spojené státy, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Irsko
IRCCS San Raffaele
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Účinnost monoterapie atazanavirem/ritonavirem jako udržovací u pacientů s virovou supresí

HIV-1 infekce

Itálie
AbbVie

Dokončeno

A Study to Evaluate Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection in Cirrhotic Adults With Genotype 1b (GT1b) Infection (Turquoise-IV)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV).
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a vlivu potravy na PK tablet ASC11/RTV u zdravých subjektů

COVID-19 | Zdravý

Čína
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Danoprevir/r in Healthy Volunteers China

Zdravý
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Bezpečnost rekombinantních vakcín proti HIV u mladých dospělých infikovaných HIV na stabilní terapii

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
University of California, San Diego
Abbott

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení snášenlivosti kapalného lopinaviru/ritonaviru (LPV/r) ve srovnání s kapslemi jednou denně

HIV infekce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi tipranavirem a BILR 355 BS plus ritonavirem u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost tipranaviru (TPV)/ritonaviru (RTV) v ustáleném stavu podávaného jako perorální roztoky vs. kapsle ve stavu nasycení a nalačno u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Pfizer

Nábor

ZLEPŠENÍ KVALITY ŽIVOTA Dlouhého pacienta COVID (PROLIFIC)

COVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Dlouhý Covid19 | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Stav po COVID-19, nespecifikováno | POTS – syndrom posturální ortostatické tachykardie | Postinfekční zánět | Postinfekční porucha

Švédsko
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas

Dokončeno

Klinická studie, otevřená, randomizovaná, s cílem porovnat kvalitu života pacientů s VIH+, kteří začínají s monoterapií na LPV/r tabletách vs. Trojitá terapie s posíleným inhibitorem proteázy (QoLKAMON)

HIV infekce

Španělsko
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie SSD8432 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Indukce/zjednodušení fixní kombinací atazanaviru + ritonaviru + abakaviru/lamivudinu u infekce HIV-1

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience I

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie odpovědi na dávku tipranaviru s použitím prototypové formulace samoemulgujícího lékového systému (SEDDS) u pacientů infikovaných HIV-1, kteří dosud nebyli léčeni, Zpráva o možnosti po studii, léčbě trojitým terapií delavirdinem, ZDV a 3TC bez tipranaviru

HIV infekce
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Potravinové účinky tablet GST-HG171 v kombinaci s ritonavirem u zdravých čínských účastníků

Respirační infekce COVID-19

Čína

Hledat v klinických studiích: Ritonavir (RTV)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa