Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SPH3127+SPH3127 odpovídající placebo + valsartan odpovídající placebu

Celkem 1133 výsledků

Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-2952 u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Spojené státy
University of Zurich
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Diferenciální vaskulární a endokrinní účinky valsartanu/sakubitrilu u srdečního selhání se sníženou ejekční frakcí (VASCEND)

Srdeční selhání

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných eskalujících dávek infuzního roztoku GSK1325756 a absolutní biologické dostupnosti ve vztahu k perorální dávce u zdravých dospělých subjektů

Infekce, dýchací cesty

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Zatím nenabíráme

Studie, která testuje, zda BI 1819479 zlepšuje funkci plic u lidí s idiopatickou plicní fibrózou (IPF)

Idiopatická plicní fibróza
Boehringer Ingelheim

Nábor

ClairleafTM: Studie k testování dlouhodobé léčby pomocí BI 1291583 u lidí s bronchiektázií, kteří se zúčastnili předchozí studie s tímto lékem

Bronchiektázie

Belgie, Německo, Korejská republika, Austrálie, Španělsko, Holandsko, Dánsko, Bulharsko, Japonsko, Krocan, Spojené státy, Česko, Francie, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Polsko, Kanada, Portugalsko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Přídavný reparixin u dospělých pacientů s ARDS

Syndrom akutní respirační tísně, dospělí

Spojené státy, Německo, Itálie
Biogen

Nábor

Studie k posouzení, zda může BIIB080 změnit hodnocení klinické demence – součet skóre boxů a bezpečnost a snášenlivost BIIB080 při injekčním podání do mozkomíšního moku účastníků s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby (AD) nebo mírnou AD demencí 80 let mezi 50 až 50 lety věku (CELIA)

Mírná kognitivní porucha v důsledku Alzheimerovy choroby | Alzheimerova choroba Demence

Belgie, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Španělsko, Dánsko, Spojené království, Česko, Francie, Polsko, Švýcarsko, Německo, Kanada, Japonsko, Finsko, Holandsko, Švédsko
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...

Nábor

Dominantně zděděná Alzheimerova síť: příležitost k prevenci demence. Studie potenciální léčby modifikující onemocnění u jedinců s typem časného nástupu Alzheimerovy choroby způsobené genetickou mutací (DIAN-TU) (DIAN-TU)

Demence | Alzheimerova choroba | Alzheimerova choroba, familiární

Spojené státy, Kanada, Itálie, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Holandsko, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Irsko, Mexiko, Brazílie, Japonsko, Německo
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost BHV-3000 (Rimegepant) orálně dezintegrační tablety pro akutní léčbu chronické rinosinusitidy

Chronická rinosinusitida (CRS) s nosními polypy a bez nich

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů, která testuje, jak jsou tolerovány různé dávky BI 3000202 a jak jídlo ovlivňuje množství BI 3000202 v krvi

Zdravý

Německo
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktivní, ne nábor

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost dupilumabu u pediatrických pacientů s aktivní eozinofilní ezofagitidou (EoE) (EoE KIDS)

Eozinofilní ezofagitida (EoE)

Spojené státy, Kanada
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti dvou režimů dávkování CTP-543 u dospělých s Alopecia areata

Alopecia areata

Spojené státy, Kanada
Design Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení DT-216 u dospělých pacientů s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva a účinků léčiva BMS-986331 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie více dávek k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BMS-986166 u zdravých dobrovolníků

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost režimů vícenásobného dávkování perorálního atogepantu (AGN-241689) v prevenci epizodické migrény

Migréna, s aurou nebo bez ní

Spojené státy
Respivert Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek RV1729 po dobu až 28 dnů

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Respivert Ltd

Ukončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single and Repeat Doses of RV6153

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Nábor

Zkouška účinnosti a bezpečnosti centanafadinu u dětí s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti/hyperaktivita

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Zobrazovací studie k porovnání účinků darolutamidu a enzalutamidu s ohledem na placebo na průtok krve v mozku u zdravých mužských dobrovolníků.

Cerebrovaskulární oběh

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost více dávek valsartanu u dětí s hypertenzí s CKD nebo bez CKD

Dětská hypertenze s nebo bez CKD

Belgie, Polsko, Itálie, Německo, Guatemala, Francie, Maďarsko, Brazílie, Litva
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost MCS-2 při léčbě symptomů dolních močových cest (MCS_LUTS)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Tchaj-wan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Anlotinib hydrochloridové kapsle v kombinaci s penpulimabovou injekcí pro léčbu hepatocelulárního karcinomu s vysokým rizikem recidivy.

Hepatocelulární karcinom

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie zkoumající účinky experimentálního léku na ženy s rakovinou prsu a metastatickým onemocněním kostí (MBD) (0822-016) (DOKONČENO)

Rakovina prsu | Metastatické onemocnění kostí
Respivert Ltd

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných dávek RV1729

Astma | Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Takeda

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a účinnosti TAK-671 pro léčbu koronavirové nemoci (COVID) 2019 u dospělých

Koronavirové onemocnění
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Pokus o zjištění, zda jsou různé dávky REGN17092 bezpečné u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vícenásobných perorálních dávek TAK-831 u dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Aktivní, ne nábor

Studie LP-128 tobolek u zdravých subjektů

Chronická hepatitida b

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie MK-6194 (PT101) u účastníků s aktivní ulcerózní kolitidou (UC) (MK-6194-002)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Gruzie, Německo, Maďarsko, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Pokus o zjištění, zda je terapeutikum COVID-19 bezpečné a dobře tolerované, a jak funguje v těle zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Belgie
Salubris Biotherapeutics Inc

Staženo

Studie s jednou vzestupnou dávkou JK07 u subjektů s HFpEF

Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxysmální fibrilace síní

Spojené státy, Kanada
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Placebem kontrolovaná, jednorázová a vícenásobná vzestupná subkutánní studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky BMS-986089 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika opakované dávky GSK2136525 u revmatoidní artritidy

Artritida, revmatoidní

Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti BMS-823778 k léčbě nekontrolovaného vysokého krevního tlaku u pacientů s nadváhou a obezitou

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Portoriko, Maďarsko, Kolumbie
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost BMS-820836 při léčbě pacientů s těžkou depresí rezistentní na léčbu

Deprese

Francie, Jižní Afrika, Švédsko, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Argentina, Rakousko, Španělsko, Finsko, Indie, Portoriko
National Health Research Institutes, Taiwan

Dokončeno

Jednodávková studie fáze 1 DBPR108 u zdravých mužských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda BI 456906 pomáhá Číňanům žijícím s nadváhou nebo obezitou zhubnout

Obezita | Nadváha

Čína
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... a další spolupracovníci

Nábor

Selinexor v udržovací terapii po systémové terapii pro účastnice s divokým, pokročilým nebo recidivujícím karcinomem endometria p53 (XPORT-EC-042)

Endometriální rakovina

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Izrael, Austrálie, Itálie, Gruzie, Irsko, Řecko, Slovensko, Kanada, Maďarsko, Česko, Německo
Salubris Biotherapeutics Inc

Dokončeno

Studie JK07 u subjektů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (HFrEF)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti centanafadinu s prodlouženým uvolňováním (CTN SR) u dospělých s poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení BMS-986036 u obézních dospělých s diabetem 2.

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Japonská studie fáze 1 s více vzestupnými dávkami

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Abbott

Dokončeno

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Zdravý

Spojené státy
Myrexis Inc.

Dokončeno

Fáze 2 studie bezpečnosti a účinnosti funkční monoterapie Bevirimat u pacientů se zkušenostmi s léčbou HIV po dobu 2 týdnů*

HIV infekce

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti k vyhodnocení MT-6548 u hemodialyzovaných subjektů, které v současnosti dostávají ESA s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin v Japonsku

Anémie; Chronické onemocnění ledvin závislé na hemodialýze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie, která testuje, zda BI 456906 pomáhá Japoncům žijícím s obezitou (SYNCHRONIZE™JP)

Obezita

Japonsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění orálními atogepantovými tabletami u pediatrických účastníků (6-17 let) s epizodickou migrénou (Kaleidoscope)

Epizodická migréna

Spojené státy, Portoriko, Španělsko, Kanada, Holandsko, Izrael, Švédsko, Polsko, Maďarsko, Francie, Dánsko, Japonsko, Spojené království, Itálie, Rumunsko, Belgie
Regeneron Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie, která ukazuje, jak bezpečné a tolerovatelné jsou různé dávky REGN13335, když jsou podávány intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC) zdravým dospělým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland

Hledat v klinických studiích: SPH3127+SPH3127 odpovídající placebo + valsartan odpovídající placebu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa