Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: STN1010904 oční suspenze 0,03 % BID

Celkem 390 výsledků

Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktivní, ne nábor

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost oftalmické suspenze STN1010904 0,03 % a 0,1 % ve srovnání s vehikulem u subjektů s Fuchsovou endoteliální rohovkovou dystrofií (FECD) (PHANTOM)

Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie

Spojené státy, Francie, Indie
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 oční suspenze pro léčbu očních zánětů a bolesti po oční chirurgii

Zánět a bolest po oční chirurgii

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti oční suspenze BOL-303242-X u syndromu suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s pooperačním zánětem a bolestí

Pochirurgický zánět oka a bolest

Spojené státy
Cortendo AB

Dokončeno

Studie lékových interakcí levoketokonazolu a metforminu

Zdravé předměty

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD vs. Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD pro léčbu očního zánětu po operaci katarakty (QD)

Zánět | Šedý zákal | Edém sítnice

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku PG324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Alcon Research

Staženo

Bezpečnost a účinnost AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oční suspenze pro léčbu bakteriální konjunktivitidy

Bakteriální konjunktivitida
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Potvrzující studie Nepafenac 0,3 %

Šedý zákal

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost oftalmologické suspenze DE-101 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil u japonských/japonsko-amerických subjektů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku Netarsudil (AR-13324) u pacientů s glaukomem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost AR-13324 s latanoprostem u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmologické suspenze DE-110 pro léčbu onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Koncentrace tobramycinových slz

Suché oko

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Nepafenac 0,3 % Dvě studie

Šedý zákal

Spojené státy
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s eskalací dávky po vícenásobném dávkování oční kapky HL217 u zdravých mužů

Zdravé předměty

Francie
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kabotegraviru (CAB) dlouhodobě působícího (LA) plus (+) rilpivirinu (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) u účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV)-1, kteří jsou virologicky potlačeni (SOLAR)

HIV infekce

Spojené státy, Holandsko, Německo, Kanada, Austrálie, Belgie, Francie, Španělsko, Irsko, Itálie, Spojené království, Rakousko, Japonsko, Švýcarsko
Alcon Research

Dokončeno

Tříměsíční studie účinnosti/bezpečnosti s 3měsíčním prodloužením bezpečnosti brinzolamidu 1 %/brimonidinu 0,2 % vs. brinzolamidu 1 % nebo brimonidinu 0,2 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

LE Gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Oční zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Tobradex AF

Šedý zákal

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

6týdenní studie ověřující koncepci oftalmologické suspenze Travoprost/brinzolamid u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Monoprostu® ve srovnání s Lumigan® 0,01 % a Lumigan® 0,03 % jednotkové dávky

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Francie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Tulane University
Allergan

Dokončeno

Topický bimatoprost pro chemickou blefaroplastiku

Dermatochalasis

Spojené státy
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Neznámý

Klinické hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti očních kapek KDR2-2 u zdravých dobrovolníků s farmakokinetickým hodnocením

Neovaskularizace rohovky

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: STN1010904 oční suspenze 0,03 % BID

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa