Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAK-831 perorální tableta

Celkem 3495 výsledků

Neurocrine Biosciences
Takeda

Ukončeno

TAK-831-1001, studie s jednou a více rostoucími dávkami u zdravých účastníků

Schizofrenie, cerebelární ataxie

Spojené království
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky eskalujících více dávek TAK-831 u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti (ABA) TAK-831 a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky (PK), metabolismu a vylučování [14C]TAK-831 u mužských zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Účinnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního TAK-831 u dospělých s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti (BA) a vlivu potravy na formulace tablet TAK-831 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku tabletové formulace TAK-831

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie ke stanovení obsazenosti mozkového enzymu D-aminokyselinovou oxidázou TAK-831 po perorálním podání jedné dávky

Zdravý

Spojené království
Neurocrine Biosciences

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti luvadaxistatu u účastníků s kognitivní poruchou spojenou se schizofrenií (ERUDITE)

Schizofrenie

Spojené státy, Španělsko, Srbsko, Česko, Bulharsko, Mexiko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky 3 úrovní dávek TAK-831 při doplňkové léčbě dospělých účastníků s negativními příznaky schizofrenie

Schizofrenie

Španělsko, Spojené státy, Bulharsko, Česko, Německo, Itálie, Polsko, Ukrajina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti, vlivu potravy a modifikace žaludečního potenciálního vodíku (pH) na farmakokinetiku (PK) TAK-931 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Novotvary, Advanced Solid

Holandsko
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vícenásobných perorálních dávek TAK-831 u dospělých se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
NeuroActiva, Inc.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti NA-831

Neurokognitivní poruchy | Neurodegenerativní onemocnění | Kognitivní porucha | Alzheimerova nemoc | Tauopatie | Mírná kognitivní porucha | Demence, Cévní | Demence s Lewyho těly | Alzheimerova demence | Kognitivní porucha

Nový Zéland
University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Dokončeno

Molekulární mechanismy a karotidová ateroskleróza

Diabetes mellitus, typ 2 | Aterosklerotický plak | Ateroskleróza tepen

Itálie
Takeda

Nábor

Studie TAK-861 pro léčbu vybraných stavů centrální hypersomnie

Narkolepsie typu 1 | Narkolepsie typu 2

Španělsko, Německo, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Japonsko, Francie, Norsko, Austrálie, Finsko, Švýcarsko, Švédsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení TAK-931 u účastníků s pokročilými nehematologickými nádory

Nehematologické novotvary, pokročilé

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a posouzení vlivu potravy na biologickou dostupnost tablety TAK-648 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity TAK-931 u účastníků s metastatickým karcinomem pankreatu, metastatickým kolorektálním karcinomem a dalšími pokročilými pevnými nádory

Kolorektální karcinom | Novotvary jícnu | Metastatický karcinom pankreatu | Karcinom, nemalobuněčné plíce

Spojené státy, Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-861 u účastníků s narkolepsií typu 1

Narkolepsie typu 1

Španělsko, Japonsko, Francie, Německo, Spojené státy, Norsko, Holandsko, Finsko, Švýcarsko, Austrálie, Itálie, Švédsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-861 u účastníků s narkolepsií typu 2

Narkolepsie typu 2

Španělsko, Spojené státy, Japonsko, Itálie, Francie, Německo, Austrálie, Holandsko, Finsko, Norsko, Švédsko, Švýcarsko
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Neznámý

Randomizovaná dvojitě zaslepená studie účinnosti a bezpečnosti perorální vakcíny proti obrně a NA-831 pro Covid-19 fáze 3 (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | Infekce SARS-CoV | SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome)

Nový Zéland, Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k hodnocení vstřebávání, metabolismu a vylučování TAK-994 u 6 zdravých dospělých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky tablet HEC110114 u zdravých dospělých subjektů (HEC110114)

Chronická hepatitida C

Čína
Neurocrine Biosciences
Takeda

Dokončeno

Phase 1 Study of TAK-831 in Healthy Adult Asian Subjects

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Calithera Biosciences, Inc

Dokončeno

Srovnávací, farmakokinetická studie formulací kapslí a tablet CB-839 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Immunic AG

Aktivní, ne nábor

Zkouška MRI k prozkoumání účinnosti a bezpečnosti IMU-838 u relapsující remitující roztroušené sklerózy (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Recidivující-remitující roztroušená skleróza (RRMS)

Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Ukrajina
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Dokončeno

Použití PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE u pacientů s melanomem, kteří dostávají imunoterapii

Nepříznivé účinky

Dánsko
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování protirakovinných léků CB-839 HCl (Telaglenastat) a MLN0128 (Sapanisertib) u pokročilého stadia nemalobuněčného karcinomu plic

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Leptomeningeální novotvar | Recidivující nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti TAK-935 (OV935) a k charakterizaci hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky, metabolismu a vylučování [14C]TAK-935 (OV935) u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Takeda

Staženo

Fáze 1, studie jedné a více dávek TAK-137

Zdravý japonský dospělý muž

Japonsko
Galapagos NV

Ukončeno

Studie u zdravých mužských dobrovolníků zkoumající bezpečnost, absorpci a eliminaci jednotlivých dávek GLPG4059

Zdravý

Holandsko
Eisai Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu podávaného jako doplňková terapie u pediatrických účastníků s dětskou epilepsií

Parciální záchvaty | Dětský epileptický syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Belgie, Česko, Dánsko, Německo
Takeda

Dokončeno

Studie ke stanovení biologické dostupnosti a potravinového účinku jedné dávky TAK-935 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie o bezpečnosti léku BAY2395840 v různých dávkách, způsobu, jakým tělo vstřebává, distribuuje a vylučuje lék, včetně vlivu jeho složení (tablety nebo tekutiny) a vlivu potravy na vstřebávání, distribuci nebo vylučování léku v Zdraví mužští účastníci

Endometrióza

Německo
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Difluoromethylornithine (DFMO) Chemoprevention of Skin Cancer in Organ Transplant Recipients

Novotvary kůže | Post-solid Organ Transplant
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie TAK-228 v kombinaci s TAK-117 u dospělých účastníků s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy, Španělsko, Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Nábor

Studie vakcíny v kombinaci s beta-glukanem u lidí s neuroblastomem

Neuroblastom | Vysoce rizikový neuroblastom | Metastatický neuroblastom

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie PF-06826647 u zdravých subjektů a subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
AngioLab, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ALS-L1023 u subjektů s NASH

Nealkoholická steatohepatitida

Korejská republika
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a účinku potravy na novou formulaci GLPG3970 pro perorální tablety

Zdravý

Francie
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Northwestern University
Novartis

Ukončeno

Zolendronát pro prevenci úbytku kostní hmoty u mužů s CA prostaty při dlouhodobém nedostatku androgenů

Rakovina prostaty | Osteoporóza

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence sertralinu 100 mg tablety a ZOLOFTu po dávce 100 mg u zdravých jedinců za podmínek potravy

Zdravý

Kanada
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pediatrické formulace TAK-536

Japonští zdraví dospělí muži

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak tělo přijímá a toleruje různé dávky BI 474121 a zda je rozdíl, pokud je BI 474121 užíván jako tableta nebo nápoj.

Zdravý

Německo
Immunic AG

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti IMU-838 u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou (ENSURE-1)

Roztroušená skleróza

Španělsko, Spojené státy, Indie, Mexiko, Bulharsko, Gruzie, Litva, Moldavsko, republika, Severní Makedonie, Jordán, Řecko, Albánie, Kolumbie, Černá Hora, Ukrajina, Libanon
Calithera Biosciences, Inc

Dokončeno

Studie Telaglenastatu (CB-839) v kombinaci s palbociklibem u pacientů se solidními nádory

NSCLC | Solidní nádory | Mutace genu KRAS | CRC

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TAK-831 perorální tableta

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa