Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TBR-652 100 mg

Celkem 2243 výsledků

Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení antivirové aktivity, bezpečnosti a farmakokinetiky antagonisty CCR5 TBR 652 u pacientů infikovaných HIV 1, kteří měli zkušenost s antiretrovirovou léčbou a dosud neléčili antagonistou CCR5

HIV-1 infekce
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Dokončeno

Fimasartan (BR-A-657) Jedna perorální dávka u zdravých subjektů

Esenciální hypertenze
Abbott

Dokončeno

Studie k vyhodnocení role itopridu HCI u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládající zácpou

Syndrom dráždivého tračníku

Pákistán
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Stanovte snášenlivost a bezpečnost atovachon-proguanilu (ATV-PG) podávaného současně s amodiachinem (AQ)

Malárie

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elbasviru (MK-8742) + grazopreviru (MK-5172) u francouzských účastníků dosud neléčených/zkušených s léčbou (TN/TE) s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Francie
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Translační a neurokomputační vyhodnocení parciálního agonisty dopaminového receptoru 1 pro schizofrenii

Časný průběh poruchy schizofrenního spektra

Spojené státy
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
University of Hawaii
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinek Cenicriviroc na HIV neurokognitivní poškození

AIDS komplex demence | Virus lidské imunodeficience | Kognitivní motorický komplex spojený s HIV-1

Spojené státy
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
NEURALIS s.a.

Nábor

Jednorázové a vícenásobné intravenózní podání Estetrolu (E4) u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Bezpečnost

Bulharsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a biologická dostupnost IV a SC LBR-101

Biologická dostupnost a farmakokinetika

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Dokončeno

Test biologické dostupnosti kanabidiolu s perorálním podáváním více dávek

Srovnávací biologická dostupnost

Německo
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Cenicriviroc pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy (NASH) u dospělých účastníků s jaterní fibrózou (CENTAUR)

Nealkoholická steatohepatitida

Belgie, Španělsko, Hongkong, Spojené státy, Francie, Německo, Austrálie, Spojené království, Polsko, Itálie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Účinnost fimaSartanu na arteriální ztuhlost u pacientů s hypertenzí (STIFFNESS)

Hypertenze

Korejská republika
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost zvýšené dávky TA-650 (Infliximab) u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Dokončeno

Porovnání 3 antibiotických režimů pro erythema Migrans v praktické praxi (NorTick_EM)

Lymeská nemoc | Erythema Migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borelióza | Časná lymská borelióza

Norsko
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Nábor

Pilotní studie použití 129Xe a 1H MRI k měření modulace zánětu souvisejícího s eosinofily mepolizumabem u CHOPN (SUMMER)

COPD

Spojené království
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Použití Nucaly u těžkého astmatu (UNISA)

Astma těžké přetrvávající nekontrolované

Holandsko
Galapagos NV

Dokončeno

Orální biologická dostupnost pevné formulace GLPG1205 s jídlem a bez jídla

Zdravý

Belgie
Juventas Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s kritickou ischemií končetin

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Indie
University of Crete

Nábor

Role integrity epiteliální bariéry v biologické léčbě Reakce těžkých astmatiků s/mimo chronickou rinosinusitidu s nosními polypy (CRSwNP).

Těžké eozinofilní astma s CRSwNP

Řecko
Temple University
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Imunologický základ pro aktivitu mepolizumabu u CHOPN

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Nábor

Účinek mepolizumabu na těžké eozinofilní astma (EMESEA)

Astma | Eozinofilní astma

Španělsko
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK profilu TBI-223 u zdravých subjektů

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktivní, ne nábor

Studie biologické dostupnosti EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginální ovule

Biologická dostupnost

Krocan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ke stanovení vhodné dávky pro pediatrické pacienty s multirezistentní tuberkulózou

Pediatrická | Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Nábor

Kontrola příznaků a hodnocení dodržování během léčby MepolizUmabem Nové předplněné přístroje (SECURE)

Astma

Francie
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a chemoprotektivní aktivita P218 v modelu výzvy PfSPZ

Malárie

Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s ischemickým srdečním selháním. (STOP-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, biomarkerů a účinnosti Tominersena ve srovnání s placebem u účastníků s prodromální a časně manifestní Huntingtonovou chorobou.

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Francie, Spojené království, Portugalsko, Nový Zéland, Rakousko, Polsko, Švýcarsko, Dánsko
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XC221 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi horních cest dýchacích

Chřipka | Virové respirační infekce | Akutní virové infekce horních cest dýchacích

Ruská Federace
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinky itopridu na žaludeční motorické a senzorické funkce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
National and Kapodistrian University of Athens

Nábor

Účinnost mepolizumabu u pacientů s chronickou rinosinusitidou, nosními polypy a komorbidním těžkým eozinofilním astmatem (MepoRiNaPAs)

Chronická rinosinusitida s nosními polypy | Chronická rinosinusitida bez nosních polypů | Těžké eozinofilní astma

Řecko
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Dokončeno

Vliv Solarplastu® na imunitu aktivních kuřáků a nekuřáků

Imunita | Kouření, cigareta

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie hodnotící perorální Ubrogepant v akutní léčbě migrény během prodromu u dospělých účastníků (UBR Prodrome)

Migréna

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TBR-652 100 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa