Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ticagrelor adjusted dose ritonavir 100mg

Celkem 240 výsledků

University Hospital, Geneva

Dokončeno

Úprava dávky za účelem kompenzace interakce mezi tikagrelorem a ritonavirem pomocí populačního modelování PK

Zdravý

Švýcarsko
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Ukončeno

RESIST-2: ART 2. linie pro infekci HIV-2 (RESIST-2)

HIV-2 infekce

Senegal
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie QLS1128 a v kombinaci s ritonavirem u zdravých účastníků

COVID-19

Čína
Yuhan Corporation

Dokončeno

Bezpečnost/snášenlivost a farmakokinetika/farmakodynamika YH4808 po perorálním podání u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
OSE Immunotherapeutics

Nábor

Hledání dávky a studie rozšíření dávky OSE-279 u subjektů s pokročilými pevnými nádory nebo lymfomy

Lymfom | Solidní pokročilý nádor

Francie, Belgie
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Pozastaveno

PK nanoformulací Efavirenz & Lopinavir u zdravých dobrovolníků

HIV

Spojené království
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPN-812 (Viloxazinová kapsle s prodlouženým uvolňováním) u dětí s ADHD

Porucha pozornosti/hyperaktivita (ADHD)

Spojené státy
University of Patras

Dokončeno

Ticagrelor versus vysoká dávka klopidogrelu u pacientů s infarktem myokardu s ST elevací po fibrinolýze

Infarkt myokardu ST elevace | Fibrinolýza | Inhibitor P2Y12

Řecko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitida C

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Otevřená studie 908/RTV v kombinaci s jinými PI pro léčbu pacientů s HIV s vícenásobnou zkušeností s PI

HIV-1

Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a opakovaných IV dávek

Infekce, dýchací cesty

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního a intravenózního GSK1322322 u zdravých subjektů

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP0678 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP0678

Nealkoholická steatohepatitida

Čína
Medical University of Vienna

Neznámý

Vysoká reaktivita krevních destiček "při léčbě" na jednotce intenzivní péče

Závažné onemocnění

Rakousko
Corcept Therapeutics

Dokončeno

První studie na lidech u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Dokončeno

Fáze 2 studie donafenibu u 131I-refrakterní diferencované rakoviny štítné žlázy

Diferencovaná rakovina štítné žlázy

Čína
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška úpravy dávky SK-1403 u hemodialyzovaných pacientů se sekundární hyperparatyreózou

Sekundární hyperparatyreóza

Japonsko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Studie k určení farmakokinetického chování antiretrovirových léků u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Španělsko
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Mental Health Center

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a titrace dávky kapsle oligo-manurát sodný u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Kognitivní porucha | Alzheimerova nemoc

Čína
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost darunaviru/ritonaviru 900/100 mg jednou denně jako strategii pro zjednodušení antiretrovirové léčby (DRV900100QD)

HIV infekce

Španělsko
Georgetown University

Neznámý

Vliv nilotinibu na bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a biomarkery u Parkinsonovy choroby (PD Nilotinib)

Parkinsonova choroba | Parkinsonova nemoc s demencí

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, PK TBAJ-876 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Plicní onemocnění | Multirezistentní tuberkulóza | Tuberkulóza citlivá na léky | Tuberkulóza odolná vůči lékům | Infekce Mycobacterium Tuberculosis

Spojené státy
Shire

Ukončeno

Nízká a vysoká dávka SPD489 při přidání ke stabilním dávkám antipsychotických léků u klinicky stabilních dospělých s negativními příznaky schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika (PK) souběžně podávaných jednotlivých dávek OZ439 a meflochinu (MQ) u zdravých dobrovolníků

Malárie

Jižní Afrika
Galmed Research and Development, Ltd.

Zápis na pozvánku

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Aramcholu u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Spojené státy
Kenneth H. Mayer, MD
Gilead Sciences

Dokončeno

Neprofesionální postexpoziční profylaxe HIV (QUAD)

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetická (PK) a farmakodynamická (PD) studie fáze II dávkování tikagreloru u pediatrických pacientů se srpkovitou anémií (HESTIA 1)

Vyšetření agregace krevních destiček u dětských pacientů se srpkovitou anémií

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Jižní Afrika, Libanon, Keňa
Chang Gung Memorial Hospital

Nábor

Studie eskalace a expanze dávky GAS u pacientů s metastatickým adenokarcinomem pankreatu (GAS)

Metastatický adenokarcinom pankreatu

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek omeprazolu a ritonaviru na farmakokinetiku GSK2336805 u zdravých dospělých

Hepatitida C

Spojené státy
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Hodnocení SSD8432 a ritonaviru u dospělých pacientů s klinickou studií COVID-19

COVID-19
University of Patras

Dokončeno

Perorální drcený a dispergovaný ticagrelor 180 mg ve srovnání s celými tabletami o stejné dávce u pacientů se STEMI, kteří neprocházejí primární PCI: farmakokinetická/farmakodynamická studie (studie LIQUID) (LIQUID)

Infarkt myokardu ST elevace

Řecko
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Dokončeno

Nilotinib u Parkinsonovy choroby (NILO-PD)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
University Hospital, Caen

Zatím nenabíráme

Výškově upravená versus standardizovaná dávka bupivakainu pro spinální anestezii (RAMCES)

Komplikace císařského řezu | Morbidita regionální anestezie | Komplikace lokálního anestetika
University of Florida

Dokončeno

Farmakodynamické hodnocení přechodu z prasugrelu na tikagrelor (SWAP3)

Ischemická choroba srdeční | Akutní koronární syndrom

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Poprvé ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity jednotlivých a opakovaných dávek GSK2485852 u chronicky infikovaných pacientů s hepatitidou C

Hepatitida C

Spojené státy
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

K vyhodnocení SSD8432/Ritonaviru u dospělých s COVID-19

Pacienti s COVID-19

Čína
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktivní, ne nábor

Inhalovaný tobramycin v BPD

Bronchopulmonální dysplazie

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Dokončeno

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdravý

Švýcarsko
LG Chem

Dokončeno

Vzestupná dávka, jednorázové/vícenásobné dávkování, klinická studie vlivu potravy k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých subjektů po perorálním podání gemigliptinu (fáze I)

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
LG Chem

Dokončeno

Důkladná QT (TQT) studie k vyhodnocení účinku LC350189 na srdeční repolarizaci u zdravých mužů a žen

Hyperurikémie | Dna | Qt interval, variace v

Spojené státy
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie SSD8432 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
University of Florida

Dokončeno

Vysoká zaváděcí dávka ticagreloru ve STEMI

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Neznámý

Low-dose Ticagrelor in Chinese ACS Patients Undergoing PCI

Akutní koronární syndrom

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Brilinta Taiwan Post Approval Safety Study

Infarkt myokardu bez ST elevace

Tchaj-wan
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Neznámý

Bezpečnost a účinnost nízké dávky tikagreloru u čínských pacientů s NSTE-AKS

Akutní koronární syndrom bez elevace segmentu ST

Spojené státy
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Ukončeno

Volné mastné kyseliny, tělesná hmotnost a sekrece růstových hormonů u dětí

Obezita | Nedostatek růstového hormonu | Nízká postava

Spojené státy
University of Florida
AstraZeneca

Dokončeno

Vliv opětovného zatížení tikagrelorem na farmakodynamické profily

Ischemická choroba srdeční

Spojené státy

3

Předplatit