Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Triple FCDP – 5 mg saxagliptinu / 10 mg dapagliflozinu / 1 000 mg metforminu XR

Celkem 103 výsledků

AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinací fixních dávek saxagliptinu/metforminu XR ve vztahu ke společnému podávání (SAXA)

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Účelem studie je porovnat dvě kombinované tablety s fixní dávkou dapagliflozinu/metforminu XR u zdravých subjektů nalačno a po jídle.

Zdravé subjekty ve stavu na lačno a nasycení

Brazílie
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti/snášenlivosti a farmakokinetiky DA-1229_01 ve srovnání se současným podáváním Evogliptinu 5 mg a Metforminu XR 1000 mg a k hodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku DA-1229_01 u zdravých mužských dobrovolníků

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
Woman's
AstraZeneca

Dokončeno

Dapagliflozin a metformin, samostatně a v kombinaci, u žen s nadváhou/obezitou před GDM (DAPA-GDM)

Prevence diabetu u žen po GDM, které jsou ve vysokém riziku

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus 2. typu

Korejská republika
AstraZeneca

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost dapagliflozinu u asijských pacientů s T2DM s nedostatečnou glykemickou kontrolou na metforminu/saxagliptinu

Diabetes mellitus 2. typu

Thajsko, Vietnam
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence nalačno u 2 metforminových 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k měření množství léku v krvi po podání různých saxagliptin / metforminových produktů

Bioekvivalence, logaritmicky transformované hodnoty AUCss a Cmax,ss pro saxagliptin a metformin

Spojené státy
Beni-Suef University

Nábor

inhibitorů sodné soli glukózy Cotransporter-2 na metabolické, hormonální a klinické parametry u PCO

PCO

Egypt
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
University Hospital Tuebingen

Ukončeno

Dapagliflozin + saxagliptin v léčbě bazal-bolus inzulínem (DapaSaxaBBIT)

Cukrovka typu 2

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
AstraZeneca

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost saxagliptinu v kombinaci s metforminem IR ve srovnání s monoterapií saxagliptinem a monoterapií metforminem IR u čínských pacientů dosud neléčených s diabetem 2. typu, kteří mají nedostatečnou kontrolu glykémie

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek linagliptinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
University of Pisa

Dokončeno

Účinky dapagliflozinu + saxagliptinu jako doplněk k metforminu v/s saxagliptinu nebo dapagliflozinu u pacientů s DM2.

Diabetes mellitus typu 2

Itálie
Alexandria University

Nábor

Účinnost empagliflozinu nebo linagliptinu jako alternativy k metforminu při léčbě syndromu polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků (PCOS)

Egypt
University of Basrah

Nábor

Vliv krátkodobé iniciace bazálního inzulínu u nově diagnostikovaného diabetu 2. typu na 1letou kontrolu glykémie

Cukrovka typu 2

Irák
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Dokončeno

Vliv Farxigy na renální funkci a velikost u diabetiků typu 2 s hyperfiltrací (Hyper)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ertugliflozinu při léčbě účastníků s diabetes mellitus 2. typu, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu na metforminu a sitagliptinu (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus 2. typu
Korea University Anam Hospital

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost IN-C009 u zdravých subjektů

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Oslo University Hospital
Vestre Viken Hospital Trust; University of Oslo; The Research Council of Norway; University Hospital, Akershus a další spolupracovníci

Nábor

Účinky látek snižujících glykémii u žen z jižní Asie s poruchou glukózové tolerance nebo narušenou glukózou nalačno (DIASA3)

Poruchy metabolismu glukózy | Snížená tolerance glukózy | Citlivost na inzulín

Norsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinové monoterapie při léčbě účastníků s diabetem mellitus 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie navzdory dietě a cvičení (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus 2. typu
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Zatím nenabíráme

Doplněk aripiprazolu na kardiometabolický profil v léčbě rezistentní schizofrenie: RCT

Rozdíl ve změně kardiovaskulárního rizika v léčbě rezistentní schizofrenie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Dong-A ST Co., Ltd.

Neznámý

Klinická zkouška k vyhodnocení preference, pokud jde o pohodlnost medikace a účinnost/bezpečnost SUGAMET®XR Tablet 5/1000 mg

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus | Onemocnění endokrinního systému | Metabolické onemocnění | Nemoc ledvin

Korejská republika
Handok Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání MP-513 20 mg a Metforminu XR 1000 mg FDC se společným podáváním dvou samostatných léků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ertugliflozinu u asijských účastníků s diabetem 2. typu a nedostatečnou kontrolou glykémie při monoterapii metforminem (MK-8835-012)

Diabetes mellitus 2. typu
Hospital Universitari de Bellvitge

Ukončeno

Pokračovací elektrokonvulzivní terapie (C-ECT) pro prevenci relapsu u velké deprese

Deprese

Španělsko
McNeil AB

Dokončeno

Testování bioekvivalence mezi dvěma formulacemi paracetamolu/fenylefrinu

Infekce dýchacích cest

Irsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Ertugliflozin vs. Glimepirid u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) na metforminu (MK-8835-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Linagliptin jako doplněk léčby k empagliflozinu 10 mg nebo 25 mg u japonských pacientů s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti kanagliflozinu v kombinaci s metforminem při léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Ukrajina, Argentina, Mexiko, Rumunsko, Jižní Afrika, Korejská republika, Ruská Federace, Brazílie, Portoriko, Maďarsko, Slovensko, Česko

Hledat v klinických studiích: Triple FCDP – 5 mg saxagliptinu / 10 mg dapagliflozinu / 1 000 mg metforminu XR

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa