Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Valsartan amlodipine 40/5 mg

Celkem 2603 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Amlodipinu/Valsartanu 5/80 jednou denně ve srovnání s Amlodipinem/Valsartanem 5/40 nebo Amlodipinem 5 mg v monoterapii u pacientů ve věku 65 let a starších s esenciální hypertenzí

Hypertenze

Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Slovensko, Španělsko, Švédsko
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost Valsartanu plus Amlodipin a Valsartan samotného u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
International Bio service

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie přípravku Amlodipin/Valsartan 10/160 potahované tablety

Zdravý dobrovolník
Novartis

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost přípravku Valsartan Plus Amlodipin a samotného amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu u pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30060 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze s hyperlipidemií
Yonsei University

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená klinická studie k porovnání účinnosti amlodipinu/valsartanu vs. hydrochlorothiazidu/telmisartanu na glukózovou toleranci u pacientů s hypertenzí s metabolickým syndromem

Hypertenze

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CJ-30061 u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinek fixní kombinace Amlodipin/Valsartan na centrální aortální krevní tlak u nekontrolované esenciální hypertenze Amlodipinem 5 mg (EXPLOR)

Hypertenze

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Telmisartan (Micardis) a Amlodipin (Norvasc) – studie faktorového designu pro léčbu hypertenze

Hypertenze

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Mexiko, Jižní Afrika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu/amlodipinu ve srovnání s amlodipinem u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Finsko, Norsko, Švédsko, Francie, Německo, Itálie, Krocan, Argentina, Chile, Ekvádor, Španělsko, Švýcarsko
Novartis

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí po současném podávání valsartanu, hydrochlorothiazidu a amlodipinu u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Indie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Nábor

Přepracování Valsartanu může chránit před plicní hypertenzí (REVAMP-PH)

Plicní arteriální hypertenze | Dysfunkce pravé komory | Selhání pravého srdce | Plicní vaskulární porucha

Spojené státy
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Amlodipin lyofilizovaný prášek pro perorální roztok 5 mg

Ischemická choroba srdeční | Hypertenze

Indie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená studie Telmisartan a Amlodipin u hypertenze

Hypertenze

Belgie, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Korejská republika, Holandsko, Norsko, Filipíny, Jižní Afrika, Švédsko, Tchaj-wan
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Servier Russia

Dokončeno

Popis účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a adherence ke kombinované léčbě amlodipin/atorvastatin/perindopril jednou pilulkou u pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií v každodenní klinické praxi. (CÍLOVÁ) (TARGET)

Arteriální hypertenze | HTN

Ruská Federace
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Nantes University Hospital

Ukončeno

Antiproteinurická odpověď na ACEI, ARB a kombinaci diuretik.

Těžká proteinurie

Francie
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Vliv valsartanu versus amlodipinu na vícesměrnou deformaci levé komory a hladinu adipocytokinů

Hypertenze

Egypt
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
Novartis

Dokončeno

Prokázat non-inferioritu kombinace 5 mg amlodipinu/80 mg valsartanu a 160 mg samotného valsartanu

Hypertenze | Vysoký krevní tlak

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Odpověď na dávku valsartanu na systolický krevní tlak vsedě u dětí ve věku 6 měsíců - 5 let s vysokým krevním tlakem

Hypertenze

Švédsko, Belgie, Maďarsko, Indie, Itálie, Polsko, Krocan, Spojené státy, Brazílie, Francie, Jižní Afrika
Novartis

Dokončeno

8týdenní studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti různých kombinací valsartanu, HCTZ a amlodipinu u pacientů se středně těžkou až těžkou hypertenzí

Hypertenze

Spojené státy
Montreal Heart Institute
Pfizer

Ukončeno

Vysoká dávka quinapril versus nízká dávka quinapril plus amlodipin v léčbě vysoce rizikových pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Kanada
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
Modern Biosciences Ltd

Dokončeno

Studie fáze 2b MBS2320 u účastníků s RA refrakterní na methotrexát

Revmatoidní artritida

Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chile, Česko, Guatemala, Mexiko, Polsko, Srbsko
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Nábor

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin versus Exforge HCT®️ pro systémovou arteriální hypertenzi (OPTION TREAT)

Hypertenze

Brazílie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá studie kombinace Nateglinid+Valsartan k prevenci nebo oddálení diabetu mellitus typu II a kardiovaskulárních komplikací (Navigator)

Diabetes mellitus, typ 2

Rakousko, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Dánsko, Ekvádor, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Guatemala, Hongkong, Maďarsko, Itálie, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Singapur a více
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie hodnotící vliv na zlepšení LVH kontrolou TK u pacientů s hypertenzí a AV onemocněním

Hypertenze | Aortální stenóza | Regurgitace aorty | Hypertrofie levé komory | LVM

Korejská republika
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg a Novartis Exforge 10/160 mg

Zdravý

Korejská republika
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Fáze Ⅰ studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ Amlodipin/Valsartan 10/160 mg tableta a Novartis Exforge 10/160 mg tableta

Zdravý

Hledat v klinických studiích: Valsartan amlodipine 40/5 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa