Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tablety WX-0593

Celkem 6717 výsledků

Develco Pharma Schweiz AG

Neznámý

Naloxon HCl PR tablety u pacientů se zácpou vyvolanou opioidy (Naxos)

Zácpa vyvolaná opioidy

Spojené království, Bulharsko, Česko, Německo, Polsko, Portugalsko, Srbsko, Slovensko, Španělsko
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Nábor

Bezpečnost a účinnost SPH4336 v kombinaci s endokrinní terapií při léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Čína
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Neznámý

MITE v léčbě dyspepsie po cholecystektomii

Pacienti s dyspeptickými příznaky po cholecystektomii
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

DBPR108 tablety u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Singapore General Hospital
Duke University; Duke-NUS Graduate Medical School

Dokončeno

Kolchicin pro symptomy a záněty u osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Singapur
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Dokončeno

Fáze I, dvoufázová, zkřížená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet APL-1501 ER

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost XC8, potahované tablety, 10 mg u pacientů se suchým neproduktivním kašlem proti akutní respirační virové infekci

Chřipka, člověk | Nachlazení | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
Fulcrum Therapeutics

Ukončeno

Losmapimod Bezpečnost a účinnost v COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Spojené státy, Mexiko, Brazílie, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a účinky potravy perorálního EC5026 u zdravých subjektů

Zdraví dospělí

Spojené státy
Birjand University of Medical Sciences

Dokončeno

Crocus Sativus (šafrán) a Berberis vulgaris (ovoce dřišťálu) při metabolickém syndromu

Hyperglykémie | Metabolický syndrom | Hypercholesterolémie | Hypertriglyceridémie

Írán, Islámská republika
Pfizer

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie PF-06826647 u zdravých subjektů a subjektů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika pitného roztoku BIIB 722 CL a potahované tablety BIIB 722 CL u zdravých jedinců

Zdravý
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost Pitolisantu při nadměrné denní spavosti a jiných nesvalových příznaků u pacientů s myotonickou dystrofií typu 1

Myotonická dystrofie 1 | Nadměrná denní ospalost

Spojené státy, Kanada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přípravku Omnitram při léčbě diabetické neuropatie

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Bolest, chronická

Spojené státy
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí mezi metforminem a rosuvastatinem

Diabetes | Hyperlipidémie

Korejská republika
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti 3 typů léčby u pacientů s pneumonií způsobenou COVID-19 (Covid19COVINIB)

Pneumonie COVID-19

Španělsko
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie amlodipinu a norvascu za podmínek hladovění a FED u čínských zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Čína
EicOsis Human Health Inc.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního EC5026 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Nový Zéland
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie etavopivatu u dospělých a dospívajících se srpkovitou anémií (ibišek)

Srpkovitá anémie

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Spojené království, Francie, Libanon, Německo, Omán, Kanada, Řecko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a antivirovou aktivitu GS-6620 u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence drceného elbasviru/grazopreviru ve srovnání s celou tabletou (CRUSADE-2)

Hepatitida C | Poruchy deglutace

Holandsko
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie eskalace více dávek k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HS-10383

Kašel

Čína
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Otevřené rozšíření BPS-MR-PAH-201 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Irsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti 18 až 24 mg/den tablet ropinirolu s řízeným uvolňováním (CR) u pacientů s časnou a pokročilou Parkinsonovou nemocí (PD).

Parkinsonova choroba

Japonsko
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SPH3127 při léčbě pacientů s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí

Hypertenze, esenciální

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BIIL 284 BS na vytrvalost při cvičení u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Dongzhimen Hospital, Beijing

Nábor

Vliv tablety Yangxinshi na toleranci cvičení u pacientů s chronickým koronárním syndromem (MET STUDIE)

Chronický koronární syndrom

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost tablet Envlo u pacientů s diabetes mellitus II.

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost DWP14012 tablety A a tablety B u zdravých dobrovolníků (III)

Zdravý

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost DWP14012 tablety A a tablety B u zdravých dobrovolníků (II)

Zdravý

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bioekvivalence topiramátu Brazílie – rychle

Epilepsie, Tonicko-klonická

Brazílie
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Nábor

Studie fáze II/III SPH4336 v kombinaci s letrozolem vs. placebo v kombinaci s letrozolem v léčbě první linie rakoviny prsu

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Čína
Anji Pharma
Covance

Dokončeno

Proof of Concept Studie Pradigastatu u pacientů s funkční zácpou

Funkční zácpa

Čína, Spojené státy
Galapagos NV

Ukončeno

Studie hodnotící účinky GLPG3970 podávaného jako perorální léčba po dobu 12 týdnů u dospělých se systémovým lupus erythematodes (TAPINOMA)

Systémový lupus erythematodes

Španělsko, Bulharsko, Moldavsko, republika, Polsko, Ukrajina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost DWP14012 tablety A a tablety B u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Quan Jiang

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost žvýkacích tablet Kui-Yuan u pacientů s hyperurikémií

Hyperurikémie
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet HRS-1780 a tablet Henagliflozin prolin u pacientů s chronickým onemocněním ledvin

Chronické onemocnění ledvin
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Studie AGB101 u mírné kognitivní poruchy způsobené Alzheimerovou chorobou (HOPE4MCI)

Mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
Baylor Research Institute

Zatím nenabíráme

Neratinib v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s mTNBC

Rakovina prsu | Metastatický triple-negativní karcinom prsu

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku tablet K-877 s řízeným uvolňováním (CR) a tablet s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých.

Zdravý

Spojené státy
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost HRS-5965 u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetické a bezpečnostní studie HRS-7535 u subjektů se středně těžkou renální insuficiencí a zdravých subjektů

Cukrovka typu 2
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie potravinových účinků olaminových tablet Herombopag u zdravých subjektů

Dospělí pacienti s chronickou primární ITP | Dospělí pacienti s SAA, kteří nereagují dobře na imunosupresivní terapii
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Nábor

Studie MY008211A u dospělých pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH)

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Advenchen Laboratories Nanjing Ltd.

Nábor

Studie vlivu AL8326 na stravu u zdravých dospělých čínských subjektů

Farmakokinetika | Dieta, s vysokým obsahem tuku

Čína
Takeda

Nábor

Přehled tablet Cabozantinib používaných k léčbě lidí s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární rakovina

Japonsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Studie TQ-B3525 u subjektů s relapsem/refrakterním difúzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL)

Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Čína

3

Předplatit