Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: formoterol 12 mcg dvakrát denně

Celkem 824 výsledků

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Tiotropium/formoterol přes Discair® vs. monoterapie tiotropiem nebo kombinovaná léčba tiotropium + formoterol

COPD

Krocan
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Sunovion

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost inhalačního roztoku arformoterol tartrátu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc | Emfyzém | Bronchitida

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Dokončeno

Hodnocení bronchodilatační účinnosti formoterolu/budesonidu 12/400 mcg přes discair u CHOPN (COPD)

Copd

Krocan
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 200/12 v léčbě dospělých s těžkým astmatem

Astma

Brazílie
Medical University of Lodz

Neznámý

Užitečnost kondenzátu vydechovaného dechu pro hodnocení markerů zánětu dýchacích cest u dětí s astmatem

Astma

Polsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie astmatu porovnávající protizánětlivé účinky 3 dávek mometason furoátu/formoterol fumarátu a střední dávky mometason furoátu (studie P05122 AM1) (DOKONČENO)

Astma | Zánět dýchacích cest
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Multicentrická, randomizovaná, paralelní, dvoudobá, non-inferioritní studie EurofarmavsAlenia v léčbě astmatu a CHOPN (ESPIRE)

Asthma Copd

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
Galderma R&D

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CD2027 masti 3 mikrogramy na gram (mcg/g) dvakrát denně léčba pro dospělé s alespoň středně závažnou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04334AM1) (DOKONČENO)

Astma
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie rozmezí dávek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA fáze IIb)

Chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN

Spojené státy
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 125/12 v léčbě dospělých se středně těžkým astmatem

Astma

Brazílie
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Staccato Fentanyl jednodávkový a vícedávkový PK

Průlomová bolest

Spojené státy
Novartis
Schering-Plough

Dokončeno

Jednodávková studie účinku formoterolfumarátu v kombinaci s mometasonfuroátem inhalovaným prostřednictvím tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kolumbie, Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalačního PT005 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Nový Zéland
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Neznámý

Vliv bronchodilatace dvakrát denně vs. jednou denně na hyperinflaci u pacientů s CHOPN během 24 hodin. (BOTH)

Chronická obstrukční nemoc dýchacích cest

Holandsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie mometasonfuroátu/formoterolfumarátu (MF/F) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u dospívajících a dospělých s přetrvávajícím astmatem (P08212)

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Organon and Co
Novartis

Dokončeno

Účinky kombinace mometasonfuroát/formoterol versus samotný mometasonfuroát u přetrvávajících astmatiků (studie P04073AM1) (DOKONČENO)

Astma
Dey

Dokončeno

Křížová studie v léčbě pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Auro Vaccines LLC; Ichor Medical Systems Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny HIV-MAG +/- IL-12 a Ad35-GRIN/ENV u dobrovolníků neinfikovaných HIV

HIV infekce

Rwanda, Uganda, Keňa
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

26týdenní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, obstrukční | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD

Spojené státy, Německo, Španělsko, Argentina, Itálie, Krocan, Kanada, Indie, Švédsko, Korejská republika, Tchaj-wan, Portoriko
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Ukončeno

SP16 jako terapeutické činidlo pro ARDS vyvolané COVID-19

Zápal plic | SARS CoV 2 infekce

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Auro Vaccines LLC

Dokončeno

Terapeutická vakcína proti HIV

HIV | Terapeutická vakcína

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Vliv monoterapie exenatidem na kontrolu glukózy u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Brigham and Women's Hospital

Dokončeno

Replikace testu astmatu P04334 v datech nároků na zdravotní péči

Astma

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie fáze 1/2a belantamab mafodotinu u recidivující nebo refrakterní AL amyloidózy

AL amyloidóza | Amyloidóza

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost dvou dávek formoterolfumarátu MDI (PT005) u pacientů se stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) ve srovnání s Foradil® Aerolizer® jako aktivní kontrolou

COPD

Spojené státy
Boston University

Dokončeno

Pilotní studie primární percepce před přerušením těhotenství

Interrupce, indukovaná | Potrat, druhý trimestr

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie CHF1535 pMDI 50/6 µg versus volná kombinace u astmatických dětí ve věku 5-11 let (PAED1)

Astma

Dánsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti formoterolu u pacientů s CHOPN ve srovnání s placebem u pacientů v Japonsku, EU (OCEAN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Ukrajina, Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

Srovnání aklidinium bromidu a formoterol fumarátu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Staženo

TRIMBOW® a RELVAR® na snížení tuhosti plic hodnocené pomocí techniky nucené oscilace u pacientů s CHOPN

COPD

Hledat v klinických studiích: formoterol 12 mcg dvakrát denně

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa