Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: humanizovaná monoklonální protilátka proti lidskému IL-17

Celkem 714 výsledků

Biocad

Dokončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky různých dávek BCD-085 u zdravých subjektů

Zdravý
Biocad

Dokončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky různých dávek BCD-121 u zdravých subjektů

Zdravý
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánní injekce JS005 při léčbě dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Středně těžká až těžká chronická ložisková psoriáza

Čína
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti BAT2306 a Cosentyx® u pacientů s plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I srovnání jedné dávky JS005 (rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka proti IL-17A) s placebem z hlediska snášenlivosti, bezpečnosti, imunogenicity a farmakokinetiky u zdravých dobrovolníků

Snášenlivost, bezpečnost, imunogenicita a farmakokinetika JS005

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance, účinnost a farmakokinetika vícenásobného dávkování JS005

Středně těžká až těžká psoriáza

Čína
Biocad

Dokončeno

Studie farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity BCD-132 s eskalací dávky u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Ruská Federace
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Safety and Effectiveness of Two Doses of ABT-874 as Compared to Placebo in Subjects With Multiple Sclerosis (MS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
Bio-Thera Solutions

Ukončeno

Posouzení bezpečnosti a předběžné účinnosti s BAT6021 u pacientů se solidními nádory v Číně

Pevný nádor

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost HB0034 u pacientů s generalizovanou pustulární psoriázou (GPP)

Generalizovaná pustulární psoriáza (GPP)

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Vyhodnoťte předběžnou účinnost, bezpečnost a PK subkutánního JS005 u čínských dospělých pacientů s aktivní AS

Aktivní ankylozující spondylitida

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Vyhodnoťte předběžnou účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku subkutánního JS005 u dospělých čínských pacientů s aktivním Nr-axSpA

Neradiografická axiální spondylartritida

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

HB0034 u pacientů s generalizovanou pustulární psoriázou (GPP)

Generalizovaná pustulární psoriáza

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Nábor

Klinická studie JS005 u pacientů s ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Čína
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vícenásobné dávky HB0034 u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Nový Zéland
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie fáze Ib/II injekce rekombinantní anti-IL-lp humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků s akutní dnou

Akutní dna

Čína
Implicit Bioscience

Staženo

IC14 pro rychle progresivní amyotrofickou laterální sklerózu (ALS)

Amyotrofní laterální skleróza

Austrálie
Implicit Bioscience
Royal Brisbane and Women's Hospital

Dokončeno

Eskalace dávky, bezpečnost a farmakokinetická studie IC14 u onemocnění motorických neuronů

Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza

Austrálie
Implicit Bioscience

Staženo

Studie 2. fáze IC14 u syndromu akutní respirační tísně

Syndrom akutní dechové tísně
Keymed Biosciences Co.Ltd

Nábor

Studie CM310 u pacientů s atopickou dermatitidou

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Nábor

Studie SSGJ-613 u pacientů s dnou, kteří zahájili léčbu snižující hladinu urátů.

Dna Artritida

Čína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Dokončeno

Klinická studie injekce jedné dávky IL-6R mAb u pacientů s RA

Revmatoidní artritida

Čína
Probiomed S.A. de C.V.

Neznámý

LÉČBA degenerativních a neoplastických onemocnění rituximabem (TREND)

Difuzní velký B buněčný lymfom

Mexiko
Queen Mary University of London
Gilead Sciences

Neznámý

Monoklonální protilátky u recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastické leukémie B buněk (ALL) (MARALL) (MARALL)

Recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastická leukémie B buněk

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze I LFA102 u japonských pacientů

Kastrace odolný karcinom prostaty, pokročilý karcinom prsu

Japonsko
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Studie anti-IL-6R mAb injekce u pacientů s iMCD

Idiopatická multicentrická Castlemanova choroba

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

HLX07 (Anti-EGFR mAb) u pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Účinnost a bezpečnost HLX07 u lokálně pokročilého nebo metastatického kožního spinocelulárního karcinomu (CSCC)

Kožní spinocelulární karcinom

Čína
University Hospital, Brest

Dokončeno

Poruchy lymfocytů a cytokinů u Polymyalgia Rheumatica (TENOR-IMMUNO)

Polymyalgia Rheumatica

Francie
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterolémie

Čína
Biocad

Dokončeno

Mezinárodní klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných subkutánních injekcí BCD-085 v různých dávkách u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Ruská Federace
Ludwig Institute for Cancer Research
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Radioaktivně značená monoklonální protilátka v léčbě pacientek s pokročilým ovariálním epiteliálním karcinomem

Rakovina vaječníků

Spojené státy
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k vyhodnocení injekce AB011 u pacientů s CLDN18.2-pozitivními pokročilými solidními tumory

Rakovina žaludku | Adenokarcinom pankreatu | Pevný nádor

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie vícenásobné intravitreální injekce TK001 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie HLX10 v kombinaci s chemoterapií versus placebo v kombinaci s chemoterapií pro neoadjuvantní/adjuvantní léčbu rakoviny žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Biocad

Aktivní, ne nábor

Klinická studie účinnosti a bezpečnosti BCD-085 (monoklonální anti-IL-17 protilátka) u psoriatické artritidy (PATERA)

Psoriatická artritida

Ruská Federace, Bělorusko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s prodělaným/metastatickým/neresekovatelným alveolárním sarkomem měkkých částí (GB226)

Alveolární sarkom měkkých částí

Čína
Gilead Sciences
United States Department of Defense

Dokončeno

Studie fáze Ib SC milatuzumab u SLE

Lupus erythematodes, systémový | Lupusová nefritida | Lupusová vaskulitida, centrální nervový systém | Lupus erythematodes, kožní | Lupus erythematodes, diskoidní

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

A Study of ABT-263 in Subjects With Relapsed or Refractory Lymphoid Malignancies

Folikulární lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Periferní T-buněčný lymfom | Lymfoidní malignity | Chronická lymfoidní leukémie

Spojené státy, Kanada
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky MOXR0916 a atezolizumabu (také známého jako MPDL3280A nebo Anti-PD-L1) u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Novotvary

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Kanada, Austrálie, Francie
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s relapsem a refrakterním periferním T buněčným lymfomem (GB226)

Periferní T buněčný lymfom

Čína
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

SBRT + PD-1/PDL-1 inhibiční terapie pro pokročilé solidní nádory po kontrole Dz na PD-1/PDL-1 Tx

Pevný nádor

Spojené státy
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a stanovení PK a PD jednorázové dávky UB-221 u chronické spontánní kopřivky

Chronická idiopatická kopřivka
InflaRx GmbH

Dokončeno

Klinické hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti nové monoklonální humanizované protilátky CaCP29

Bezpečnost léků

Německo
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Dokončeno

A Trial With Humanized TNFα Monoclonal Antibody Injection by Single Dose and Dose Escalation in Healthy Subjects

Revmatoidní artritida

Čína
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktivní, ne nábor

Studie 2. fáze rekombinantní anti-IL-17A humanizované monoklonální protilátky u čínských účastníků se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Psoriáza

Čína
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie MIL95 u pokročilých malignit.

Pokročilé malignity

Čína
FibroGen

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti FG-3019 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bevacizumab s nebo bez TRC105 při léčbě pacientů s metastatickým karcinomem ledvin

Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Recidivující renální buněčný karcinom | Stádium IV rakoviny ledvinových buněk | Papilární renální buněčný karcinom typu 1 | Papilární renální buněčný karcinom typu 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Austrálie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekčního podávání HB0025 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Nádor, subjekty

Spojené státy, Čína

Hledat v klinických studiích: humanizovaná monoklonální protilátka proti lidskému IL-17

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa