Hledat v klinických studiích: paquinimod (ABR-215757)

Celkem 3380 výsledků

Active Biotech AB

Dokončeno

Průzkumná studie změn v aktivitě onemocnění a biomarkerech s ABR-215757 u pacientů s mírným aktivním systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Dánsko, Švédsko
Active Biotech AB

Dokončeno

Jednodávková studie metabolismu a hmotnostní bilance 14C-ABR-215050 u zdravých subjektů

Zdravý

Švédsko
Active Biotech AB

Dokončeno

Studie účinnosti ABR-215050 k léčbě rakoviny prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy, Kanada, Švédsko
Active Biotech AB

Dokončeno

Studie tasquinimodu u mužů s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Francie, Polsko, Ukrajina, Spojené království, Spojené státy, Čína, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Belgie, Kolumbie, Izrael, Bulharsko, Indie, Panama, Rumunsko, Holandsko, Řecko, Švédsko, Korejská republika, Austrálie, Kanada, Chile, Nový... a více
Ipsen

Ukončeno

Studie tasquinimodu u asijských chemonaivních pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (TasQ003)

Novotvary prostaty, odolné proti kastraci

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Ipsen

Dokončeno

Studie s tasquinimodem k léčbě pacientů s hepatocelulárními, ovariálními, renálními buňkami a rakovinou žaludku

Metastatická rakovina ledvinových buněk | Pokročilá nebo metastatická hepatocelulární rakovina | Pokročilá nebo metastatická rakovina vaječníků | Pokročilý nebo metastatický karcinom žaludku

Belgie, Kanada, Francie, Španělsko, Spojené království
Active Biotech AB

Aktivní, ne nábor

Studie očních kapek Laquinimodu u zdravých účastníků

Oční nemoci

Rakousko
Roswell Park Cancer Institute
Active Biotech AB

Dokončeno

Sipuleucel-T s tasquinimodem nebo bez něj v léčbě pacientů s metastatickým hormonálně rezistentním karcinomem prostaty

Metastatický karcinom prostaty | Recidivující karcinom prostaty | Rakovina prostaty ve stádiu IV | Hormonálně rezistentní rakovina prostaty

Spojené státy
Active Biotech AB

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení biomarkerů a bezpečnosti u pacientů se systémovou sklerózou léčených ABR-215757 (Paquinimod)

Systémová skleróza

Německo, Švédsko, Švýcarsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti laquinimodu

Recidivující remitující roztroušená skleróza
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinku denního perorálního laquinimodu 0,6 mg na průběh onemocnění u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou

Recidivující roztroušená skleróza

Spojené státy, Bulharsko, Chorvatsko, Česko, Estonsko, Gruzie, Německo, Izrael, Itálie, Litva, Severní Makedonie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost laquinimodu u účastníků s relapsující remitující roztroušenou sklerózou (RRMS) (CONCERTO)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Česko, Estonsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Černá... a více
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Klinická studie u účastníků s Huntingtonovou chorobou (HD) k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří perorálních dávek laquinimodu (LEGATO-HD)

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Kanada, Česko, Německo, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie fáze IIa laquinimodu u aktivní Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Belgie, Francie, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie laquinimodu u účastníků se systémovým lupus erythematodes (SLE) aktivní lupusovou artritidou

Lupusová artritida

Spojené státy, Kanada
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Rozšířená studie LAQ/5062 zkoumající dlouhodobé parametry bezpečnosti, snášenlivosti a klinického účinku během onemocnění

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Česko, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a vlivu na průběh onemocnění

Recidivující roztroušená skleróza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česko, Estonsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost perorálně podávaného laquinimodu versus placebo pro léčbu recidivující remitentní roztroušené sklerózy (RRMS) (ALLEGRO)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Česko, Estonsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Lotyšsko
IRCCS Eugenio Medea

Nábor

Pragmatické schopnosti u dětí se získaným poraněním mozku (ABIabc)

Získané poranění mozku | Pragmatická porucha komunikace

Itálie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Klinická studie fáze 2 u pacientů s primární progresivní roztroušenou sklerózou k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti dvou perorálních dávek laquinimodu buď 0,6 mg/den nebo 1,5 mg/den (experimentální lék) ve srovnání s placebem (ARPEGGIO)

Primární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I u mladých zdravých žen ke zkoumání účinků laquinimodu na standardní perorální antikoncepci, když jsou obě léčby podávány společně

Farmakokinetika | Farmakodynamika

Německo
Ipsen

Ukončeno

Proof of Concept Studie udržovací terapie tasquinimodem u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty, u kterých nedochází k progresi po chemoterapii první linie založené na docetaxelu

Metastatická kastrační rezistentní rakovina prostaty

Francie, Španělsko, Polsko, Belgie, Německo, Itálie, Dánsko, Litva, Spojené království, Česko, Maďarsko
Facet Biotech

Dokončeno

Výzkumná studie visilizumabu pro léčbu akutního onemocnění štěpu proti hostiteli

Nemoc štěpu vs

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Léčba kognitivních poruch u mužů se schizofrenií (MK5757-005) (DOKONČENO)

Schizofrenie
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Zatím nenabíráme

Otevřená studie fáze 2 tasquinimodu u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), myelofibrózou po polycytemii vera (Post-PV MF) nebo post-esenciální trombocytózou myelofibrózou (Post-ET MF)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytóza myelofibróza

Spojené státy
Aligos Therapeutics

Ukončeno

Studie ALG-125755 k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po jednorázových dávkách u zdravých dobrovolníků a jednorázových a vícenásobných dávkách u subjektů s CHB

Chronická hepatitida B

Nový Zéland, Bulharsko, Moldavsko, republika, Rumunsko
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Ukončeno

Studie visilizumabu u pacientů s intravenózní ulcerózní kolitidou refrakterní na steroidy

Ulcerózní kolitida

Francie, Belgie, Spojené státy, Izrael, Austrálie, Německo, Holandsko, Rakousko, Kanada, Česká republika, Ukrajina, Norsko, Maďarsko, Slovensko
Kafrelsheikh University

Dokončeno

Augmentace hřebene se současným umístěním implantátu pomocí kostních bloků s autogenním zubním štěpem

Implantát | Augmentace hřebene | Autogenní zubní štěp

Egypt
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Staženo

Studie radia-223 v kombinaci s tasquinimodem u kostního metastatického karcinomu prostaty odolného vůči kastraci (Radium-223)

Rakovina prostaty | Pouze kostní metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (CRPC)

Spojené státy
Quan Dong Nguyen
Global Ophthalmic Research Center (GORC)

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a distribuce topických očních kapek laquinimodu: studie fáze 1 (LION)

Zánět | Uveitida

Spojené státy
F2G Biotech GmbH
PRA Health Sciences

Dokončeno

Absorpce, metabolismus a vylučování 14C-olorofimu u člověka (hAME)

Invazivní plísňové infekce

Holandsko
Ankara City Hospital Bilkent

Zatím nenabíráme

Mateřský diabetes u novorozenců se ztrátou sluchu (GDM)

Ztráta sluchu | Gestační diabetes | Pregestační diabetes

Krocan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Staženo

Nadnárodní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, placebem kontrolovaná studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost

Recidivující roztroušená skleróza
Amgen

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ABX-EGF u pacientů s rakovinou ledvin, část 2

Pokročilý renální buněčný karcinom
Amgen

Dokončeno

Studie 2. fáze ABX-EGF (Panitumumab) u japonských subjektů s M-kolorektálním karcinomem

Metastatický kolorektální karcinom
M.D. Anderson Cancer Center

Staženo

Venetoclax a Eprenetapopt pro léčbu relapsu refrakterního lymfomu z plášťových buněk

Recidivující lymfom z plášťových buněk | Refrakterní lymfom z plášťových buněk

Spojené státy
Centre Cardiologique du Nord
Universita degli Studi di Genova; Henri Mondor University Hospital; Pitié-Salpêtrière...

Zápis na pozvánku

Výsledky opravy aortální disekce typu A (STAAD)

Insuficience aortální chlopně | Nemoci aorty | Disekce ascendentní aorty | Aortální oblouk | Disekce kořene aorty | Dilatace kořene aorty | Disekce aorty typu A

Francie
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Neznámý

Intervalové uzavření artroskopického rotátoru při opravě nestability ramene

Opakující se luxace ramen

Izrael
Tanta University

Dokončeno

MRA a ABR jako časné prediktory bilirubinem indukované neurologické dysfunkce u donošených novorozenců se žloutenkou

Novorozenecká hyperbilirubinémie

Egypt
Indiana University

Dokončeno

Porovnání krátkého období relaxace s obdobím virtuální reality při snižování úzkosti zubů před ošetřením kořenového kanálku

Zubní úzkost

Spojené státy
Ascentage Pharma Group Inc.

Nábor

APG-2575 Studie bezpečnosti, snášenlivosti, FK/PD u pacientů s hematologickými malignitami

Hematologické malignity

Spojené státy, Austrálie
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie APG-2575 u pacientů s mírným až středně závažným systémovým lupus erythematodes.

SLE

Čína
Dart NeuroScience, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika - Farmakodynamická studie HT-2157 u zdravých subjektů a u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Zdraví dobrovolníci (1. část) | Velká depresivní porucha (část 2)

Spojené státy
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, FK a PD APG-2575 u pacientů s hematologickými malignitami

Chronická lymfocytární leukémie | Non Hodgkinův lymfom

Čína
Ascentage Pharma Group Inc.

Nábor

Studie hodnotící APG-115 jako samostatné činidlo nebo v kombinaci s APG-2575 u subjektů s T-PLL

T-prolymfocytární leukémie

Spojené státy
University of California, Davis
United States Department of Defense

Nábor

Molekulárně cílená radionuklidová terapie prostřednictvím Integrinu Alphavbeta6

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Active Biotech AB

Dokončeno

ABR-217620 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic, renálním karcinomem z jasných buněk nebo karcinomem pankreatu

Renální buněčný karcinom | Rakovina slinivky | Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Norsko, Spojené království
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

APG-115 samostatně nebo v kombinaci s APG-2575 u dětí s recidivujícím nebo refrakterním neuroblastomem nebo solidními nádory

Pevný nádor | Neuroblastom

Čína
Sir Ganga Ram Hospital

Dokončeno

Latentní nedostatek železa při porodu ovlivňuje sluchové nervové zrání u předčasně narozených a nedonošených kojenců

Latentní nedostatek železa při narození
DePuy Orthopaedics

Dokončeno

ASR-XL Metal-on-Metal 522 Post-market Surveillance Study

Totální endoprotéza kyčle | Nežádoucí lokální tkáňová reakce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: paquinimod (ABR-215757)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa