Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: rhNGF 180 ug/ml Část A

Celkem 490 výsledků

Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky rhNGF očních kapek u zdravých dobrovolníků (NGF0112)

Zdravý

Švýcarsko, Spojené království
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a potenciální účinnosti rhNGF u pacientů s retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti rhNGF u pacientů s neurotrofickou keratitidou stadia 2 a 3. (REPARO)

Keratitida | Neurotrofická keratitida | Vřed rohovky

Německo, Itálie, Francie, Polsko, Španělsko, Spojené království
Ospedale San Raffaele
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Léčba očními kapkami nervovým růstovým faktorem u pacientů s retinitis Pigmentosa a cystoidním makulárním edémem (NEMO)

Retinitis Pigmentosa | Cystoidní makulární edém

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost rhNGF očních kapek v různých dávkách u pacientů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Rakousko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Rutgers, The State University of New Jersey

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika anthokyanů

Dna

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Poprvé ve studii na lidech zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku (PK) a farmakodynamiku (PD) GSK2618960 u zdravých dobrovolníků a pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou (RRMS)

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Spojené království
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající studijní medicínu (NNC9204-1177) pro regulaci hmotnosti u lidí s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy
Vectura Limited

Dokončeno

Srovnání VR647 a konvenčně nebulizovaného budesonidu u zdravých dobrovolníků a dospělých pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Universidade Federal Fluminense

Dokončeno

Regenerace lidských intrabony defektů pomocí rhFGF-2/HA

Paradentóza
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška hodnocení bezpečnosti TEV-48125, která se sama aplikovala u pacientů s migrénou

Migréna

Japonsko
Huahui Health

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky nosního spreje HH-120 u zdravých dobrovolníků

COVID-19

Čína
Daewoong Bio Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost rhEGF očních kapek u zdravých mužů

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku rhNGF vs. vehikulum u pacientů se středně těžkým až těžkým suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů a jeho účinnost u pacientů s uremickým pruritem

Pruritus | Uremický pruritus

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se tím, jak tablety NNC0385-0434 působí na snížení hladiny cholesterolu v krvi u lidí se srdečním onemocněním nebo vysokým rizikem srdečního onemocnění

Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění

Německo, Polsko, Spojené státy, Holandsko, Japonsko, Řecko, Belgie
Ordination Dr. Hommer

Dokončeno

Studie o vlivu přechodu z konzervovaných prostaglandinových přípravků na tafluprost bez konzervačních látek na tloušťku slzného filmu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost topického očního roztoku Elamipretide pro léčbu Fuchsovy endoteliální dystrofie rohovky (FCED) (SPIFD-101)

Fuchsova endoteliální dystrofie rohovky (FCED)

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK rhNGF u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Séoperzistence klíšťové encefalitidy (TBE) po první posilovací dávce a reakce na druhou posilovací dávku u dětí, dospívajících a mladých dospělých (následující studie 700401)

Encefalitida, klíšťata

Rakousko, Německo, Polsko
Trevena Inc.

Ukončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánního TRV250

Migrény

Spojené království
Leonardo Clavijo
Amgen

Neznámý

Vliv evolokumabu na funkční stav a oxidaci LDL u pacientů s onemocněním periferních tepen (Evol-PAD)

Onemocnění periferních tepen

Spojené státy
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... a další spolupracovníci

Neznámý

Biomarkerová studie imunitně zprostředkovaného mechanismu účinku neoadjuvantního trastuzumabu u pacientek s karcinomem prsu HER2+ (IMMUN-HER)

Rakovina, prsa

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Hodnocení účinnosti 20 µg/ml rhNGF nové formulace (s antioxidantem) u pacientů s NK stádiem 2 a 3

Neurotrofická keratitida

Spojené státy
GE Healthcare

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GEH200520/GEH200521 (18F) při použití pro PET skenování u pacientů se solidními zhoubnými nádory

Onkologie | Zhoubný pevný nádor

Holandsko
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Optimalizace selenoproteinu P u čínských subjektů

Nedostatek selenu

Čína
Duke University

Staženo

Použití rekombinantní hyaluronidázy u lidí je účinné pro použití lokálních bloků pro operaci očních víček

Operace horních víček

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Cardiac Safety of Indacaterol

Chronická obstrukční plicní nemoc | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Makassed General Hospital

Nábor

Sacrococcygeální lokální anestezie s různými dávkami klonidinu pro operaci pilonidálního sinusu

Pilonidální sinus

Libanon
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Nábor

PANHPVAX, Studie nové HPV vakcíny u zdravých dobrovolníků (PANHPVAX)

HPV

Německo
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti PEX168 u pacientů s monoterapií diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu
Lawson Health Research Institute

Dokončeno

Pleurodéza využívající hypertonickou glukózu k léčbě pooperačních úniků vzduchu (PLUG-I)

Pooperační únik vzduchu

Kanada
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Dokončeno

Účinnost, imunogenicita a bezpečnost inaktivovaného ERUCOV-VAC ve srovnání s placebem u COVID-19

COVID-19

Krocan
Bayer

Dokončeno

Srovnávací PK PD studie u pacientů s PAH (Fox vs. I-Neb)

Plicní arteriální hypertenze

Německo, Rakousko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost intravezikální instilace eskalujících dávek gelu TC-3 a MMC před TURBT u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Rakovina močového měchýře

Izrael
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Dokončeno

Lokálně aplikovaný AMTX-100 CF pro dospělé pacienty s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Cairo University

Dokončeno

Lokální kyselina hyaluronová a recidivující aftózní stomatitida.

Recidivující aftózní stomatitida

Egypt
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Tiantan Biological Products Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnocení bezpečnosti a imunogenicity 10 µg/0,5 ml vakcíny proti hepatitidě B

Žloutenka typu B

Čína
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Dokončeno

Studie lidské absorpce, distribuce a metabolismu (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibróza | Autoimunitní onemocnění

Spojené království
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, Poland
Nutricia Foundation

Aktivní, ne nábor

Vliv časného oproti standardnímu odstranění centrální linie na růst předčasně narozených dětí s velmi nízkou porodní hmotností

Selhání růstu | CLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection

Polsko
Kocak Farma

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita inaktivované vakcíny Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 ve srovnání s placebem

Vakcína na covid-19

Krocan
Fayoum University Hospital

Dokončeno

Dexamethason versus dexmedetomidin

Pooperační bolest

Egypt
PharmaEssentia

Dokončeno

Studie zjištění dávky pegylovaného-P-interferonu-alfa-2b(P1101) u dosud neléčených subjektů s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Hepatitida C, chronická

Tchaj-wan

Hledat v klinických studiích: rhNGF 180 ug/ml Část A

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa