- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Genetic Mutation Carrier
Celkem 21581 výsledků
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Spojené království
-
Escape Bio, Inc.Engage Health Inc.; SanoUkončeno
-
ProQR TherapeuticsUkončenoRetinitis Pigmentosa | Usherův syndrom typ 2Spojené státy, Kanada, Francie
-
Indiana UniversityBreast Cancer Research FoundationStaženoVysoce kvalitní serózní rakovina vaječníků | Mutace BRCA1 | TNBC - Triple-negativní rakovina prsuSpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončenoKardiomyopatie | TTN | Zkrácená mutaceDánsko
-
Seoul National University HospitalDokončenoAkutní pankreatitidaKorejská republika
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.DokončenoGenové mutace pro-opiomelanokortinu (POMC), proprotein konvertáza subtilisin/Kexin typu 1 (PCSK1) a receptor leptinu (LepR)Spojené státy, Izrael, Kanada, Německo, Řecko, Itálie, Portugalsko
-
Tesaro, Inc.European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Breast... a další spolupracovníciUkončenoNovotvary vaječníků | Mutace genu BRCA1 | Mutace genu BRCA2 | Novotvary, prsa | Lidský epidermální růstový faktor 2 negativní karcinom prsu | Karcinom prsuSpojené státy, Španělsko, Belgie, Izrael, Spojené království, Itálie, Polsko, Kanada, Maďarsko, Holandsko, Francie, Portugalsko, Řecko, Island
-
AmgenDokončenoHeterozygotní familiární hypercholesterolémieSpojené státy, Kanada, Itálie, Norsko, Belgie, Krocan, Austrálie, Nový Zéland, Rakousko, Česko, Jižní Afrika, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Holandsko, Tchaj-wan, Finsko, Brazílie, Portugalsko, Slovinsko, Ruská Federace, Maďarsko, Spojené... a více
-
AstraZenecaParexel; Covance; Iqvia Pty Ltd; Theradex; Myriad Genetics, Inc.DokončenoNezárodečná BRCA mutovaná rakovina vaječníkůItálie, Španělsko, Švédsko, Kanada, Česko, Polsko, Spojené království, Izrael, Rakousko, Belgie, Švýcarsko, Holandsko, Bulharsko, Finsko, Norsko, Dánsko, Slovinsko, Portugalsko
-
Hellenic Cooperative Oncology GroupNIPD GeneticsDokončenoRakovina prostaty | Metastatický adenokarcinom prostatyŘecko
-
CHDI Foundation, Inc.Medpace, Inc.Aktivní, ne náborHuntingtonova nemocSpojené státy, Kanada, Francie, Německo, Spojené království
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... a další spolupracovníciDokončenoDemence | Alzheimerova choroba | Alzheimerova choroba, familiárníSpojené státy, Kanada, Francie, Španělsko, Irsko, Austrálie, Portoriko, Spojené království
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Virginia Commonwealth UniversityCystic Fibrosis FoundationStaženo
-
Thomas Jefferson UniversityDokončenoFáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Poskytovatel lékařské péče | Aktivace negativní mutace genu ALK | Aktivace EGFR genové mutace negativní | Aktivace negativní mutace genu ROS1Spojené státy
-
Henan Provincial People's HospitalDokončenoHypertrofické kardiomyopatie | Prognóza | Genetická mutace | Anomálie koronárních tepen | Deformace myokarduČína
-
GenSight BiologicsAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuBelgie, Španělsko, Spojené státy, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Itálie
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesJiž není k dispoziciVrozená svalová dystrofie způsobená mutací Lamin A/CSpojené státy
-
GenSight BiologicsDokončenoOptika, Atrofie, Dědičnost, LeberSpojené království, Spojené státy, Francie, Německo, Itálie
-
AstraZenecaMerck Sharp & Dohme LLC; Myriad Genetic Laboratories, Inc.DokončenoRecidivující rakovina vaječníků, mutace BRCA, citlivost na platinuSpojené státy, Itálie, Španělsko, Belgie, Polsko, Kanada, Korejská republika, Brazílie, Česko, Maďarsko, Izrael, Argentina, Mexiko
-
Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)DokončenoAtaxie Telangiektázie | ATM genová mutaceHolandsko
-
Nantes University HospitalPfizerDokončenoTransthyretinová amyloidóza | Familiární amyloidní neuropatieFrancie
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... a další spolupracovníciDokončenoRefrakterní akutní myeloidní leukémie | Relaps akutní myeloidní leukémie | Genová abnormalita | Cytogenetická abnormalitaČína
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní akutní leukémie nejednoznačné linie | Recidivující akutní leukémie nejednoznačné linieSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoKarcinom vaječníkůSpojené státy, Izrael
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoPolyneuropatie | Hereditární amyloidóza zprostředkovaná transthyretinem (ATTRv).Spojené státy
-
PTC TherapeuticsDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoCystická fibróza | Homozygotní mutace F508delFrancie
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdDokončenoX-vázaná hypofosfatemieSpojené království, Francie, Irsko, Itálie
-
University of British ColumbiaPozastavenoGenové mutace a ortopedické příznaky Korelace mnohočetných dědičných exostóz: Multicentrický projektExostózy, mnohočetné dědičnéKanada
-
European Institute of OncologyDokončenoMutace BRCA1 | Mutace BRCA2 | Psychosociální faktoryItálie
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Autosomálně dominantní retinitida Pigmentosa | Vision TunelSpojené státy
-
SparingVisionAktivní, ne náborRetinitis PigmentosaSpojené státy, Francie
-
ProQR TherapeuticsDokončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Kanada, Francie
-
PTC TherapeuticsDokončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
PTC TherapeuticsDokončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Aadi Bioscience, Inc.Schváleno pro marketingTSC1 | TSC2 | PEComa, maligní | mTOR Pathway Abberation
-
Children's Hospital of PhiladelphiaVertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterDokončeno
-
University Hospital, BrestDokončenoTromboembolické žilní onemocněníFrancie
-
Shimaa KamalAktivní, ne náborGenová mutace u dětského diabetu melitusEgypt
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoNedostatek ornitin transkarbamylázySpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterEuropean CommissionDokončenoPokročilá rakovinaSpojené státy, Španělsko, Francie, Izrael
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoMutace genu PTEN | PTEN hamartomový nádorový syndromSpojené státy
-
AO GENERIUMStaženoDědičný angioedémRuská Federace
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončeno
-
Changhai HospitalAktivní, ne náborChronická pankreatitida | Kouření, tabák | Pití alkoholu | Genetická mutace
-
AbbVieDokončenoMetastatický karcinom prsuSpojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Holandsko, Norsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Ukrajina
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumDokončenoMitochondriální onemocnění | MELAS | Leighův syndrom | LHON | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgie