Klinické studie sponzorované Acceleron Pharma Inc.

Celkem 2347 výsledků

Tceleron Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie T-buněk TmPSMA-02 chimérického antigenního receptoru (CAR) u pacientů s metastatickou kastrací rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC)

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy
Tceleron Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie CART-PSMA-TGFβRDN u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Spojené státy
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu u nově diagnostikovaných středně a vysoce rizikových účastníků PAH (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Španělsko, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kolumbie, Chorvatsko, Dánsko, Řecko, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Srbsko, Tchaj-wan, Brazílie, Kanada, Česko, Itálie, Nový Zéland, Švéds... a více
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Dlouhodobá následná studie sotaterceptu pro léčbu PAH (MK-7962-004) (SOTERIA)

Plicní arteriální hypertenze | PAH

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Švédsko, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kolumbie, Chorvatsko, Dánsko, Řecko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Portugalsko, Srbsko, Tchaj-wan, Spojené království, Brazíl... a více
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Dokončeno

Studie sotaterceptu pro léčbu plicní arteriální hypertenze (STELLAR)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Česko, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktivní, ne nábor

Studie sotaterceptu u účastníků s PAH WHO FC III nebo FC IV s vysokým rizikem úmrtnosti (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Plicní arteriální hypertenze

Francie, Německo, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktivní, ne nábor

Studie MK-2225 (ACE-1334) u účastníků se systémovou sklerózou s intersticiálním plicním onemocněním a bez něj (MK-2225-002)

Systémová skleróza s intersticiálním plicním onemocněním a bez něj

Spojené státy, Kanada, Itálie, Švýcarsko
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu pro léčbu Cpc-PH v důsledku HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Polsko, Kanada
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky Luspaterceptu (ACE-536) u pediatrických účastníků, kteří vyžadují pravidelné transfuze červených krvinek kvůli beta (β)-talasemii.

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Krocan, Itálie, Thajsko, Německo, Řecko
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti luspaterceptu u dospělých s beta (β)-thalasémií nezávislou na transfuzi (BEYOND)

Thalasémie

Spojené státy, Řecko, Itálie, Libanon, Thajsko, Spojené království
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti, účinnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky sotaterceptu (ACE-011) pro korekci anémie u subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin na hemodialýze.

Anémie

Spojené státy
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Aktivní, ne nábor

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti luspaterceptu (ACE-536) versus epoetin Alfa pro léčbu anémie v důsledku IPSS-R Účastníci myelodysplastického syndromu s velmi nízkým, nízkým nebo středním rizikem (MDS), kteří vyžadují transfúze červených krvinek a jsou Naivní ESA (COMMANDS)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Litva, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Kroca... a více
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie sotaterceptu pro léčbu plicní arteriální hypertenze (PAH) (PULSAR)

Plicní arteriální hypertenze

Španělsko, Spojené státy, Izrael, Austrálie, Německo, Spojené království, Francie, Brazílie
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-083 u pacientů s facioskapulohumerální svalovou dystrofií (FSHD)

Facioskapulohumerální svalová dystrofie

Spojené státy, Španělsko, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

ACE-536 Extension Study - Beta Thalassemia

Beta-Thalasemie

Řecko, Itálie
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

ACE-536 Extension Study - Myelodysplastické syndromy

Myelodysplastické syndromy

Německo
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Zdraví dobrovolníci

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACE-031 u zdravých žen po menopauze

Svalová atrofie

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACE-031 (ActRIIB-IgG1) u zdravých dobrovolníků po menopauze

Svalová ztráta

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie sotaterceptu pro léčbu plicní arteriální hypertenze (SPECTRA)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobých účinků ACE-083 u pacientů s facioskapulohumerální svalovou dystrofií (FSHD) a onemocněním Charcot-Marieho zubu (CMT) typu 1 a X (CMT1 a CMTX)

Charcot-Marie-Tooth nemoc | Facioskapulohumerální svalová dystrofie

Spojené státy, Španělsko, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky ACE-011 (ActRIIA-IgG1) u zdravých žen po menopauze

Osteoporóza

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Rozšířená studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie Dalanterceptu a Axitinibu u pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Pokročilý renální buněčný karcinom

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie Dalanterceptu u pacientů se spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-083 u pacientů s onemocněním Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth nemoc

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie Dalanterceptu a Sorafenibu u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom dospělých

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Fáze 1 studie ACE-083 u zdravých subjektů

Nemoci pohybového aparátu

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie ACE-536 pro léčbu anémie u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Anémie

Německo
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků ACE-536 u pacientů s beta-talasémií

B-Thalasemie

Itálie, Řecko
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie ACE-041 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie ACE-536 u zdravých žen po menopauze

Anémie

Spojené státy
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Dokončeno

Studie Luspaterceptu (ACE-536) k léčbě anémie v důsledku myelodysplastického syndromu s velmi nízkým, nízkým nebo středním rizikem (MEDALIST)

Myelodysplastické syndromy

Kanada, Spojené státy, Německo, Belgie, Francie, Spojené království, Krocan, Španělsko, Itálie, Holandsko, Švédsko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti luspaterceptu (ACE-536) versus placebo u dospělých, kteří vyžadují pravidelné transfuze červených krvinek kvůli beta (β) thalasémii (BELIEVE)

Beta-Thalasemie | Transfuze erytrocytů

Spojené státy, Izrael, Austrálie, Krocan, Tchaj-wan, Malajsie, Spojené království, Kanada, Thajsko, Francie, Libanon, Itálie, Bulharsko, Řecko, Tunisko
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Klíčová studie HQP1351 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Čína
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti solifenacinu u pacientů s OAB (nadměrný měchýř) po TURP (transuretrální resekce prostaty) nebo PVP (fotoselektivní vaporizace prostaty) (POST-TURP)

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty | Transuretrální resekce prostaty | Fotoselektivní vaporizační prostatektomie

Korejská republika
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Advagraf® přechodu z cyklosporinu mezi skupinou, která byla léčena kortikosteroidem se sníženým obsahem o 50 % a skupinou s udržovaným kortikosteroidem pro stabilní příjemce transplantace ledvin (COSMOS)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu a injekčního podávání cyklofosfamidu při léčbě lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti ASP015K u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína

Klinické studie sponzorované Acceleron Pharma Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa