Klinické studie sponzorované Pharco Pharmaceuticals

Celkem 26323 výsledků

Pharco Pharmaceuticals

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti PPI-668 (inhibitor NS5A) plus sofosbuvir, s nebo bez ribavirinu, u pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu-4

Chronická hepatitida C

Egypt
Pharco Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Mirazidu pro léčbu schistosomiázy (PHAR0211)

Schistosomiáza Mansoni | Infekce Schistosoma Hematobium

Egypt
CHRISTUS Health
Pharco Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Selen jako potenciální léčba středně nemocných, těžce nemocných a kriticky nemocných pacientů s COVID-19. (SeCOVID)

Covid19

Spojené státy
National Liver Institute, Egypt
Pharco Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost léčby gratisovirem (sofosbuvirem)-ribavirinem u dětských pacientů

Farmakologické působení

Egypt
Ra Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti RA101495 u subjektů s generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Kanada
Ra Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Zilucoplanu u subjektů s imunitně zprostředkovanou nekrotizující myopatií

Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie

Spojené státy, Holandsko, Francie, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti monoterapie letrozolem jako endokrinní terapie druhé linie u postmenopauzálních pacientek s pokročilým karcinomem prsu, které podstoupily předchozí antiestrogenovou léčbu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Ra Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze 2 studie bezpečnosti a účinnosti Zilucoplanu (RA101495) k léčbě pacientů s PNH, kteří mají nedostatečnou odpověď na eculizumab

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Spojené státy
Ra Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze 2 studie bezpečnosti a účinnosti Zilucoplanu (RA101495) k léčbě pacientů s PNH

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Spojené království, Austrálie, Kanada, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Nový Zéland
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie léčby vysokými dávkami letrozolu u postmenopauzálních pacientek s rakovinou prsu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti ZPL-3893787 u pacientů s plakovou psoriázou

Psoriáza

Belgie, Německo, Polsko, Spojené království
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení účinnosti ZPL-3893787 u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Belgie, Německo, Polsko, Spojené království
Pharm Olam Pharmaceuticals Ltd.

Neznámý

PraevoSkin emulze v prevenci radiací indukované dermatitidy

Prevence radiací indukované dermatitidy.
JW Pharmaceutical
LEO Pharma

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinku LEO 152020 na srdce zdravých lidí

Zdraví dobrovolníci | Repolarizace srdce

Spojené království
Contera Pharma
Bukwang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie Parkinsonovy choroby u pacientů se středně těžkou až těžkou dyskinezí (ASTORIA)

Dyskineze

Francie, Německo, Itálie, Korejská republika, Španělsko
Ziarco Pharma Ltd

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti ZPL-5212372 u zdravých subjektů a u subjektů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené království
JW Pharmaceutical
LEO Pharma

Dokončeno

Zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti LEO 152020 u dospělých pacientů s cholinergní kopřivkou

Cholinergní kopřivka

Německo
JW Pharmaceutical
LEO Pharma

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení vlivu jídla na LEO 152020

Zdravý

Spojené státy, Spojené království
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Zilucoplanu u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (RAISE)

Myasthenia Gravis, generalizovaná

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Norsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená extenze Zilucoplanu u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (RAISE-XT)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Norsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
Allena Pharmaceuticals
BDD Pharma Ltd

Dokončeno

Scintigrafická studie u zdravých dobrovolníků k charakterizaci výkonu tablet ALLN-346

Hyperurikémie | Dna

Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Erlotinib, gemcitabin a Nab-Paclitaxel u pokročilého karcinomu pankreatu

Pokročilá rakovina slinivky břišní

Spojené státy
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Erlotinib (Tarceva (ochranná známka), OSI-774) v léčbě pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic | Neúspěšná předchozí chemoterapie

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze III účinnosti Taxotere/Aptosyn versus Taxotere/Placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Phase II Study of Taxotere in Combination With Exisulind in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

NSCLC

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Pilotní studie OSI-461 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Dokončeno

Fáze I studie OSI-930 a Erlotinibu u rakovinných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Dokončeno

Studie důkazu koncepce VCH-759 pro léčbu infekce hepatitidou C.

Hepatitida C, chronická

Kanada
Juvantia Pharma Ltd
Santhera Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Fipamezolu v léčbě motorických dysfunkcí u Parkinsonovy choroby (Fjord)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Indie
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Staženo

Farmakokinetická studie TNO155 u účastníků s mírným, středním nebo těžkým poškozením ledvin ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Renální poškození
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Staženo

Farmakokinetika TNO155 u účastníků s mírným, středním nebo těžkým poškozením jater ve srovnání s odpovídajícími zdravými účastníky

Poškození jater
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA2)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-514 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B, kteří nejsou v současné době léčeni

Chronická infekce HBV

Hongkong, Tchaj-wan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost fasinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad a osteoartrózou kyčle nebo kolena (FACT CLBP 1)

Osteoartróza | Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, itrakonazolem, rifampinem a chinidinem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus lidské imunodeficience 1

Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Indie, Keňa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie zkoumající účinky Telapreviru na farmakokinetiku cyklosporinu a takrolimu u zdravých dospělých

Hepatitida C

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení artroplastických vzorků pro osteoartrózu kolena a kyčle

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, takrolimem, dabigatranem, rosuvastatinem a midazolamem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

K posouzení schopnosti pacientů samostatně si podávat fasinumab (FACT DEVICE)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Neznámý

Observační studie hodnotící bezpečnost ADASUVE® při neklidu spojeném se schizofrenií nebo bipolární poruchou I

Agitovanost, psychomotorika

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, cyklosporinem a prednisonem u zdravých dospělých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV infekce | Hepatitida C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Německo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení antivirové aktivity darunaviru + ritonaviru u dospívajících infikovaných HIV-1 (DIONE)

HIV-1 infekce

Francie, Spojené státy, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Irsko
Jazz Pharmaceuticals
Advice Pharma S.r.l.

Nábor

VYxeoS Liposomální italská observační studie v reálné praxi (VYSION)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Akutní myeloidní leukémie související s léčbou | Akutní myeloidní leukémie se změnami souvisejícími s myelodysplazií

Itálie
OSI Pharmaceuticals

Ukončeno

Erlotinib versus perorální etoposid u pacientů s recidivujícím nebo refrakterním dětským ependymomem (PETEY)

Recidivující nebo refrakterní dětský ependymom

Spojené státy, Kanada, Spojené království
OSI Pharmaceuticals

Ukončeno

Erlotinib v monoterapii u pacientů dříve léčených perorálním etoposidem v protokolu OSI-774-205

Ependymom

Spojené státy, Kanada, Spojené království

Klinické studie sponzorované Pharco Pharmaceuticals

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa