Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Prothena Therapeutics Ltd.

Celkem 470 výsledků

Prothena Biosciences Ltd.

Ukončeno

Studie u subjektů s amyloidózou lehkého řetězce (AL).

AL amyloidóza

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Itálie, Německo, Rakousko, Řecko, Francie, Izrael, Spojené království
Prothena Biosciences Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti birtamimabu u pacientů stadia IV Mayo s AL amyloidózou (AFFIRM-AL)

Amyloidóza lehkého řetězce (AL).

Spojené státy, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Francie, Itálie, Španělsko, Izrael, Tchaj-wan, Rakousko, Kanada, Česko, Německo, Řecko, Maďarsko, Japonsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Krocan, Spojené království, Belgie, Irsko
Prothena Biosciences Ltd.

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie NEOD001 u subjektů s amyloidózou s lehkým řetězcem (AL) (OLE)

AL amyloidóza

Spojené státy
Prothena Biosciences Ltd.

Dokončeno

Studie PRONTO, globální studie fáze 2b NEOD001 u dříve léčených subjektů s amyloidózou lehkého řetězce (AL) (PRONTO)

AL amyloidóza

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Německo, Spojené království, Francie, Řecko, Izrael, Itálie, Rakousko
Prothena Biosciences Ltd.

Ukončeno

VITAL Amyloidosis Study, globální studie fáze 3, účinnosti a bezpečnosti NEOD001 u pacientů s AL amyloidózou (VITAL)

Primární systémová (AL) amyloidóza

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Kanada, Polsko, Holandsko, Francie, Německo, Spojené království, Belgie, Dánsko, Řecko, Austrálie, Rakousko, Itálie
Prothena Biosciences Ltd.

Dokončeno

Fáze 1/2, otevřená studie, studie s eskalací dávky NEOD001 u subjektů s amyloidózou lehkého řetězce (AL)

Primární amyloidóza

Spojené státy
Protgen Ltd

Dokončeno

Fáze II/III rekombinantního lidského sérového albuminu

Jaterní ascites

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Klinická studie soupravy pro kvantitativní detekci Hsp90α u rakoviny prsu

Rakovina prsu

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Eskalace dávky a PK studie M2ES u subjektů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Protgen Ltd

Dokončeno

Rekombinantní lidský sérový albumin u pacientů s jaterní cirhózou a ascitem

Jaterní ascites

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Rakovina jater

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Kolorektální karcinom

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Protgen Ltd

Dokončeno

Jednodávková eskalační zkouška M2ES ve zdravém dobrovolníkovi

Rakovina
Protgen Ltd

Neznámý

Studie s M2ES a gemcitabinem pro pacienty s pokročilým karcinomem pankreatu

Rakovina slinivky

Čína
Protgen Ltd

Dokončeno

Rekombinantní lidský sérový albumin u zdravých subjektů

Jaterní ascites

Čína
Protgen Ltd

Neznámý

Paklitaxel-karboplatina samostatně nebo s M2ES pro nemalobuněčný karcinom plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie RNK05047 u subjektů s pokročilými solidními nádory/difuzním velkobuněčným B-lymfomem (CHAMP-1)

Pokročilý pevný nádor | DLBCL

Spojené státy
Medical Ethics UK Ltd
ProTherax Ltd; Welsh Wound Innovation Centre Ltd

Neznámý

Jednocentrická studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Tri-Solfenu při debridementu ran

Anestezie, lokální | Rány Zranění

Spojené království
STORM Therapeutics LTD

Nábor

Orální podávání STC-15 u pacientů s pokročilými malignitami

Rakovina | Pokročilý pevný nádor | Pokročilá rakovina

Spojené státy
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Nábor

Chimérické antigenní receptorové T-buňky (CAR-T) u pacientů s R/R T-LBL

T buněčný lymfoblastický lymfom

Čína
Minovia Therapeutics Ltd.

Zatím nenabíráme

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti infuze MNV-BM-PLC (autologní CD34+ buňky obohacené o alogenní mitochondrie odvozené z placenty) u pacientů s primárními mitochondriálními chorobami spojenými s mutací nebo delecí mitochondriální DNA

Primární mitochondriální onemocnění

Izrael
Ella Therapeutics Ltd

Nábor

Zkouška fáze Ib k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti FMT a nivolumabu u pacientů s metastatickým nebo inoperabilním melanomem, MSI-H, dMMR nebo NSCLC

Neresekovatelný melanom | NSCLC stadium IV | Melanom stadium IV

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Odběr placenty pro izolaci mitochondrií

Související s těhotenstvím

Izrael
Amber Therapeutics Ltd

Aktivní, ne nábor

AURA-2: Rozšíření reflexní aktivity moči (AURA-2)

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence

Belgie
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinků lokálního anestetika, protizánětlivých léků a kompresního prádla na nežádoucí účinky vyvolané RZL-012

Submentální tuk

Spojené státy
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze IIb, multicentrická, nadnárodní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, s otevřeným rozšířením, k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti PrimeC u subjektů s ALS (PARADIGM)

Amyotrofní laterální skleróza | ALS

Izrael, Itálie, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Jednoduchá slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná, fáze 2a, 2kohortová studie pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 pro redukci submentálního tuku u zdravých dobrovolníků.

Submentální tuk

Spojené státy
Apollo Therapeutics Ltd

Ukončeno

Studie k vyhodnocení AEVI-007 u účastníků s dospělým začínajícím stále onemocněním

Stillova nemoc s nástupem dospělých

Spojené státy, Belgie, Polsko, Ukrajina
TauRx Therapeutics Ltd

Ukončeno

Otevřená studie leuko-methylthioninium bis(hydromethansulfonátu) (LMTM) u subjektů s Alzheimerovou chorobou nebo frontotemporální demencí s variantou chování (bvFTD)

Alzheimerova choroba | Behaviorální varianta Frontotemporální demence

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Belgie, Malajsie, Spojené království, Austrálie, Singapur, Chorvatsko, Finsko, Francie, Německo, Holandsko, Rumunsko, Ruská Federace
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD002 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
PsiOxus Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie fáze I / expanze dávky Enadenotucireva u pacientek s rakovinou vaječníků (OCTAVE)

Opakující se rakovina vaječníků rezistentní na platinu

Spojené království, Španělsko
PsiOxus Therapeutics Ltd

Dokončeno

Mechanismus účinku Zkouška ColoAd1 (MOA)

Resekabilní rakovina tlustého střeva | Resekabilní nemalobuněčný karcinom plic | Resekabilní rakovina močového měchýře | Resekabilní renální buněčný karcinom

Španělsko
Vensica Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Vibe First In Human Study pro posouzení bezpečnosti a počátečního výkonu systému podávání vibrací u subjektů s idiopatickým hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř

Česko, Portugalsko
Celleron Therapeutics Ltd.

Neznámý

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Kolorektální novotvary zhoubné

Spojené království
SpotOn Therapeutics Ltd.

Pozastaveno

Spotonova studie hodnotící účinnost u příznaků poruchy rovnováhy (STADY) (STEADY)

Poruchy rovnováhy

Izrael
Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie účinku expozice itrakonazolu orvepitantu u zdravých dobrovolníků

Farmakokinetická studie u zdravých mužských dobrovolníků

Spojené království
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálního podávání PTL101 (kanabidiolu) jako doplňkové léčby dětské neléčitelné epilepsie

Neřešitelná epilepsie

Izrael
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Neznámý

Buňky CD19-CAR-T u pacientů s R/R B-ALL

B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie

Čína
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti hodnotící TRx0237 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan, Polsko, Malajsie, Singapur, Kanada, Chorvatsko, Itálie, Austrálie, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Bulharsko
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálně podávaného PTL201 u pacientů s RS s příznaky souvisejícími se spasticitou

Roztroušená skleróza

Izrael
Immodulon Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie IMM-101 v kombinaci s radiací indukovanou nádorovou nekrózou u kolorektálního karcinomu

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené království
Revive Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Bucilamin pro léčbu akutního dnavého vzplanutí u pacientů se středně těžkou až těžkou dnou

Dna

Spojené státy
Vaxil Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti vakcíny s peptidem MUC1 a hGM-CSF u pacientů s MUC1-pozitivními nádorovými zhoubnými nádory

Mnohočetný myelom

Izrael
Biokine Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti antagonisty chemokinového receptoru (CXCR4) u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Izrael
Arana Therapeutics Ltd

Ukončeno

Studie rozmezí dávek ART621 u subjektů s diagnostikovanou revmatoidní artritidou užívajících methotrexát

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Argentina, Česká republika, Indie, Malajsie, Nový Zéland
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Nábor

Randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, jednocentrová, placebem kontrolovaná studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, cílového zapojení a účinnosti PrimeC u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou. (RoAD)

Alzheimerova nemoc

Izrael
Iksuda Therapeutics Ltd.

Nábor

IKS014 v pokročilých solidních nádorech, které vyjadřují HER2

Rakovina prsu | Rakovina žaludku | Rakovina gastroezofageálního spojení

Austrálie
Amber Therapeutics Ltd

Zatím nenabíráme

AURA 1: Augmentace reflexní aktivity moči: Studie 1 (AURA1)

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence
Enlivex Therapeutics Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící bezpečnost a snášenlivost přípravku Allocetra-OTS u pacientů s COVID-19

Covid19

3

Předplatit