Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované T3 Pharmaceuticals AG

Celkem 49 výsledků

T3 Pharmaceuticals AG

Nábor

První v lidské studii T3P-Y058-739 (T3P)

Pokročilý pevný nádor

Spojené království, Švýcarsko
Polyneuron Pharmaceuticals AG

Ukončeno

První ve studii na lidech k testování bezpečnosti a předběžné účinnosti PPSGG u pacientů s anti-MAG neuropatií

Anti-MAG neuropatie

Španělsko, Francie, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
Phenex Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Single Ascending Oral Dose Phase I Study With Px-102

Zdravý

Německo
Phenex Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Multiple Ascending Oral Dose Phase I Study With Px-102

Zdravý

Německo
Bows Pharmaceuticals AG

Pozastaveno

Studie ke stanovení absorpce perorálního inzulínu v dextranové matrici (ORA3) (ORA3)

Diabetes Mellitus

Švédsko
Bows Pharmaceuticals AG

Pozastaveno

Dvoudílná studie perorálního inzulínu u diabetu 2. typu (ORA2)

Diabetes Mellitus

Švédsko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Zatím nenabíráme

Investigativní studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti treprostinilu u dětí s diagnózou PAH

Plicní arteriální hypertenze

Španělsko, Rakousko, Francie, Maďarsko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Krátkodobá farmakokinetická, farmakodynamická studie a studie snášenlivosti pro srovnání AOP200704 vs. Esmolol

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetická/dynamická studie

Česká republika
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Pazopanib první linie u pacientů s nízkým rizikem s metastatickým renálním karcinomem (FLIPPER)

Karcinom, renální buňka | Jasnobuněčný metastatický renální buněčný karcinom | Lokálně pokročilý a/nebo metastatický renální buněčný karcinom

Německo
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Farmakokinetická, farmakodynamická studie bezpečnosti s AOP LDLA202, ONO LDL50 a Esmololem u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Česká republika
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Lancovutide (Moli1901) studie inhalačního roztoku u dospívajících a dospělých s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Rakousko
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Ribociklib a endokrinní terapie nebo chemoterapie s nebo bez bevacizumabu pro metastatický karcinom prsu v první linii (RIBBIT)

Rakovina prsu | Pozitivní nádor na hormonální receptor | HER 2 Negativní rakovina prsu

Německo
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Studie bezpečnosti pegylovaného interferonu alfa 2b k léčbě polycythemia vera (PEGINVERA)

Polycythemia Vera

Rakousko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Anagrelid Retard vs. Placebo: Účinnost a bezpečnost u „rizikových“ pacientů s esenciální trombocytémií (ARETA)

Esenciální trombocytémie

Polsko, Slovensko, Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Chorvatsko, Litva, Rakousko, Ukrajina
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Anagrelid Retard u esenciální trombocytémie (TEAM-ET)

Esenciální trombocytémie

Rakousko, Bulharsko, Litva, Polsko, Ruská Federace
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Dlouhodobé testování farmakokinetiky a bezpečnosti/tolerability LDLL600 proti esmololu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Česká republika
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Anagrelid vs. Hydroxyurea – studie účinnosti a snášenlivosti u pacientů s esenciální trombocytémií (ANAHYDRET)

Esenciální trombocytémie

Rakousko, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Singapur, Slovinsko
Syndax Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 2 atezolizumabu a entinostatu u pacientek s aTN karcinomem prsu se zahajovací fází 1b

Rakovina prsu

Spojené státy, Gruzie
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Aktivní ulcerózní kolitida

Čína
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s ulcerózní kolitidou ve fázi remise

Ulcerózní kolitida v remisi

Čína
Novartis Pharmaceuticals
Molecular Partners AG

Ukončeno

Studie zjištění dávky, účinnosti a bezpečnosti Ensovibepu (MP0420) u ambulantních pacientů se symptomatickým COVID-19 (EMPATHY)

COVID-19

Spojené státy, Indie, Maďarsko, Holandsko, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Bevacizumabu Plus RAD001 versus Interferon Alfa-2a a Bevacizumab pro léčbu první linie u dospělých pacientů s rakovinou ledvin

Adenokarcinom | Karcinom | Renální buňka | Nefroidní karcinom | Hypernefroid

Belgie, Itálie, Španělsko, Spojené království, Německo, Tchaj-wan, Krocan, Egypt, Hongkong, Ruská Federace, Švýcarsko, Thajsko, Francie, Holandsko, Korejská republika, Brazílie, Spojené státy, Česká republika, Jižní Afrika, Maďa... a více
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
Roche Pharma AG

Aktivní, ne nábor

Hodnocení IPI-549 v kombinaci s první linií léčby v Pts. S trojnásobně negativním karcinomem prsu nebo renálním karcinomem (MARIO-3) (MARIO-3)

Renální buněčný karcinom | Rakovina prsu

Spojené státy
Aspireo Pharmaceuticals Limited
DeveloGen AG, Germany

Dokončeno

Studie snášenlivosti jedné vzestupné dávky DG3173

Zdravý
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Addition of P1101 to Imatinib Treatment in Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukaemia Not Achieving a Complete Molecular Response

Chronická fáze chronické myeloidní leukémie

Rakousko
University Hospital, Essen
Novartis Pharmaceuticals; iOMEDICO AG

Dokončeno

Zkouška kombinace BKM120/tamoxifen u pacientek s HR-pos, HER2-neg rakovinou prsu (PIKTAM)

Rakovina prsu

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Novartis Pharmaceuticals; iOMEDICO AG

Dokončeno

Studie k porovnání vinorelbinu v kombinaci s inhibitorem mTOR Everolimus vs. monoterapie vinorelbinem pro léčbu druhé linie u pokročilého karcinomu prsu (VicTORia)

Her2-negativní metastatický karcinom prsu | Her2-negativní lokálně pokročilý karcinom prsu

Německo
Affectis Pharmaceuticals AG
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Cimicoxib pro léčbu velké deprese (SECIM)

Velká deprese

Rakousko, Česká republika, Německo
Phenex Pharmaceuticals AG
Medical University of Vienna

Dokončeno

Bezpečnostní pilotní studie agonisty farnesoidního X receptoru (FXR) u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Nealkoholické ztučnění jater

Rakousko
Numab Therapeutics AG
Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity, farmakodynamiky a průzkumné klinické aktivity NM26-2198 u zdravých subjektů a u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (AD)

Atopická dermatitida

Německo, Kanada, Spojené státy, Polsko
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals; Arbeitsgemeinschaft fur Internistische Onkologie

Dokončeno

Preference pacientů pro everolimus v kombinaci s exemestanem nebo kapecitabin v kombinaci s bevacizumabem (IMPROVE)

Recidivující rakovina prsu | HER2/Neu-negativní karcinom prsu | Hormonální receptor pozitivní maligní novotvar prsu

Německo
University of Pittsburgh
Roche Pharma AG; Aventis Pharmaceuticals

Ukončeno

A Study of Docetaxel in Combination With Capecitabine in Stomach and Esophagus Cancers

Rakovina

Spojené státy
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Bayer; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Rivaroxaban jako profylaxe trombózy v bariatrické chirurgii (BARIVA)

Bariatrické chirurgie

Švýcarsko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (for the U.S.)

Dokončeno

AOP2014 vs. BAT u pacientů s polycytemií Vera, kteří se dříve účastnili studie PROUD-PV. (CONTI-PV)

Polycythemia Vera

Španělsko, Rakousko, Bulharsko, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Ukrajina, Česko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Dokončeno

Pegylovaný interferon alfa-2b versus hydroxymočovina u Polycythemia Vera (PROUD-PV)

Polycythemia Vera

Španělsko, Belgie, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Ukrajina
Seoul National University Hospital
Roche Pharma AG; SciClone Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti thymosinu alfa1 a pegylovaného interferonu alfa2a k léčbě chronické hepatitidy B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
German Breast Group
GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Přidání karboplatiny k neoadjuvantní léčbě u triple-negativního a HER2-pozitivního časného karcinomu prsu (GeparSixto)

Zánětlivá rakovina prsu | HER-2 pozitivní rakovina prsu | Tubulární rakovina prsu II | Mucinózní karcinom prsu II | Rakovina prsu Žena NOS | Invazivní duktální rakovina prsu | Tubulární karcinom prsu III | Zánětlivá rakovina prsu IV

Německo
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo AG; Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Evaluation of the Bioequivalence of Sprinkle and Capsule Formulations of Lubiprostone, as Compared to Placebo

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy
Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Profil přínosů a rizik AOP2014 u pacientů s nízkým rizikem s PV (Low-PV)

Polycythemia Vera

Itálie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (Co-Sponsor for USA)

Dokončeno

Studie k posouzení samoaplikace AOP2014 pomocí pera, vyvinutého pro léčbu pacientů s polycytemií vera (PEN-PV)

Polycythemia Vera

Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Francie, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Ukrajina
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Dokončeno

Studie fáze III srovnávající dva dávkově-denzní, dávkou intenzifikované přístupy (ETC a PM(Cb)) pro neoadjuvantní léčbu pacientů s vysoce rizikovým časným karcinomem prsu (GeparOcto)

Zánětlivá rakovina prsu | HER2 pozitivní rakovina prsu | Tubulární rakovina prsu II | Mucinózní karcinom prsu II | Rakovina prsu Žena NOS | Invazivní duktální rakovina prsu | Tubulární karcinom prsu III

Německo
Philipps University Marburg Medical Center
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

ENDURE – Účinnost a bezpečnost AOP2014 u pacientů s CML v remisi (ENDURE-CML-IX)

Chronická myeloidní leukémie v remisi

Francie, Německo
Prof. W. Janni
Roche Pharma AG; Novartis Pharmaceuticals; Celgene Corporation; Eisai GmbH

Nábor

Detekce V / CHEVENDO (Chemo vs. Endo)

Metastatický karcinom prsu

Německo
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
GCP-Service International Ltd. & Co. KG; ANOVA CRO s.r.o.; PharmaLex Belgium; Aixial...

Nábor

Počáteční trojitá terapie zahrnující parenterální treprostinil vs počáteční dvojitá perorální terapie u pacientů s PAH skupiny I (TripleTRE)

Plicní arteriální hypertenze

Rakousko, Španělsko, Francie, Německo, Itálie, Česko, Maďarsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko
Vall d'Hebron Institute of Oncology
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.; Roche Pharma AG; Iqvia Pty Ltd; Janssen, LP

Nábor

Modulární multi-košíková zkouška pro zlepšení personalizované medicíny u pacientů s rakovinou (košík s košíky) (BoB)

Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Francie, Německo, Holandsko, Švédsko, Spojené království, Itálie
AIO-Studien-gGmbH
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead... a další spolupracovníci

Nábor

Platforma klinického výzkumu molekulárního testování, léčby a výsledků pacientů s (ne)malobuněčným karcinomem plic (CRISP)

Malobuněčný karcinom plic | Metastatický nemalobuněčný karcinom plic | Nemalobuněčný karcinom plic stadium I | Metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) | Nemalobuněčný karcinom plic stadium III | Nemalobuněčný karcinom plic stadium II

Německo
Research Center for Clinical Neuroimmunology and...
Hoffmann-La Roche; Novartis Pharmaceuticals; University Hospital, Basel, Switzerland a další spolupracovníci

Nábor

DreamMS – Ověřovací studie 1

Roztroušená skleróza

Švýcarsko
Swiss GO Trial Group
Hoffmann-La Roche; Novartis Pharmaceuticals; AGO Study Group; Anticancer Fund,... a další spolupracovníci

Nábor

Udržovací terapie s inhibitorem aromatázy u epiteliálního karcinomu vaječníků (MATAO) (MATAO)

Novotvary vejcovodů | Peritoneální novotvary | Epiteliální novotvar vaječníků | Serózní ovariální karcinom vysokého stupně (HGSOC) | Serózní karcinom vaječníků nízkého stupně (LGSOC) | Endometrioidní karcinom vaječníků

Rakousko, Švýcarsko, Německo
Frank G. Holz
Radboud University Medical Center; Bayer; Hoffmann-La Roche; Novartis Pharmaceuticals a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Vývoj nových klinických koncových bodů u středně pokročilé AMD (MACUSTAR)

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království, Francie, Portugalsko, Dánsko

Klinické studie sponzorované T3 Pharmaceuticals AG

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa