Hledat v klinických studiích: Neovascular age-related macular degeneration, Ranibizumab

Celkem 3140 výsledků

Sorlandet Hospital HF

Aktivní, ne nábor

Mechanismy revaskularizace sítnice a klinické ukazatele relapsu neovaskulární AMD

Mokrá makulární degenerace

Norsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost více dávek LKA651 u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém

Německo, Krocan, Spojené státy, Španělsko, Portoriko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ranibizumabu 0,5 mg podávaného jako dva alternativní režimy dávkování u čínských pacientů s nAMD (věkem podmíněná makulární degenerace) (DRAGON)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost přechodu z afliberceptu na ranibizumab u pacientů s nAMD (SAFARI)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek pazopanibu k léčbě neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace

Makulární degenerace

Spojené státy, Austrálie, Itálie, Belgie, Německo, Kanada, Japonsko, Švédsko, Dánsko
Lpath, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti iSONEP s a bez Lucentis/Avastin/Eylea k léčbě vlhké AMD (Nexus)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Pusan National University Hospital
Novartis

Dokončeno

Indocyaninové angiografické změny choroidální neovaskularizace ranibizumabem

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Korejská republika
Prince of Songkla University

Dokončeno

Změny ve funkci sítnice po intravitreálním ranibizumabu pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Thajsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Studie porovnávající monoterapii ranibizumabem s kombinovanou terapií verteporfinem u subfoveální CNV

Věkem podmíněné makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Švýcarsko
Klinikum Bremen-Mitte, gGmbH
Kompetenzzentrum für Klinische Studien, Bremen

Neznámý

Prevence ztráty zraku u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (VPMD) intravitreální injekcí bevacizumabu a ranibizumabu (VIBERA)

Věkem související neovaskulární makulární degenerace

Německo
University of Miami
Genentech, Inc.

Dokončeno

Prospektivní studie OCT s Lucentisem pro neovaskulární AMD (studie PrONTO)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Outlook Therapeutics, Inc.

Nábor

3měsíční studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ONS-5010 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Mokrá makulární degenerace | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky portového aplikačního systému s ranibizumabem u čínských pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace | nAMD

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ze skutečného světa k získání klinických vhledů do oftalmologických produktů Roche (VOYAGER)

Diabetický makulární edém | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Německo, Chorvatsko, Japonsko, Spojené království, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Austrálie, Singapur, Izrael, Portoriko, Spojené arabské emiráty, Bulharsko, Chile, Česko
TOT Biopharm Co., Ltd.
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.

Nábor

TAB014 ve srovnání s Lucentisem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
AbbVie

Nábor

Klíčová 2 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD | WetAMD

Spojené státy, Portoriko, Kanada
Wenbin Wei

Nábor

Anti-VEGF v reálném světě

Diabetický makulární edém | Okluze retinální žíly | Proliferativní diabetická retinopatie | Neproliferativní diabetická retinopatie | Choroidální neovaskulární membrána | Neovaskulární makulární edém související s věkem

Čína
Genentech, Inc.

Nábor

Studie odezvy na léčbu po přechodu ranibizumabem na portový aplikační systém [Susvimo (injekce ranibizumabu)] u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací dříve léčených intravitreálními látkami jinými než ranibizumab (Belvedere)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Opthea Limited

Nábor

OPT-302 s ranibizumabem u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (nAMD) (ShORe)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Polsko, Španělsko, Thajsko, Ukrajina, Spojené království
AbbVie

Nábor

Stěžejní 1 studie genové terapie RGX-314 u účastníků s nAMD (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Mokré AMD | Vlhká makulární degenerace související s věkem | wAMD

Spojené státy
Lupin Ltd.

Nábor

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti LUBT010 a Lucentisu® u pacientů s neovaskulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Indie
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky 36týdenního doplňovacího režimu pro portový aplikační systém s ranibizumabem u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (velodrom)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Belgie, Korejská republika, Německo, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Argentina, Izrael, Rakousko, Brazílie, Francie, Singapur, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie RO7250284 u účastníků s neovaskulární věkem související makulární degenerací (BURGUNDY)

Makulární degenerace

Spojené státy
AbbVie
AbbVie

Nábor

Genová terapie RGX-314 podávaná v suprachoroidálním prostoru pro účastníky s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (AAVIATE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Optimal Acuity Corporation
Bochner Eye Institute

Zatím nenabíráme

Zlepšení zraku u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Kanada
Hoffmann-La Roche

Nábor

Rozšířená studie pro systém doručování portů s ranibizumabem (portál) (Portal)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Belgie, Spojené státy, Spojené království, Itálie, Argentina, Španělsko, Izrael, Austrálie, Rakousko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti brolucizumabu 6 mg ve srovnání s Afliberceptem 2 mg v režimu léčby ke kontrole (TALON) (TALON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Rakousko, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Austrálie, Izrael, Kanada, Francie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Portugalsko, Holandsko, Švédsko, Argentina, Malajsie, Švýcarsko
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Studie hodnocení účinnosti BAT5906 a Lucentis® u pacientů s makulární degenerací

Neovaskulární (vlhká) makulární degenerace související s věkem

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti intravitreálních injekcí (IVI) brolucizumabu u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Indie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie inovativních multimodálních zobrazovacích biomarkerů k predikci anatomického výsledku u naivních pacientů s wAMD léčených brolucizumabem. (IMAGINE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Itálie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou různých režimů dávkování 6 mg brolucizumabu u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (FALCON)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Německo, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie hodnotící účinnost a bezpečnost brolucizumabu v režimu léčby za účelem kontroly u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací, kteří dokončili studii CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Česko, Itálie, Tchaj-wan, Austrálie, Izrael, Belgie, Francie, Španělsko, Německo, Korejská republika, Portugalsko, Švédsko, Holandsko, Malajsie, Švýcarsko
Ophthotech Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti E10030 (Anti-PDGF pegylovaný aptamer) plus Lucentis pro neovaskulární věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Ophthotech Corporation

Ukončeno

24měsíční otevřená fáze 2a, randomizovaná studie Avastinu®, Lucentis® nebo Eylea® (terapie anti-VEGF) podávaná v kombinaci s přípravkem Fovista® (anti-PDGF BB pegylovaný aptamer)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Ophthotech Corporation

Dokončeno

ZIMURA v kombinaci s LUCENTIS u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (NVAMD)

Vlhká makulární degenerace související s věkem

Spojené státy, Maďarsko, Lotyšsko
IVERIC bio, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti přípravku Zimura™ v kombinaci s anti-VEGF terapií u pacientů s neovaskulární AMD

Makulární degenerace
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Lucentisem® ve srovnání s monoterapií Lucentis®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Izrael, Spojené státy, Německo, Dánsko, Francie, Krocan, Maďarsko, Kolumbie, Austrálie, Argentina, Španělsko
Ophthotech Corporation

Ukončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Fovista® (E10030) Intravitreální podání v kombinaci s Lucentisem® ve srovnání s monoterapií Lucentis®

Věkem podmíněné makulární degenerace

Itálie, Kanada, Švýcarsko, Spojené státy, Spojené království, Rakousko, Belgie, Brazílie, Česko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Slovensko
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Přechod na Faricimab u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace rezistentní vůči Afliberceptu i Ranibizumabu

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Dánsko
Hoffmann-La Roche

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti 36týdenního režimu doplňování pro systém podávání portů s ranibizumabem vs aflibercept Léčba a prodloužení u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (Diagrid)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Dánsko, Argentina, Hongkong, Thajsko, Portugalsko, Řecko, Španělsko
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení použitelnosti SB11 PFS u subjektů s vlhkou AMD nebo makulárním edémem sekundárním k RVO

Makulární edém | Okluze retinální žíly | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Polsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Neintervenční studie k posouzení vlivu automatické optické koherentní tomografie obohacení obrazu o segmentaci Informace o hodnocení aktivity onemocnění u pacientů léčených licencovanými anti-VEGF injekcemi (RAZORBILL)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Španělsko, Itálie, Německo, Kanada, Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie brolucizumabu u dospělých pacientů se suboptimální anatomicky kontrolovanou neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (SWIFT)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Francie
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Aktivní, ne nábor

Stereotaktická radioterapie pro vlhkou AMD (STAR) (STAR)

Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky IVT MHU650 u pacientů s makulárním edémem

Diabetický makulární edém | Makulární edém | Okluze retinální žíly | Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Portoriko
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinků brolucizumabu u dospělých pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací (OCTOPUS)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Francie
University Hospital Inselspital, Berne

Ukončeno

Selektivní laserová terapie retinálního pigmentového epitelu pro makulární onemocnění sítnice

Věkem podmíněné makulární degenerace | Makulární edém | Okluze retinální žíly | Centrální serózní chorioretinopatie | Neovaskularizace sítnice

Švýcarsko
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Bayer

Dokončeno

Aflibercept po ranibizumabu u exsudativní věkem podmíněné makulární degenerace (ARI2)

Oční nemoci | Makulární degenerace | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Mokrá makulární degenerace

Francie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení systému podávání portů s ranibizumabem ve srovnání s měsíčními injekcemi ranibizumabu u účastníků s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací (Archway)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Neovascular age-related macular degeneration, Ranibizumab

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa