Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Celkem 25711 výsledků

Nordic Bioscience A/S
Novartis

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního lososího kalcitoninu u pacientů s osteoartrózou kolena (studie OA 2)

Osteoartróza

Spojené státy, Španělsko, Dánsko, Hongkong, Polsko, Rumunsko, Česko, Belgie, Kanada, Spojené království
Nordic Bioscience A/S
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního lososího kalcitoninu u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Dánsko, Estonsko, Hongkong, Polsko, Rumunsko, Česko
Nordic Bioscience A/S
Novartis

Dokončeno

Studie k hodnocení perorálního lososího kalcitoninu při léčbě osteoporózy u žen po menopauze užívajících vápník a vitamín D

Osteoporóza

Francie, Dánsko, Spojené státy, Brazílie, Čína, Česká republika, Estonsko, Hongkong, Itálie, Litva, Polsko, Rumunsko
Nordic Bioscience A/S
Novartis

Dokončeno

SMC021A - Absorpce, účinnost a tolerance u pacientů s osteoartrózou. Placebem kontrolovaná 14denní studie

Osteoartróza

Dánsko
Nordic Bioscience A/S
Novartis

Dokončeno

Farmakokinetika/farmakodynamika perorálního lososího kalcitoninu u pacientů s osteoartrózou

Osteoartróza

Dánsko
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Zatím nenabíráme

Snášenlivost a přijatelnost dvou perorálních přípravků obsahujících hydrokortizon pro pediatrii

Nedostatek adrenalinu

Španělsko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorální dávky ABBV-1088 u zdravých dospělých účastníků.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti více dávek perorálně podávaného DF-003 u pacientů se syndromem ROSAH

ROSA

Austrálie, Spojené státy
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázové a vícenásobné eskalace perorálních dávek tablet GS1-144 a účinky potravin na farmakokinetiku GS1-144 v čínské populaci

Zdravý dobrovolník | Vazomotorický systém; Labilní

Čína
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního AZD0233 ve srovnání s placebem u zdravých dospělých účastníků.

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního AK0901 u dětí s ADHD

ADHD

Čína
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek FP-020 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Valenta Pharm JSC

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika 4-MUST, tablety, 128 mg (Valenta Pharm JSC) během jednorázového a vícenásobného perorálního podání u zdravých dobrovolníků

Cholecystitida

Ruská Federace
UCB Biopharma SRL

Zatím nenabíráme

Studie k testování dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti brivaracetamu u účastníků studie s dětskou absencí epilepsie nebo juvenilní absencí epilepsie

Absence v dětství Epilepsie | Juvenilní absenční epilepsie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé v lidské studii dlouhodobě působících formulací VH4524184

HIV infekce

Spojené státy
Gerbera Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního NORA520 u dospělých s těžkou poporodní depresí (NuMom)

Poporodní deprese | Deprese, poporodní období | Postnatální deprese | Poporodní deprese | Postnatální deprese

Spojené státy
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost různých přípravků a síly dávky čtvrtletního risperidonu (QUAR) u pacientů se schizofrenií (QUARTZ)

Schizofrenie

Jordán
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního podávání ABP-745 u zdravých dobrovolníků (ABP-745)

Dna

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TV-44749 u čínských pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Čína
McGill University
Université de Montréal

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie darifenacinu u pacientů s ALS

Amyotrofní laterální skleróza

Kanada
Incyte Corporation

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky INCB160058 při orálním podání zdravému dospělému účastníkovi

Zdraví účastníci

Austrálie
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, eskalace dávky, placebem kontrolovaná klinická studie fáze I zkoumající bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázových a vícenásobných perorálních dávek tablet HRS-7085 u zdravých subjektů, s hodnocením účinků potravy

Zánětlivé onemocnění střev
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
G2GBio, Inc.

Nábor

Studie se zvyšováním dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky z jednorázové dávky intramuskulární (IM) a subkutánní (SC) injekce donepezilu (GB-5001) versus perorální tableta Donepezil (Aricept®) u zdravých mužských dobrovolníků

Alzheimerova nemoc

Korejská republika
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD4144 po jednorázové a vícenásobné vzestupné dávce prostřednictvím perorálního podání zdravým účastníkům

Zdraví účastníci

Spojené státy
Helsinki University Central Hospital
University of Helsinki

Nábor

Imunitní odpověď vyvolaná současným podáním vakcín proti orálnímu tyfu (Vivotif®) a cholere (Dukoral®)

Cholera | Břišní tyfus | Nemoci, kterým lze předcházet očkováním

Finsko
EicOsis Human Health Inc.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika vícenásobných dávek perorálního EC5026 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Nový Zéland
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a dopadu potravin na jednotlivé a vícenásobné dávky tablet JMKX003142 u zdravých dospělých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Čína
Escient Pharmaceuticals, Inc

Nábor

Fáze 1b, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky EP262 u subjektů s chronickou indukovatelnou kopřivkou (CALM-CIndU)

Chronická indukovatelná kopřivka

Španělsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Holandsko
Acasti Pharma Inc.

Nábor

Bezpečnost a snášenlivost GTX-104 ve srovnání s perorálním nimodipinem u pacientů s aSAH (STRIVE-ON)

Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení (aSAH)

Spojené státy
ViiV Healthcare

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti užívání perorálního režimu 2 léků jednou denně ve srovnání s režimem podávání 3 léků jednou denně k léčbě viru lidské imunodeficience (HIV)-1 u dospělých, kteří dříve neužívali Antiretrovirová terapie (VOGUE)

HIV infekce | HIV

Španělsko, Polsko, Francie, Izrael, Belgie, Portugalsko, Německo, Itálie, Argentina, Řecko, Japonsko, Irsko, Švýcarsko, Spojené království, Dánsko, Švédsko, Mexiko
Arbutus Biopharma Corporation

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika AB-101 po perorálním podání u zdravých a chronických subjektů s hepatitidou B.

Chronická hepatitida b

Nový Zéland
Zydus Lifesciences Limited

Zatím nenabíráme

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky různých perorálně podávaných režimů kombinace ZY19489-Ferrochin u dospělých asymptomatických nosičů Plasmodium Falciparum

Asymptomatický stav | Falciparum malárie | Nekomplikovaná malárie
Jemincare

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost JMKX003002 ve fázi 1 studie u zdravých subjektů

Bezpečnost a snášenlivost

Čína
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Léčby Gepant: ÚČINNOST a snášenlivost (GAINER) (GAINER)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Centers for Disease Control and Prevention

Zatím nenabíráme

Studie společného podávání OCV, TCV a MR

Spalničky | Zarděnky | Cholera | Tyfus
Arisan Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense; Battelle Memorial Institute; The Defense...

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního ARN-75039 u zdravých dospělých subjektů

Infekce virem Lassa

Spojené státy
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Nábor

Zkoumání dopadu nikotinových sáčků ve venkovském Ohiu a Ohio Appalachia

Karcinom související s tabákem

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) perorálního AZD6793 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění

Spojené království
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního GSK4172239D ve srovnání s placebem u účastníků srpkovité anémie ve věku 18 až 50 let

Hematologická onemocnění | Anémie, srpkovitá anémie

Spojené státy
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; PT Bio Farma a další spolupracovníci

Nábor

Studie nové vakcíny proti poliomyelitidě typu 3 v Panamě

Poliomyelitida

Panama
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; PT Bio Farma a další spolupracovníci

Nábor

Studie nové vakcíny proti poliomyelitidě typu 1 v Bangladéši

Poliomyelitida

Bangladéš
SRI International

Nábor

Studie jednotlivých perorálních dávek HOPO 14-1 Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky

Toxicita;Chemické

Spojené státy
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Nábor

Eskalace dávky regorafenibu u pokročilého hepatocelulárního karcinomu (STRAT-aHCC)

Hepatocelulární karcinom | Rakovina jater

Brazílie
Getz Pharma
Primary Care Diabetes Association, Pakistan

Nábor

Kombinace Ertugliflozinu a sitagliptinu Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti (CEASE Diabetes) (CEASE)

Účinnost | Snášenlivost | Bezpečnost

Pákistán
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
Pfizer

Nábor

Účinnost a snášenlivost Rimegepantu pro prevenci migrény u dospělých s historií nedostatečné odpovědi na perorální preventivní léky

Migréna

Španělsko, Kanada, Spojené státy, Polsko, Belgie, Finsko, Dánsko, Rakousko, Itálie, Švédsko, Německo, Austrálie, Spojené království, Mexiko
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Nábor

Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie fáze 3 k pozorování účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti molnupiraviru ve srovnání s placebem podávaným perorálně vysoce rizikovým dospělým ambulantním pacientům s mírným COVID-19, kteří dostávají místní standardní péči v Jižní Africe (CoTeT)

COVID-19

Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie ke zkoumání snášenlivosti a účinnosti asciminibu (perorálně) versus nilotinibu (perorální) u dospělých účastníků (≥18 let) s nově diagnostikovanou chronickou myeloidní leukémií pozitivní na Philadelphia chromozom v chronické fázi (Ph+ CML-CP) (ASC4START)

Chronická myeloidní leukémie s pozitivním chromozomem Philadelphia

Singapur, Francie, Německo, Spojené arabské emiráty, Řecko, Itálie, Česko, Maďarsko, Spojené státy, Indie, Omán, Malajsie, Korejská republika, Krocan, Bulharsko, Kanada, Slovensko, Spojené království, Argentina, Jordán, Rumunsko, Jižní... a více

Hledat v klinických studiích: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa