- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: alpha 1-Antitrypsin Deficiency
Celkem 18123 výsledků
-
Wave Life Sciences Ltd.Zatím nenabíráme
-
Beam Therapeutics Inc.Zatím nenabírámeNedostatek alfa 1-antitrypsinuSpojené království
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...NáborPoruchy metabolismu železa | Srpkovitá anémie | Thalasémie | Hemolytické; Anémie, dědičná, v důsledku enzymatické poruchy | Anémie způsobená defektem membrány | CDA | Sideroblastická anémie | Konstituční aplastická anémie | Dědičná anémieŠpanělsko
-
Wave Life Sciences Ltd.NáborNedostatek alfa-1 antitrypsinuSpojené království
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Zatím nenabíráme
-
TakedaNáborNedostatek alfa1-antitrypsinuSpojené státy, Polsko
-
Krystal Biotech, Inc.NáborNedostatek alfa 1-antitrypsinuSpojené státy
-
Permian Health Lung InstituteThe Gambia Committee on Traditional Practices Affecting the Health of Women...Zatím nenabírámeCOPD | Funkce plic snížena | Alfa 1-antitrypsinGambie
-
Valneva Austria GmbHNáborInfekce virem ChikungunyaPanama
-
Inhibrx, Inc.Zatím nenabírámeEmfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu
-
Inhibrx, Inc.NáborEmfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinuSpojené státy, Austrálie, Spojené království, Nový Zéland
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.NáborNedostatek alfa1-antitrypsinuSpojené státy, Belgie, Švýcarsko, Kanada, Austrálie, Německo, Spojené království, Rakousko, Francie, Španělsko, Portugalsko, Itálie, Polsko, Brazílie
-
Assiut UniversityZatím nenabírámePreeklampsie | Omezení intrauterinního růstu | alfa1 antitrypsin
-
University of ThessalyZatím nenabírámeOxidační stres | Porucha metabolismu sacharidů | Nedostatek G6PD
-
University of California, Los AngelesNáborZávažná kombinovaná imunodeficience adenosindeaminázySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NáborLynchův syndromSpojené státy, Portoriko
-
University of California, IrvineHudson Valley Healing Arts CenterZatím nenabíráme
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalNáborChronické onemocnění jaterDánsko
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationNáborNedostatek komplexu pyruvátdehydrogenázy | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy E1 alfa | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy E1-Beta | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy E2 | Nedostatek pyruvátdehydrogenázy fosfatázySpojené království
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...NáborHaploidentická transplantace hematopoetických buněk pomocí TCR alfa/beta a vyčerpání CD19 (HAPLOTAB)Myelodysplastické syndromy | Primární imunodeficitní onemocnění | Hemoglobinopatie | Chronická myeloidní leukémie | Cytopenie | Těžká aplastická anémie | Syndrom selhání kostní dřeně | Akutní myeloidní leukémie v remisi | Hemofagocytární lymfocytózy | Akutní lymfoblastická leukémie v remisi | Těžká chronická...Spojené státy
-
University Hospital, MontpellierNáborNedostatek aromatické L-aminokyseliny dekarboxylázyFrancie
-
Thomayer University HospitalMasaryk UniversityNábor
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustNáborChronická obstrukční plicní nemoc | Nedostatek alfa 1-antitrypsinuSpojené království
-
Grifols Therapeutics LLCNábor
-
Paul SzabolcsNáborVrozené syndromy selhání kostní dřeně | Zánětlivé stavy | Primární imunodeficience (PID) | Dědičné metabolické poruchy (IMD) | Dědičná anémieSpojené státy
-
Johns Hopkins All Children's HospitalNáborMetabolické onemocnění | Primární poruchy imunitního systémuSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)NáborAkutní leukémie/lymfom T-buněk u dospělých | Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom | Chronická leukémie/lymfom T-buněk u dospělých | Infekce HTLV-1Spojené státy
-
Kamada, Ltd.Syneos HealthNáborNedostatek alfa 1-antitrypsinuSpojené království, Švédsko, Irsko, Holandsko, Belgie, Finsko
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteEuropean Respiratory SocietyNáborNedostatek alfa 1-antitrypsinuŠpanělsko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Zatím nenabírámeHyper-imunoglobulinový E. syndrom (HEIS) | Chronické granulomatózní onemocnění (CGD)Spojené státy
-
Columbia UniversityAlpha-1 FoundationNáborChronická obstrukční plicní nemoc | Akutní exacerbace Copd | Nedostatek alfa-1 antitrypsinuSpojené státy
-
CSL BehringNáborAkutní onemocnění štěpu proti hostiteliSpojené státy, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Německo, Itálie, Krocan, Japonsko
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonNáborBronchiektázie | Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma | Emfyzém | Plicní fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Bronchopulmonální dysplazie | Sarkoidóza, plicníKanada
-
University of PittsburghNáborLysozomální střádavá onemocnění | Leukodystrofie | Niemann-Pickovy choroby | Battenova nemoc | Gaucherova nemoc | Krabbeho nemoc | Alfa-mannosidóza | Osteopetróza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Gangliosidózy GM1 | MPS I | MPS II | Mizející nemoc bílé hmoty | Onemocnění z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of California, San FranciscoNáborImunodeficience | Syndromy imunitní dysregulaceSpojené státy
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandCSL BehringNáborChronická obstrukční plicní nemocNěmecko
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationNáborMukopolysacharidóza II | Nemoci mozku, metabolické, vrozené | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Leukodystrofie, metachromatická | Leukodystrophy, Globoid Cell | Alfa-mannosidóza | Tay-Sachsova nemoc | Pelizaeus-Merzbacherova choroba | Sandhoffova nemoc | Neimann Pickova nemoc | Sanfilippo MukopolysacharidózySpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborHurlerův syndrom | Sfingolipidózy | Peroxizomální poruchy | Metachromatická leukodystrofie | Alfa-mannosidóza | Hunterův syndrom | Poruchy mukopolysacharidózy | Syndrom Maroteaux Lamy | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Metabolické poruchy glykoproteinu | Recesivní leukodystrofie | Globoidní buněčná... a další podmínkySpojené státy
-
Paul SzabolcsNáborVrozené syndromy selhání kostní dřeně | Zánětlivé stavy | Primární imunodeficience (PID) | Dědičné metabolické poruchy (IMD) | Dědičná anémie | Systémová juvenilní idiopatická artritida (sJIA)Spojené státy
-
St. Anna KinderkrebsforschungAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; Australian & New Zealand Children's... a další spolupracovníciNáborAkutní lymfoblastická leukémieItálie, Izrael, Španělsko, Argentina, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Kanada, Chile, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Finsko, Řecko, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Rumunsko, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Švýcarsko, Krocan a více
-
University of FloridaNáborNedostatek alfa-1 antitrypsinu | Cystická fibróza (CF) | AATD | Nedostatek AATSpojené státy
-
McGill University Health Centre/Research Institute...NáborPorucha biogeneze peroxisomů | Zellwegerova spektrální porucha | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkční nedostatek bílkovin | Deficit alfa-methylacyl-CoA racemázy | Deficit peroxisomální acyl-CoA oxidázy | Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy 2 | Genová mutace členu 3 podrodiny D... a další podmínkyKanada
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyNáborPompeho nemocSpojené státy
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborOnemocnění jater | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Alagille syndromSpojené státy, Kanada
-
University of FloridaNáborNedostatek alfa-1 antitrypsinuSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborFabryho nemocChorvatsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Německo, Hongkong, Indie, Indonésie, Korejská republika, Kuvajt, Malajsie, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Singapur, Slovensko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království a více
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktivní, ne náborNedostatek PGM3 | Eozinofilní a/nebo atopická dermatitida | Nedostatek OSMR | Primární lokalizovaná kožní amyloidóza | Dědičná alfa-tryptasemieSpojené státy