- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt
I alt 102 resultater
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAfsluttetX-bundet hypofosfatæmiDet Forenede Kongerige, Frankrig, Irland, Italien
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Afsluttet
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeX-bundet hypofosfatæmi (XLH)Kina
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetSmerte, kronisk | Hypofosfatæmi | Hypofosfatæmisk rakittForenede Stater
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-forbundet hypofosfatæmiForenede Stater
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuX-bundet hypofosfatæmi (XLH)
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-bundet hypofosfatæmiForenede Stater, Korea, Republikken, Canada, Japan, Frankrig, Danmark
-
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-bundet hypofosfatæmiForenede Stater, Canada
-
Kyowa Kirin, Inc.AfsluttetX-forbundet hypofosfatæmiForenede Stater
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAfsluttetX-bundet hypofosfatæmi (XLH)Sverige, Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Østrig, Frankrig
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringStargardts sygdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardt sygdom 1 (ABCA4-relateret)Forenede Stater
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Tilmelding efter invitationStargardts sygdom | Stargardt makuladegeneration | Stargardt Makuladystrofi | Autosomal recessiv Stargardt sygdom 1 (ABCA4-relateret)Forenede Stater
-
Bicetre HospitalUkendtSjældne sygdomme | X-bundet hypofosfatæmiFrankrig
-
University of AarhusAfsluttetX-bundet hypofosfatæmi | Arvelig hypofosfatæmiDanmark
-
Krystal Biotech, Inc.Ikke rekrutterer endnuAutosomal recessiv iktyoseForenede Stater
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-bundet hypofosfatæmiHolland, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.LedigX-bundet hypofosfatæmi | Tumor-induceret osteomalaci
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingAfsluttet
-
CSL BehringAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | X-bundet agammaglobulinæmi | Autosomal recessiv agammaglobulinæmiTyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Yale UniversityAfsluttet
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relateret autosomal recessiv medfødt iktyoseForenede Stater
-
Medialis Ltd.Metabolic Support UKAfsluttetX-bundet hypofosfatæmi (XLH)Det Forenede Kongerige
-
Rambam Health Care CampusAfsluttetAstma | D-vitamin resistent rakittIsrael
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associeret myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsygdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetHypofosfatæmi | X-bundet hypofosfatæmi | Venstre ventrikulær hypertrofi | Renin-angiotensin systemetForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrig
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AfsluttetGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forenede Stater
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...AfsluttetOsteomalaciForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Tilmelding efter invitationKronisk granulomatøs sygdom | s47 | Autosomal recessivForenede Stater
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaAfsluttetAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-SaguenayCanada
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glucose Transporter Type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForenede Stater
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
NYU Langone HealthAfsluttetAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertension | Autosomal recessiv sygdomForenede Stater
-
Children's Hospital of Orange CountyAktiv, ikke rekrutterendeNeuronale ceroid-lipofuscinoser | Neuronal Ceroid Lipofuscinose CLN2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 7Forenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...AfsluttetAlvorlig kombineret immundefekt | Adenosindeaminase mangel | Immunsystem lidelse | Autosomal recessiv lidelse | Purin-nukleosid phosphorylase mangel | Alvorlig kombineret immundefekt med fravær af T- og B-celler | X-forbundet svær kombineret immundefektForenede Stater
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Cadent TherapeuticsTrukket tilbageSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellære ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forenede Stater
-
Xiaofan ZhuLedigFanconi Anæmi | Autosomal eller kønsbundet recessiv genetisk sygdom | Knoglemarvshæmatopoiesesvigt, multiple medfødte abnormiteter og modtagelighed for neoplastiske sygdomme. | Vedligeholdelse af hæmatopoiesis.Kina
-
National Taiwan University HospitalUkendt
-
Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SuspenderetRakitis | Hypofosfatæmi | Hypercalciuri | XLH | HHRHForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien