Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: 100mg SPN-812 ER

I alt 5042 resultater

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) hos børn med ADHD

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) lav dosis hos børn med ADHD

ADHD

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) høj dosis hos unge med ADHD

ADHD

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) høj dosis hos børn med ADHD

ADHD

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) lav dosis hos unge med ADHD

ADHD

Forenede Stater
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekruttering

Undersøgelse af tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetik af ZL-82 hos raske voksne.

Reumatoid arthritis (RA) | Inflammatorisk tarmsygdom - IBD1

Kina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Evaluering af SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) hos børn i førskolealderen med ADHD

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Trukket tilbage

Klasseværelsesundersøgelse af SPN-812 hos børn med ADHD

ADHD
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Behandling af impulsiv aggression hos forsøgspersoner med ADHD i forbindelse med standard ADHD-behandling (CHIME 4)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Fase 2a undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet af SPN-810 hos børn med ADHD og vedvarende alvorlige adfærdsproblemer

Adfærdsforstyrrelse | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Open-label undersøgelse af SPN-812 administreret med psykostimulerende midler hos børn og unge med ADHD (ADHD)

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Behandling af Impulsiv Aggression (IA) hos unge med ADHD i forbindelse med standard ADHD-behandling

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af SPN-810 som supplerende terapi hos børn med impulsiv aggression Comorbid med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Impulsiv Aggression Comorbid Med ADHD

Forenede Stater
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Afsluttet

Fase I undersøgelse af PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannins)

Sikkerhedsproblemer

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Behandling af impulsiv aggression hos personer med ADHD i forbindelse med standard ADHD-behandling (CHIME 2)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Behandling af impulsiv aggression hos forsøgspersoner med ADHD i forbindelse med standard ADHD-behandling (CHIME 1)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Forenede Stater
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Afsluttet

Undersøgelse af Phenlarmid-tabletternes sikkerhed, tolerance og farmakokinetik

Parkinsons sygdom

Kina
Inmagene LLC

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere IMG-004 hos sunde deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Sinew Pharma Inc.

Afsluttet

En åben-label undersøgelse for at vurdere leverbeskyttelseseffekten af SNP-612 hos patienter med NAFLD

NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Taiwan
Ensol Bioscience

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik efter subkutan administration af C1K hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Korea, Republikken
Bacainn Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En fase 1, enkelt-stigende dosis undersøgelse af BT051 i raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af viloxazin og dets metabolit 5-hydroxy-viloxazin glucuronid i modermælk hos raske ammende kvinder (SPN-812)

Sunde ammende kvinder

Forenede Stater
Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini

Afsluttet

Sofosbuvir/Simeprevir Plus en flad dosis ribavirin hos genotype 1 ældre HCV-cirrosepatienter (HCV)

Levercirrhose

Italien
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af sikkerheden og den relative biotilgængelighed af tre SPN-817-behandlinger (A, B og C) hos raske voksne forsøgspersoner

Sund frivillig

Australien
zhangyuqing

Rekruttering

DBS- og SCS-terapi forbedrer motorisk funktion i multipel systematrofi med overvejende parkinsonisme

Multipel systematrofi, Parkinson-variant (lidelse)

Kina
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Tilmelding efter invitation

SPI-1005 til forebyggelse og behandling af tobramycin-induceret ototoksicitet

Ototoksicitet

Forenede Stater
Medicines for Malaria Venture

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af OZ439 hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Sunde frivillige | Malaria Falciparum | Malaria Vivax

Forenede Stater
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektivitet, tolerabilitet og farmakokinetik af MYMD1 for kronisk inflammation og sarkopeni/svaghed

Skrøbelighed | Sarkopeni | Aldring

Forenede Stater
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk undersøgelse af TQH2722-injektion til behandling af moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Kina
Asian Institute of Gastroenterology, India

Afsluttet

Præmedicinering med N-acetylcystein og simeticon for at forbedre slimhindesynlighed under gastroduodenoskopi (SIMETHICONE)

Slimhindeerosion

Indien
Vigonvita Life Sciences

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetikundersøgelse af enkeltstående stigende doser af VV116 hos raske frivillige

Sunde emner

Kina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Afsluttet

Evaluering af effektivitet og sikkerhed af OXC XR som supplerende terapi for partielle anfald (PROSPER1)

Epilepsi, Delvis

Forenede Stater, Polen, Mexico, Bulgarien, Rumænien, Canada, Den Russiske Føderation, Kroatien
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Eksplorativ fMRI-undersøgelse om behandling af impulsiv aggression hos børn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Impulsiv Aggression

Forenede Stater
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Afsluttet

Sudapyridin (WX-081) i sunde frivillige

Sund og rask

Kina
Bio-Thera Solutions

Afsluttet

Et fase I klinisk forsøg med BAT4306F om sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik for patienter

Non-Hodgkins lymfom

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, absorption og metabolisme af SYHA1402-tabletter hos raske mennesker

Diabetisk neuropati perifer

Kina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En konverteringsundersøgelse af former for topiramat med øjeblikkelig frigivelse (IR) og modificeret frigivelse (MR) (TPM)

Epilepsi

Forenede Stater
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Ukendt

Et fase 2b-studie af SPI-1005 for at forhindre akut støjinduceret høretab (PANIHL)

Støjinduceret høretab

Forenede Stater
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukendt

En klinisk undersøgelse af SKLB1028 kapsel i behandling af recidiv/refraktære AML-patienter

Akut myeloid leukæmi

Kina
Jill M Kolesar
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Rekruttering

Nilotinib Plus Dabrafenib/Trametinib ved metastatisk melanom

Metastatisk melanom | BRAF-genmutation

Forenede Stater
OSE Immunotherapeutics

Rekruttering

Dosisfinding og dosisudvidelsesundersøgelse af OSE-279 hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer eller lymfomer

Lymfom | Solid avanceret tumor

Frankrig, Belgien
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Trukket tilbage

Evaluer farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af JT001-tabletter

Sunde emner

Australien
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af DA-9801 til behandling af diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati

Forenede Stater
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af DA-9801 til behandling af diabetisk neuropati

Diabetiske neuropatier

Korea, Republikken
Gunkang Pharmaceuticals, Inc

Rekruttering

Fase 3-forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af GNS-212-E i tarmforberedelse til koloskopi (GNS-212-E)

Koloskopi | Tarmforberedelse

Korea, Republikken
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En fase I/IIa, randomiseret, dobbeltblind undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af SPN-812 hos voksne med ADHD

ADHD

Forenede Stater
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af farmakokinetikken af tre doser af Niagen hos raske forsøgspersoner (14NBHC)

Farmakokinetik

Canada
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Åbent undersøgelse for at evaluere langsigtet sikkerhed og effektivitet af SPN-812 Extended Release (ER)

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

RESIST-2: 2nd-line ART til HIV-2-infektion (RESIST-2)

HIV-2 infektion

Senegal
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Enkeltstigende dosisundersøgelse for at undersøge tolerabilitet, sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af ACT-462206

Farmakokinetik | Farmakodynamik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Holland

3

Abonner