Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Ertugliflozin 4 mg single dose

I alt 1865 resultater

Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed og effekt af Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) hos deltagere med type 2-diabetes og hypertension (MK-8835-042)

Forhøjet blodtryk | Diabetes mellitus, type 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Aktiv, ikke rekrutterende

Ertugliflozin Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Pædiatrisk undersøgelse (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater, Belgien, Canada, Colombia, Costa Rica, Dominikanske republik, Frankrig, Guatemala, Ungarn, Israel, Italien, Malaysia, Mauritius, Mexico, Filippinerne, Polen, Den Russiske Føderation, Saudi Arabien, Kalkun, Ukraine og mere
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af Ertugliflozin hos deltagere med type 2-diabetes mellitus med trin 3 kronisk nyresygdom, som har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med antihyperglykæmisk terapi (MK-8835-001)

Type 2 diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, type 2 | Voksen
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at estimere den relative biotilgængelighed af Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) hos raske voksne deltagere (MK-8835-039)

Sund og rask
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Ertugliflozin hos asiatiske deltagere med type 2-diabetes og utilstrækkelig glykæmisk kontrol på metformin monoterapi (MK-8835-012)

Type 2 diabetes mellitus
PHARMENTERPRISES LLC

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende doser af XC243 efter enkelt og multipel oral administration hos raske frivillige.

Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Ertugliflozin i behandlingen af deltagere med type 2-diabetes mellitus, som har utilstrækkelig glykæmisk kontrol med metformin og sitagliptin (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Type 2 diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Ertugliflozin og Sitagliptin Co-administration Faktoriel undersøgelse (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Type 2 diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) hos deltagere med nedsat leverfunktion og hos raske deltagere (MK-8835-014)

Type 2 diabetes mellitus | Nedsat leverfunktion
Getz Pharma

Ikke rekrutterer endnu

Effekt af Erugliflozin på leverfedt, leverfibrose og glykæmisk kontrol hos type II DM-patienter med NASH/NAFLD (Ertu-NASH)

Ændringer i kropsvægt | Leverfedt | Tolerance | Leverfibrose | Glykæmisk kontrol | Taljemål
European Association for Endoscopic Surgery

Afsluttet

Multi-Port versus Single-port kolecystektomi (MUSIC)

Kolelithiasis

Italien
Amsterdam UMC, location VUmc

Afsluttet

Renal iltning, iltforbrug og hæmodynamisk kinetik i type 2-diabetes: en Ertugliflozin-undersøgelse. (ROCKIES)

Type 2 diabetes mellitus | Diabetisk nefropati | Diabetisk nyresygdom | Nyrehypoxi | Renobeskyttelse | SGLT2-hæmmer | Ertugliflozin

Holland
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Landesklinkum Wiener Neustadt; Klinik Ottakring og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Ertugliflozin til at reducere arytmisk byrde hos ICD/CRT-patienter (ERASe-Trial) - et fase III-studie (ERASE)

Implanterbare cardioverter-defibrillatorer | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjerte-resynkroniseringsterapi | Hjertesvigt med udstødningsfraktion i mellemområdet

Østrig
University Hospitals Cleveland Medical Center

Afsluttet

Evaluering af Ertugliflozins metaboliske mekanismer ved diabetes og hjertesvigt (EMMED-HF)

Diabetes mellitus, type 2 | Hjertesvigt, diastolisk

Forenede Stater
MediBeacon

Afsluttet

Farmakokinetik af MB-102 og brug af den ikke-invasive optiske nyrefunktionsmonitor (ORFM) enhed hos forsøgspersoner med normal og nedsat nyrefunktion og en række hudfarvetyper

Akut nyreskade

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af Ertugliflozin-monoterapi i behandlingen af deltagere med type 2-diabetes mellitus og utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af diæt og motion (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Type 2 diabetes mellitus
NP Therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af XC7 (som er planlagt brug i behandlingen af COVID-19) hos raske frivillige

Covid19 | Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
Actavis Inc.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Galantamin 4 mg tablet og reminyl efter en 4 mg dosis hos raske forsøgspersoner under foderforhold

Sund og rask

Canada
Actavis Inc.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Galantamin 4 mg tablet og reminyl efter en 4 mg dosis hos raske forsøgspersoner under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af fire doser Cenerimod sammenlignet med placebo hos voksne forsøgspersoner med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Spanien, Forenede Stater, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Den Russiske Føderation, Israel, Ukraine, Mexico, Filippinerne, Georgien, Det Forenede Kongerige, Chile, Frankrig, Bulgarien, Tjekkiet, Grækenland, Ungarn, Rumænien, Kalkun og mere
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Elektrofysiologiske biomarkører af AV-101

Sund og rask

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

Ertugliflozin vs. Glimepirid i Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Deltagere på Metformin (MK-8835-002)

Type 2 diabetes mellitus
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Rekruttering

Sikkerhedsundersøgelse af OA-235i hos personer med ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Ikke-alkoholisk fedtlever

Forenede Stater
Chulalongkorn University

Ikke rekrutterer endnu

Effektivitet og sikkerhed af astaxanthin hos frivillige med refraktionsfejl

Brydningsfejl
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Afsluttet

Eksperimentelt test af effektiviteten af en campus-baseret tilskuerintervention

Vold | Hjælpende adfærd | Seksuelle overgreb og voldtægt | Overfaldsadfærd

Forenede Stater
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Afsluttet

Et fase 1a/1b FIH-studie af PY159 og i kombination med Pembrolizumab hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Brystkræft | Hoved- og halskræft | Gynækologisk kræft | Kolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Gastrisk Adenocarcinom | Lunge Adenocarcinom | Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sugammadex-overfølsomhedsundersøgelse (undersøgelse P06042)

Overfølsomhed
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Ukendt

Analgetisk respons på opioidanalgetika hos buprenorfin-vedligeholdte individer

Analgetisk respons

Forenede Stater
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC; Syreon Corporation

Trukket tilbage

Tilgange til terapieskalering i T2D (ATTACC)

Type 2 diabetes
Acorda Therapeutics

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af oral Fampridine-SR hos patienter med multipel sklerose

Multipel sclerose

Forenede Stater, Canada
Aaron R. Mangold

Afsluttet

Baricitinib (LY3009104) til behandling af kutan lavplanus

Kutan Lichen Planus

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Ertugliflozin hos deltagere med type 2-diabetes mellitus og utilstrækkelig glykæmisk kontrol på metformin monoterapi (MK-8835-007).

Type 2 diabetes mellitus
Zydus Therapeutics Inc.

Rekruttering

Saroglitazar Magnesium 4 mg til NASH hos mennesker, der lever med hiv i USA (SARONAPLUS)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt University og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Omvendt lang COVID-19 med Baricitinib-pilotundersøgelse (REVERSE-LC)

Post-akut COVID-19 syndrom

Forenede Stater
Eisai Inc.
Eisai Limited

Afsluttet

En evaluering af effektiviteten og sikkerheden af E2007 hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati

Forenede Stater
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Afsluttet

Restitution fra dNMB ved hjælp af forskellige Sugammadex-doser hos ældre patienter, der gennemgår robotassisteret prostatektomi (RECIR)

Prostatakræft | Neuromuskulær blokade

Italien
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af baricitinib i behandlingen af frontal fibroserende alopeci (FFA)

Frontal fibroserende alopeci

Forenede Stater
Zydus Therapeutics Inc.

Suspenderet

Evaluer sikkerheden og effektiviteten af Saroglitazar Mg hos patienter med fastende triglycerid ≥500 mg/dL og ≤1500 mg/dL

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Ixchelsis Limited

Afsluttet

Relativ biotilgængelighedsundersøgelse af IX-01 caplet versus vandig dispersion og fødevareeffekt af caplet hos raske mænd (IX-0106 RBA)

Sund og rask

Forenede Stater
Stealth BioTherapeutics Inc.

Afsluttet

Effekt af Elamipretid på venstre ventrikelfunktion hos personer med stabil hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion

Hjertefejl

Holland, Italien, Det Forenede Kongerige
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Afsluttet

Enkeltdosis-eskalering og multiple dosis-eskaleringsforsøg af en intravenøs formulering af MRX-4

Sikkerhed
Steba Biotech S.A.

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af effektiviteten, sikkerheden og livskvaliteten efter TOOKAD® Soluble (VTP) for prostatacancer med middel risiko.

Lokaliseret prostatakræft

Forenede Stater
Dexa Medica Group

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af Perindopril 4 mg tablet under fastende tilstand

Sund og rask

Indonesien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Trukket tilbage

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ASC41 hos voksne med NASH

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK557296 hos raske frivillige kvinder efter enkelt og gentagen dosering

Embryo overførsel

Forenede Stater
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af CM313-injektion hos forsøgspersoner med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus
Sunovion

Afsluttet

Dasotralin SEP360-105 Pædiatrisk PK/PD-undersøgelse

Pædiatrisk Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af famitinib-malat hos raske frivillige under fastende tilstand

Solid tumor

Kina
University Hospital, Rouen

Ikke rekrutterer endnu

Effekt og tolerance af Baricitinib, en JAK-hæmmer, til behandling af refraktær ikke-infektiøs ikke-anterior uveitis (JAKUVEITE)

Aktiv ikke-anterior ikke-infektiøs uveitis

Søg i kliniske forsøg efter: Ertugliflozin 4 mg single dose

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer