Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Maraviroc 300 qd

I alt 6265 resultater

Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af K-312 hos raske forsøgspersoner

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Afsluttet

Første undersøgelse for at evaluere Maraviroc-lægemidlets evne til at beskytte mod HIV-infektion i prøver af rektal slimhinde fra raske frivillige

HIV

Spanien
Emory University

Afsluttet

Karakterisering og modulering af slimhindeimmunitet til HIV-forebyggelse hos kvinder (MIP)

HIV

Forenede Stater
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af XP23829 hos forsøgspersoner med moderat til svær kronisk plaque-type psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater
University of Turin, Italy

Trukket tilbage

Farmakokinetik af Maraviroc og boostet Atazanavir dobbelt regime hos stabile HIV-inficerede patienter

HIV-infektion

Italien
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af BGP-15 hos patienter med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Forenede Stater, Tyskland, Ungarn
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Først i menneskelig undersøgelse af M4344 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Solid tumor | Avanceret solid tumor

Spanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, ikke rekrutterende

Frontline asciminib kombination i kronisk fase CML (CMLXI)

Kronisk myeloid leukæmi

Tyskland
Pfizer

Afsluttet

Et forsøg med diabetespatienter for at vurdere effekten af CE-326.597 på glukosekontrol og kropsvægt

Vægtstyring | Behandling af fedme

Canada, Forenede Stater, Bulgarien, Spanien, Mexico, Indien, Puerto Rico
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Afsluttet

Maraviroc hos patienter, der gennemgår ikke-myeloablativ allogen stamcelletransplantation

Hæmatopoietisk stamcelletransplantation | Graft-versus-host-sygdom
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af INX-08189, farmakokinetisk og farmakodynamisk med ribavirin og fødevareeffektundersøgelse, i kronisk inficeret genotype 1 hepatitis C-virus, behandlingsnaive forsøgspersoner (INH-189-006)

Hepatitis C

Forenede Stater, Puerto Rico
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Afsluttet

Undersøgelse af fastdosiskombinationer af Trabodenoson og Latanoprost hos voksne med OHT eller POAG

Okulær hypertension (OHT) | Primær åbenvinklet glaukom (POAG)

Forenede Stater
Columbia University

Trukket tilbage

Terapi for kronisk træthedssyndrom: en formodet mitokondriel lidelse

Kronisk træthedssyndrom

Forenede Stater
University Hospital, Limoges

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af fordelene ved at administrere immunsuppressive lægemidler som enkelt daglige doser i løbet af det første år efter levertransplantation (EASY) (EASY)

Levertransplantation | Immunsuppression

Frankrig
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, ikke rekrutterende

Udvidet behandling og opfølgning af forsøgspersoner behandlet med Belumosudil i undersøgelse KD025-208 eller undersøgelse KD025-213

Kronisk graft-versus-vært-sygdom

Forenede Stater
University Of Perugia

Afsluttet

Effekten af Maraviroc til at modulere aterosklerose hos HIV-patienter.

Betændelse | Åreforkalkning | Kardiovaskulær risikofaktor | HIV-infektion med andre tilstande

Italien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekruttering

Linezolid-doseringsstrategier ved lægemiddelresistent TB

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerne, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Afsluttet

Virkninger af Maraviroc vs. Efavirenz på CD4/CD8-forhold (MeritRate)

HIV/AIDS
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Nevirapin vs. Atazanavir boostet med ritonavir på baggrund af Truvada i humant immundefektvirus (HIV) inficerede naive patienter (NEWART)

HIV-infektioner

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
University of California, Los Angeles

Afsluttet

Maraviroc øger rehabiliteringsresultaterne efter slagtilfælde (MAROS)

Slag

Forenede Stater
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af oral Maraviroc og Maraviroc 1% gel hos HIV-1 seronegative voksne

HIV/AIDS

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af fire forskellige doser af BI 409306 sammenlignet med placebo givet i 12 uger hos patienter med skizofreni på stabil antipsykotisk behandling.

Skizofreni

Forenede Stater, Taiwan, Tyskland, Japan, Canada
2C Tech Corp
ORA, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Intravitreal Quantum Dots for Advanced Retinitis Pigmentosa (QUANTUM)

Retinitis Pigmentosa
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af PF-06649751 hos patienter med Parkinsons sygdom med motoriske udsving

Parkinsons sygdom med motoriske udsving

Forenede Stater
Hospital Universitario Infanta Leonor
Hospital Clinic of Barcelona; ViiV Healthcare

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Maraviroc ved SARS-CoV-2-infektion (COVID-19). (MARACOVID)

COVID-19

Spanien
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Afsluttet

Maravirocs sikkerhed til depression efter slagtilfælde (MRV-PSD)

Depression efter slagtilfælde

Israel
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse hos personer med astma

Astma

Forenede Stater
Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber af GLPG1690 hos forsøgspersoner med idiopatisk lungefibrose (IPF)

Idiopatisk lungefibrose

Det Forenede Kongerige, Ukraine
Basilea Pharmaceutica

Afsluttet

Derazantinib og Atezolizumab hos patienter med urothelial kræft (FIDES-02)

Urothelialt karcinom

Det Forenede Kongerige, Korea, Republikken, Italien, Canada, Frankrig, Spanien, Tyskland, Forenede Stater, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tjekkiet, Østrig
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Afsluttet

En fase 2-undersøgelse af Brivanib hos kinesiske patienter med tidligere behandlet avanceret HCC

Hepatocellulært karcinom (HCC)

Kina
University of Minnesota

Afsluttet

Gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) behandling af spasticitet efter slagtilfælde

Spasticitet

Forenede Stater
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Afsluttet

NPi-300 pupillometers pålidelighed mellem enheder (TRIPLE)

Kritisk sygdom | Neuropati

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af MEDI0382 hos japanske præobese eller fede personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af Lorundrostat alene og i kombination med Dapagliflozin hos personer med hypertension og kronisk nyresygdom (CKD) med albuminuri

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
NeuroActiva, Inc.

Afsluttet

En dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af NA-831

Neurokognitive lidelser | Neurodegenerative sygdomme | Kognitiv svækkelse | Alzheimers sygdom | Tauopatier | Mild kognitiv svækkelse | Demens, Vaskulær | Demens med Lewy Bodies | Alzheimers demens | Kognitiv lidelse

New Zealand
Eli Lilly and Company

Afsluttet

Enzastaurin før og samtidig med stråling, efterfulgt af enzastaurin hos deltagere med nyligt diagnosticeret glioblastom

Glioblastoma Multiforme

Tyskland
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Afsluttet

Et fase 2-studie af Hemay007 hos patienter med leddegigt

Rheumatoid arthritis

Kina
MedImmune LLC

Afsluttet

Fase 1 enkelt-stigende dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af MEDI4920 hos raske voksne

Sund frivillig

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Afsluttet

12 ugers undersøgelse af PF-00734200 til behandling af type 2 diabetes mellitus hos forsøgspersoner behandlet med metformin

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater, Colombia, Spanien, Tyskland, Sverige, Italien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-378

Type II diabetes

Korea, Republikken
HK inno.N Corporation

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CJ-12420 hos patienter med mavesår

Mavesår

Korea, Republikken

3

Abonner