Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Olokizumab 240 mg

I alt 13652 resultater

UCB Japan Co. Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Olokizumab med reumatoid arthritis med tidligere mislykket behandling med antitumornekrosefaktor (anti-TNF)

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk afprøvning af YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekræft

Ungarn, Korea, Republikken, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Malaysia, Den Russiske Føderation, Grækenland, Ukraine
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

MK0974 (Telcagepant) til migræneprofylakse hos patienter med episodisk migræne (0974-049)

Migræne
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab vs. Placebo som supplement til standardbehandling hos patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19).

COVID-19
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Afsluttet

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab og RPH-104 med standardterapi hos patienter med alvorligt alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19)

COVID-19

Den Russiske Føderation
R-Pharm International, LLC
IQVIA Pvt. Ltd; OCT Clinical Trials

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Olokizumab hos personer med moderat til svær aktiv reumatoid arthritis (CREDO 4)

Rheumatoid arthritis

Korea, Republikken, Forenede Stater, Tyskland, Ungarn, Bulgarien, Polen, Taiwan, Mexico, Tjekkiet, Argentina, Det Forenede Kongerige, Hviderusland, Brasilien, Colombia, Estland, Letland, Litauen, Den Russiske Føderation
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En fase Ⅱ undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept i Lupus Nephritis

Lupus nefritis

Kina
Maastricht University Medical Center
Bayer

Afsluttet

Kontrastforbedring på koronar computertomografisk angiografi (EICAR)

Koronararteriesygdom | Koronar stenose

Holland
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af AMG 827 hos personer med psoriasis

Psoriasis
Drugs for Neglected Diseases

Afsluttet

ADME-undersøgelse af acoziborol hos raske forsøgspersoner

Trypanosomaser, afrikansk

Det Forenede Kongerige
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
R-Pharm
Data Management 365; Almedis LLC; ScienceFiles LLC

Afsluttet

Undersøgelse af resultaterne af Olokizumab-terapi hos indlagte patienter med SARS-CoV-2 (COVID-19) infektion (ROCOVI)

COVID-19

Den Russiske Føderation
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem CKD-519 og Rosuvastatin hos raske mandlige forsøgspersoner

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

First-in-Human undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk profil af VX-984 i kombination med kemoterapi

Avanceret solid tumor

Forenede Stater
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af UCB4940 i forsøgspersoner med psoriasisgigt

Psoriasisgigt

Bulgarien, Moldova, Republikken, Det Forenede Kongerige
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekruttering

Niraparib og Neratinib i avancerede solide tumorer med ekspansionskohorte i avanceret ovariecancer (iNNOVATE)

Livmoderhalskræft | Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Den langsigtede sikkerhed og effektivitet af CDP6038 (Olokizumab) med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Åbent studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af CDP6038 (Olokizumab) hos patienter, der afsluttede RA0056

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige
Celgene

Afsluttet

2-delt undersøgelse for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af CC-220 og effekt af mad på CC-220 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Healthgen Biotechnology Corp.

Afsluttet

En undersøgelse af OsrHSA hos voksne sunde mandlige og kvindelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label undersøgelse af to formuleringer af LX1033 i sunde mennesker

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, ikke rekrutterende

Virkning af Silymarin-dosering for at reducere lægemiddelinducerede forhøjede leverenzymer sammenlignet med placebo (SILVER)

Lægemiddelinduceret leverskade

Tyskland
Hamamatsu University

Afsluttet

Sammenligning af Vonoprazan-baserede dobbelt- og tredobbelte terapier til H. Pylori-udryddelse

Gastritis forbundet med Helicobacter pylori

Japan
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Afsluttet

Proximal Femoral Nail Antirotation (PFNA) versus PFNA Augmentation

Hoftebrud | Lukket hoftebrud

Israel, Østrig, Schweiz, Tyskland, Belgien, Norge
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Aktiv, ikke rekrutterende

Forsøg med Ibrutinib Plus Trastuzumab i HER2-amplificeret metastatisk brystkræft

Brystneoplasmer | Ondartet neoplasma i brystet

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Antiviral effekt, sikkerhed og farmakokinetik af BI201335 +PegIFN/RBV i HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Korea, Republikken, Holland, Portugal, Rumænien, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Yuhan Corporation

Afsluttet

AME-undersøgelse af [14C]-YH4808 i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
RemeGen Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af TACI-antistof fusionsproteininjektion (RC18) i forsøgspersoner med primært Sjögrens syndrom

Primær Sjögrens syndrom

Kina
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Intermitterende behandling med Degarelix af patienter, der lider af prostatakræft

Prostatakræft

Spanien, Holland, Belgien, Italien, Frankrig, Tyskland
Yuhan Corporation

Godkendt til markedsføring

Tidlig adgangsprogram for Lazertinib i Republikken Korea

Lungekræft
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ikke rekrutterer endnu

Ashwagandha farmakokinetikundersøgelse hos ældre voksne

Sund og rask | Aldring

Forenede Stater
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Fase IIa Proof of Concept-undersøgelse af M5717-Pyronaridin hos voksne og unge med akut ukompliceret Plasmodium Falciparum-malaria (FANG 1)

Akut malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Uganda
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Undersøgelse af capmatinib hos indiske patienter med MET Exon 14 Spring Mutation Positiv Advanced NSCLC.

Ikke-småcellet lungekarcinom

Indien
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med seglcellesygdom (ViSionSerenity)

Seglcellesygdom

Forenede Stater, Frankrig, Grækenland, Libanon, Det Forenede Kongerige
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) af anti-orthopoks lægemidlet, ST-246 (246-Safety)

Orthopoxviral sygdom

Forenede Stater
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af JNJ-42847922 hos raske deltagere

Sund og rask

Tyskland
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og PD og PK af HBM9161 hos MG-patienter

Myasthenia gravis

Kina
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Degarelix en måneds doseringsregime hos koreanske patienter med prostatakræft

Prostatakræft

Korea, Republikken
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (ATABAY, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (Novelfarma, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
University of Nebraska

Afsluttet

Fordeling af topisk næsemedicin i næsehulen og bihulerne ved radiografisk sammenligning

Kronisk bihulebetændelse

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer effektivitet og sikkerhed af PF-04965842 hos forsøgspersoner i alderen 12 år og ældre med moderat til svær atopisk dermatitis (JADE Mono-2)

Dermatitis, atopisk

Kina, Forenede Stater, Australien, Polen, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Japan, Letland, Det Forenede Kongerige
UCB BIOSCIENCES GmbH

Trukket tilbage

Et fase II-studie for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Olokizumab hos patienter med Crohns sygdom

Crohns sygdom
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Levothyroxin Sodium Tabletter 200 mg til Synthroid Tabletter 200 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Cephalon

Afsluttet

Undersøgelse af effektivitet og multiple-dosis plasmakoncentration-tidsprofiler af Armodafinil og PROVIGIL

Kronisk Søvnforstyrrelse ved skifteholdsarbejde

Forenede Stater
NP Therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af XC7 (som er planlagt brug i behandlingen af COVID-19) hos raske frivillige

Covid19 | Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Favipiravir 200 mg filmtablet (World Medicine, Tyrkiet) under fastende forhold (Favipiravir)

Bioækvivalens

Kalkun
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekruttering

Et randomiseret, multicenter, dobbeltblindt fase 3-studie for at observere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Molnupiravir sammenlignet med placebo administreret oralt til højrisiko voksne ambulante patienter med mild COVID-19, der modtager lokal pleje i Sydafrika (CoTeT)

COVID-19

Sydafrika

3

Abonner