Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: STN1010904 oftalmisk suspension 0,1% BID

I alt 675 resultater

Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater, Frankrig, Indien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til behandling af øjenbetændelse og smerter efter øjenkirurgi

Betændelse og smerte efter øjenkirurgi

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til forebyggelse af hornhindeendotelcelletab efter kataraktkirurgi - GUARD

Øjenbetændelse | Øjensmerter | Tab af endotelcelle i hornhinden | Grå stær operation

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

LE Gel til behandling af øjenbetændelse og smerter efter kataraktkirurgi

Smerte | Øjenbetændelse | Grå stær

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos forsøgspersoner med postkirurgisk inflammation og smerte

Postkirurgisk øjenbetændelse og smerte

Forenede Stater
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af HL217 øjendråber hos raske mandlige forsøgspersoner

Sundt emne
Alcon Research

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse Nepafenac 0,3 %

Grå stær

Forenede Stater
MediciNova

Afsluttet

Fase II-undersøgelses effektivitet og sikkerhed af to doseringsregimer af MN-001 hos patienter med interstitiel blærebetændelse

Interstitiel blærebetændelse

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltmasket, klinisk undersøgelse af forsøgspersoner med tørre øjne syndrom

Syndromer med tørre øjne

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-117 oftalmisk opløsning én gang dagligt og to gange dagligt hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom SPEKTRUM 6

Primær åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac 0,3% To undersøgelse

Grå stær

Forenede Stater
Incyte Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ruxolitinib fosfatcreme anvendt topisk til voksne med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakodynamik (PD), farmakokinetik (PK) undersøgelse af SHP141 i 1A, 1B eller 2A kutan T-celle lymfom (CTCL)

Lymfom, T-celle, kutan

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac sammenlignet med placebo for øjensmerter og betændelse

Grå stær

Kina
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Afsluttet

Sikkerheden af 4Fluart ID Suspension til injektion hos voksne forsøgspersoner

Menneskelig influenza

Ungarn
NantBioScience, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

QUILT-2.025 NANT Neoepitope-gærvaccine (YE-NEO-001): Adjuverende immunterapi ved brug af en personlig neoepitop-gærbaseret vaccine til at inducere T-celle-responser hos forsøgspersoner med tidligere behandlede kræftformer.

Melanom | Brystkræft | Kolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Ikke småcellet lungekræft | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Leverkræft

Forenede Stater
Balance Therapeutics

Afsluttet

En fødevareeffektundersøgelse og valgfri multidosisundersøgelse for at vurdere PK af BTD-001

Sund og rask | Mad effekt

Det Forenede Kongerige
NantBioScience, Inc.

Trukket tilbage

QUILT-3.014: Et forsøg med ABI-011 administreret ugentligt hos patienter med avancerede solide tumorer eller lymfomer

Neoplastisk sygdom

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjskontrolleret, klinisk undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Reproxalap oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Balance Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af BTD-001 i behandling af patienter med idiopatisk hypersomni (IH) eller narkolepsi type 2

Idiopatisk hypersomni | Narkolepsi uden katapleksi

Forenede Stater
Balance Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge massebalancen af BTD-001 (HV103)

Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning

Det Forenede Kongerige
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone...

Rekruttering

BIO 300 oral suspension hos tidligere indlagte langvarige COVID-patienter

COVID-19 | Lungefibrose | Lang COVID | Post-akutte respiratoriske komplikationer af COVID-19

Forenede Stater
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Kliniske resultater af Bromday (Bromfenac Ophthalmic Solution) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac Ophthalmic Suspension) 0,1 %

Betændelse | Pseudofaki
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Loteprednol Oftalmisk Base sammenlignet med Loteprednol Oftalmisk Suspension vs Placebo i en Allergen Challenge

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Alcon Research

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspension til behandling af bakteriel konjunktivitis

Bakteriel konjunktivitis
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse af OPC-12759 Oftalmisk Suspension

Syndromer med tørre øjne

Japan
Santen Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af DE-126 oftalmisk opløsning 0,002 % sammenlignet med timololmaleat oftalmisk opløsning 0,5 % hos forsøgspersoner med primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension (ANGEL-2)

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

FORNYET forsøg: Et multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjsstyret, adaptivt fase 3 klinisk forsøg til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Aerie Pharmaceuticals

Afsluttet

Dobbeltmasket undersøgelse af Netarsudil (AR-13324) oftalmisk opløsning hos personer med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Makulaødem Incidens/Sværhedsgradsreduktion med Nevanac

Diabetisk retinopati

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af AL-53817 og AL-78843 oftalmiske opløsninger til allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis
Alcon Research

Afsluttet

Supplerende undersøgelse af AL-37807 Oftalmisk Suspension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Undersøgelse af olopatadin HCl oftalmiske løsninger sammenlignet med køretøjer, der bruger Conjunctival Allergen Challenge (CAC)-modellen for akut allergisk conjunctivitis hos japanske forsøgspersoner

Allergisk konjunktivitis
University of Trieste

Afsluttet

PGE2-niveauer hos patienter behandlet med NSAID'er

Øjenbetændelse

Italien
Alcon Research

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af Tobradex AF

Grå stær

Forenede Stater
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt af Topiroxostat på urinalalbumin-udskillelse Tidligt stadium diabetisk nefropati og hyperurikæmi med eller uden gigt (UPWARD)

Diabetisk nefropati

Japan
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af BOL-303242-X Ophthalmic Suspension i Dry Eye Syndrome

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse for at undersøge fødevareeffekten og oral biotilgængelighed af tabletformuleringer i forhold til suspensionsformulering af JNJ-54416076 hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjsstyret, klinisk forsøg med Reproxalap for at vurdere sikkerheden og effektiviteten hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac Opthalmic Suspension 0,1 % sammenlignet med akulær LS til behandling af betændelse efter kataraktkirurgi

Grå stær

Forenede Stater
Maastricht University Medical Center

Ikke rekrutterer endnu

OPTIMIZE-undersøgelsen

Intraokulært tryk | Fuchs' endoteldystrofi | Pseudofakisk bulløs keratopati
Alcon Research
Ophthalmic Research Associates, Inc.

Afsluttet

AL-38583 Oftalmisk opløsning til allergisk konjunktivitis-associeret inflammation

Allergisk konjunktivitis
Insmed Incorporated

Afsluttet

En undersøgelse til undersøgelse af lungeaflejring af inhalerede amikacinfyldte liposomer hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige
Alcon Research

Afsluttet

En sammenligning af klinisk sikkerhed og effektivitet af NEVANAC 0,1 % med køretøj efter kataraktkirurgi hos patienter med diabetes retinopati

Makulaødem
Alcon Research

Afsluttet

Olopatadine Hydrochloride Ophthalmic Solution Undersøgelse i kinesiske forsøgspersoner

Allergisk konjunktivitis
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerhed og effektivitet af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed af bimatoprost oftalmisk opløsning hos patienter med glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær

Spanien, Frankrig, Belgien, Israel, Det Forenede Kongerige, Polen, Italien, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn
IVIEW Therapeutics Inc.

Ikke rekrutterer endnu

IVW-1001 Fase 1/2 hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
NantBioScience, Inc.

Ukendt

QUILT-3.013: Undersøgelse af Ad5 [E1-, E2b-]-HER2/Neu-vaccine (ETBX-021) hos forsøgspersoner med ikke-operabel lokalt avanceret eller metastatisk HER2-udtrykkende brystkræft

Kræft

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: STN1010904 oftalmisk suspension 0,1% BID

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer