Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af ProGen. Co., Ltd.

I alt 10364 resultater

ProGen. Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af PG-102(MG12) hos raske frivillige

Sund og rask | Overvægtig

Korea, Republikken
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Rekruttering

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og acceptabilitet af intravaginal administration af LABTHERA-001 kapsler hos raske kvinder

Bakterielle infektioner | Vaginal sygdom | Vaginitis | Infektion, bakteriel | Bakteriel vaginose

Australien
Biogen
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere absolut biotilgængelighed af Aducanumab hos raske frivillige

Sunde frivillige

Forenede Stater
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af ABO2011 monoterapi i avancerede solide tumorer

Solid tumor, voksen

Kina
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af SARS-CoV-2-variant (COVID-19) mRNA-vacciner

COVID-19

Indonesien
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten, sikkerheden og immunogeniciteten af SARS-CoV-2-variant (BA.4 /5) mRNA-vaccine

COVID-19

Filippinerne, Pakistan, Forenede Arabiske Emirater, Indonesien
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af SARS-CoV-2-variant (COVID-19 Omicron) mRNA-vaccine (fase 1)

COVID-19

Forenede Arabiske Emirater
Biogen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Afsluttet

Observationsundersøgelse for at evaluere Benepali's effektivitet i det virkelige liv efter overgangen fra Enbrel (BENEFIT)

Rheumatoid arthritis | Aksial spondyloarthritis

Tyskland
Shenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.

Rekruttering

Klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af BCMA CAR-NK

Myelomatose | Immunterapi

Kina
Protgen Ltd

Afsluttet

Fase II/III af rekombinant humant serumalbumin

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Klinisk forsøg med kvantitativt detektionskit til Hsp90α i brystkræft

Brystkræft

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Dosiseskalering og PK-undersøgelse af M2ES hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Kina
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Abogen Biosciences Co. Ltd.; Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Rekruttering

En fase III klinisk undersøgelse af en SARS-CoV-2 Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) vaccinekandidat mod COVID-19 i en befolkning på 18 år og derover

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indonesien, Mexico
Protgen Ltd

Afsluttet

Rekombinant humant serumalbumin hos patienter med levercirrhosis og ascites

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Leverkræft

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Kolorektal cancer

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Undersøgelse af M2ES hos patienter med avanceret bugspytkirtelkræft efter mislykket behandling med gemcitabin

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
Protgen Ltd

Afsluttet

Enkeltdosis-eskaleringsforsøg med M2ES i sunde frivillige

Kræft
Protgen Ltd

Ukendt

Undersøgelse med M2ES og Gemcitabin til patienter med avanceret bugspytkirtelkræft

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
Protgen Ltd

Afsluttet

Rekombinant humant serumalbumin hos raske forsøgspersoner

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Paclitaxel-Carboplatin alene eller med M2ES til ikke-småcellet lungekræft

Ikke småcellet lungekræft

Kina
Eisai Co., Ltd.
Biogen

Afsluttet

En 24-måneders undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Elenbecestat (E2609) hos deltagere med tidlig Alzheimers sygdom (MissionAD1)

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Spanien, Det Forenede Kongerige
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed og tolerabilitet af KH631-genterapi hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Aldersrelateret makuladegeneration

Kina
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerheds- og tolerabilitetsforsøg med KH631-genterapi til neovaskulær AMD

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Mulighed for hjemmeinstillation af UGN-102 til behandling af lavgradig (LG) ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Et fase 2b-studie af UGN-102 for lavgradig middelrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (OPTIMA II)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Pre-TURBT TC-3 Gel Intravesikal instillation i NMIBC (OPTIMA)

Carcinom i urinblæren, overfladisk

Israel, Spanien, Italien, Schweiz
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af intravesikalt botulinumtoksin i TC-3-gel hos OAB-patienter

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Et fase 3 enkeltarmsstudie af UGN-103 til behandling af patienter med lavgradig mellemrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (UTOPIA)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

Et fase 1-dosis-eskaleringsstudie af UGN-301 hos patienter med tilbagevendende ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Blærekræft | Ikke-muskel invasiv blærekræft | Urothelial carcinom blære | NMIBC | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Carcinom in situ af blæren

Forenede Stater, Italien, Spanien
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

OLYMPUS-undersøgelsen - optimeret levering af mitomycin til primær UTUC-undersøgelse (Olympus)

Carcinom, overgangscelle | Overgangscellekarcinom i nyrebækkenet

Forenede Stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af intravesikale instillationer af botulinumtoksin i TC-3-gel hos IC-patienter

Interstitiel blærebetændelse | IC

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse, som evaluerer intravesikal instillation med mitomycin C blandet med TC-3-lægemiddelbevarende hydrogelanordning hos patienter med muskelinvasiv blærekræft

Carcinom i urinblæren, invasiv

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

uTRACT Jelmyto Registry: Et register over patienter med øvre del af urinrørskræft (UTUC) behandlet med Jelmyto (uTRACT)

Carcinom, overgangscelle | Urothelialt karcinom | Urothelial kræft i nyrebækkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Urothelialt karcinom i nyrebækkenet og urinrøret | Urothelial Carcinoma Ureter tilbagevendende | Overgangscellekarcinom i nyrebækkenet

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 3 enkeltarmsstudie af UGN-102 til behandling af ikke-muskelinvasiv blærekræft med lav grad af mellemrisiko (ENVISION)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Spanien, Litauen, Georgien, Bulgarien, Estland, Letland, Polen, Serbien, Østrig
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Et fase 3-studie af UGN-102 for lavgradig middelrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (ATLAS)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Israel, Den Russiske Føderation, Georgien, Bulgarien, Estland, Letland, Polen, Serbien, Ukraine
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af UGN-101 hos tilbagevendende patienter (Retreatment)

Karcinom | Overgangscellekarcinom | Overgangscellekræft i nyrebækkenet og urinlederen

Israel, Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af intravesikale instillationer af BotuGelTM, Slow Release RTGel-baserede Botox®-formuleringer, hos idiopatiske OAB-patienter med urininkontinens ("INTIMO2") (INTIMO2)

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Pilotundersøgelse til evaluering af den kliniske respons på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administreret intravesikalt i NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Urinblære neoplasmer

Indien
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

En prospektiv åben etiket, sammenlignende dosisområdeundersøgelse, der evaluerer effekten af præ-TURBT intravesikal instillation af mitomycin C (MMC) blandet med TC-3 gel hos patienter med ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Ikke-muskelinvasiv blærekræft

Israel
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

Prospektiv, ikke-interventionel undersøgelse til evaluering af immunogenicitet af AryoSeven

Faktor VII-mangel | Hæmofili A med inhibitor | Hæmofili B med inhibitor | Glanzmanns trombastheni

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

Undersøgelse, der sammenligner farmakokinetikken af Biosimilar Eptacog Alfa med Novoseven® hos patienter med medfødt faktor VII-mangel

Faktor VII-mangel

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

Sammenligning af effektivitet og sikkerhed af Stivant (AryoGen Bevacizumab) versus Avastin i metastatisk kolorektal cancer

Metastatisk tyktarmskræft

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

rFVIII-Fc (Produceret af AryoGen Pharmed Co.) Farmakokinetisk undersøgelse

Svær hæmofili A

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

AryoTrust® (Trastuzumab) sikkerhedsundersøgelse

Brystkræft

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

Undersøgelse af dosis-respons forholdet mellem farmakodynamiske parametre hos patienter med hæmofili med inhibitorer

Hæmofili A med inhibitor | Hæmofili B med inhibitor

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

Klinisk forsøg, der sammenligner en biosimilær Eptacog Alfa med Novoseven hos patienter med hæmofili med inhibitorer

Hæmofili A eller B med inhibitor

Iran, Islamisk Republik, Kalkun
AryoGen Pharmed Co.

Afsluttet

Vurdering af behandlingssikkerhed og livskvalitet hos patienter, der modtager Etanercept Biosimilar for autoimmun arthritis (ASQA)

Rheumatoid arthritis | Psoriasisgigt | Ankyloserende spondylitis

Iran, Islamisk Republik
AryoGen Pharmed Co.

Ukendt

Sammenligning af effektivitet og sikkerhed af AryoGen Pharmed Biosimilar Denosumab 60 mg (Arylia) versus Prolia® i forbedring af knoglemineraldensitometri (BMD) blandt osteoporotiske postmenopausale kvinder

Osteoporose

Iran, Islamisk Republik

3

Abonner