- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søg i kliniske forsøg efter: Autosomal recessive congenital ichthyosis
I alt 9307 resultater
-
Krystal Biotech, Inc.Ikke rekrutterer endnuAutosomal recessiv iktyoseForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrig
-
National Medical Research Center for Children's...RekrutteringMedfødt iktyoseDen Russiske Føderation
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relateret autosomal recessiv medfødt iktyoseForenede Stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiAfsluttetNetherton syndrom | Iktyose | Lamellær iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt Ichthyosiform Erythroderma | Epidermolytisk iktyoseForenede Stater
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-associeret myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsygdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForenede Stater
-
Inozyme PharmaGACI GlobalIkke rekrutterer endnuATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 mangel
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
Inozyme PharmaIkke rekrutterer endnuGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/phosphodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassette Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyresygdom (ARPKD)Forenede Stater, Belgien, Spanien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Polen
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyre (ARPKD)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Frankrig, Tyskland, Italien
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedicinadhærens | Overholdelse, Medicin | Behandlingsoverholdelse | Familiær hyperkolesterolæmi | Motiverende samtale | Overholdelse, tålmodig | Behandlingsoverholdelse og compliance | Patient Compliance | Overholdelse | Hyperkolesterolæmi, familiær | Patienttilslutning | Hyperkolesterolæmi, autosomal dominant | Genetisk... og andre forholdDen Russiske Føderation
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, Autosomal Recessiv | UCMD | BTHLM1Det Forenede Kongerige
-
Indiana UniversityRekrutteringAortaklapsygdom | Marfan syndrom | Bikuspidal aortaklap | Thorax aortaaneurisme | Thorax aortadissektion | Turners syndrom | Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom | Familiær thorax aortaaneurisme og aortadissektion | PHACE syndrom | Aortopatier | Thorax aorta sygdom | Brækning af thorax aorta | Ascenderende aortasygdom | Descending... og andre forholdForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNephronophthisis | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sygdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansigts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresygdomForenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Kadmon Corporation, LLCAfsluttetPolycystisk nyre, autosomal recessivForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Afsluttet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroxysmal hypertension | Autosomal recessiv sygdomForenede Stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkendtPseudoxanthoma Elasticum | Generaliseret arteriel forkalkning i spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakittTyskland
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAfsluttetInclusion Body Myositis, Sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansigtsdysmorfi og neuropatiTyskland
-
Xiaofan ZhuLedigFanconi Anæmi | Autosomal eller kønsbundet recessiv genetisk sygdom | Knoglemarvshæmatopoiesesvigt, multiple medfødte abnormiteter og modtagelighed for neoplastiske sygdomme. | Vedligeholdelse af hæmatopoiesis.Kina
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceUkendtLamellær iktyoseFrankrig
-
Splice BioRekrutteringStargardts sygdom | Stargardts sygdom | STGD1 | Stargardt
-
Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichIkke rekrutterer endnuAutosomal dominant polycystisk nyresygdomSchweiz
-
Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimIkke rekrutterer endnuAutosomal dominant polycystisk nyre
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuAlzheimers sygdom | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sygdom på grund af mutation af amyloidprækursorprotein (lidelse)
-
University Hospital, ToulouseIkke rekrutterer endnu
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD)Forenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterRekrutteringLivskvalitet | Tuberøs sklerose | Basalcelle Nevus Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantar keratoseHolland
-
Rege Nephro Co., Ltd.RekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD)Japan
-
University Hospital, RouenIkke rekrutterer endnu
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnu
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringFenylketonuriForenede Stater, Australien
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutteringEpilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Sjældne sygdomme | Genetisk lidelse | Citrattransportørmangel | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | Citrattransportør lidelse | DEE25Forenede Stater
-
PYC TherapeuticsRekrutteringOptiske Atrofier, Arvelige | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk AtrofiAustralien
-
Azitra Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
Maastricht University Medical CenterRekruttering
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityIkke rekrutterer endnuAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere af PKU)Canada
-
Universitair Ziekenhuis BrusselIkke rekrutterer endnu
-
University of California, San FranciscoRekruttering
-
Inozyme PharmaRekrutteringENERGY 3-undersøgelsen: Evaluering af effektivitet og sikkerhed af INZ-701 hos børn med ENPP1-mangelGeneraliseret arteriel forkalkning af spædbørn | Autosomal recessiv hypophosphatæmisk rakitt | Ectonucleotid Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1 mangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Canada
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnu
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutteringSund og rask | Autosomal dominant polycystisk nyre | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Membranoproliferativ glomerulonefritisItalien
-
Daiichi SankyoRekruttering