Clinical Trials on ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) in Japan

Insgesamt 65 ergebnisse

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Phase-3-Studie mit MCI-186 zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Erweiterte kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von MCI-186 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Japan
Yoshino Neurology Clinic

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von YAM80 bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Japan
Chiba University

Abgeschlossen

Offene klinische Studie mit Lacosamid bei ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

Japan
Kyoto University
Pfizer; Kitasato University; Tokushima University; Tottori University

Rekrutierung

Studie zum iPSC-basierten Drug Repurposing for ALS Medicine (iDReAM).

Amyotrophe Lateralsklerose

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie mit oralem Edaravon bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose und Gastrostomie

Japanische Patienten mit ALS

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zu oralem Edaravon bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose

Japanische Patienten mit ALS

Japan
Tokyo Medical University

Abgeschlossen

Perampanel für sporadische amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

ALS

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Sicherheit von oral verabreichtem Edaravon bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Vereinigte Staaten, Kanada, Japan, Frankreich, Deutschland, Italien
University of Tokushima
Eisai Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie mit ultrahochdosiertem Methylcobalamin für ALS (JETALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Japan
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zu BIIB067 bei Beginn bei klinisch präsymptomatischen Erwachsenen mit einer bestätigten Superoxid-Dismutase-1-Mutation (ATLAS)

Amyotrophe Lateralsklerose im Zusammenhang mit einer SOD1-Genmutation

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Belgien, Brasilien, Frankreich, Polen, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie von Ozanezumab (GSK1223249) im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Kanada, Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Japan, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BIIB067 bei Erwachsenen mit erblicher amyotropher Lateralsklerose (ALS) (VALOR (Part C))

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Frankreich, Australien, Japan, Dänemark, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Polen
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

MERIDIAN: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pegcetacoplan bei Erwachsenen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Deutschland, Japan, Australien, Frankreich, Polen, Ukraine, Belgien, Tschechien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
PTC Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Auswirkungen der PTC857-Behandlung bei Teilnehmern mit Amyotropher Lateralsklerose ALS (CARDINALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Tschechien, Frankreich, Niederlande, Japan, Polen, Argentinien, Schweden
Sanofi

Beendet

Phase-2-Studie zu SAR443820 bei Teilnehmern mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (HIMALAYA)

Amyotrophe Lateralsklerose

Niederlande, China, Polen, Italien, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Ravulizumab bei ALS-Teilnehmern

Amyotrophe Lateralsklerose | ALS

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Belgien, Kanada, Schweiz, Australien, Deutschland, Dänemark, Israel, Schweden, Frankreich, Irland, Vereinigtes Königreich, Japan, Niederlande, Polen
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie mit OCH-NCNP1

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend | Multiple Sklerose, sekundär progressiv

Japan
Gunma University

Abgeschlossen

Wirkung und Sicherheit der lokalen Injektion von Botulinumtoxin Typ B gegen digitales Ulkus bei systemischer Sklerose

Systemische Sklerose-Patienten mit digitalen Geschwüren

Japan
Maruho Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nemolizumab bei Patienten mit systemischer Sklerose

Systemische Sklerose

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Copaxone Subkutane Injektionsspritze Spezielle Untersuchung des Ergebnisses des Drogenkonsums (All-Fall-Untersuchung) "Prävention des Rückfalls der Multiplen Sklerose"

Multiple Sklerose

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie von KHK4827 bei Patienten mit systemischer Sklerose

Systemische Sklerose

Japan
Nobelpharma

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur topischen Formulierung von Sirolimus bei Hautläsionen bei Patienten mit Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC)

Plakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische Makula

Japan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-3-Studie zu KHK4827 bei Patienten mit systemischer Sklerose

Mittelschwere bis schwere systemische Sklerose

Japan
Nobelpharma

Abgeschlossen

Langzeitversuch mit topischem Sirolimus bei Angiofibrom bei Patienten mit Tuberöse-Sklerose-Komplex

Plakette | Tuberöse Sklerose | Angiofibrom | Hypomelanotische Makula

Japan
Biogen

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von oralem Fampridin mit verlängerter Freisetzung (BIIB041) bei japanischen Teilnehmern mit Multipler Sklerose (MOTION - JAPAN)

Multiple Sklerose | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose | Multiple Sklerose, primär progressiv | Multiple Sklerose, remittierend progredient

Japan
Tokyo University
Japan Agency for Medical Research and Development; Zenyaku Kogyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rituximab bei Teilnehmern mit systemischer Sklerose (DesiReS)

Autoimmunerkrankungen | Kollagenerkrankungen | Sklerodermie, systemisch | Lungenfibrose | Hautsklerose

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Rekrutierung

Eine Studie von MT-0551 bei Patienten mit systemischer Sklerose

Systemische Sklerose

Japan
Biogen

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Natalizumab bei japanischen Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Japan
Nobelpharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit NPC-12Y-Gel bei Patienten mit Hautläsionen im Zusammenhang mit TSC

Tuberöse Sklerose-Komplex

Japan
Novartis
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fingolimod (FTY720) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Japan
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Mehrfachdosen von Natalizumab (BG00002), die japanischen Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose subkutan verabreicht wurden

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Japan
Biogen

Abgeschlossen

Natalizumab (BG00002, Tysabri)-Studie bei japanischen Teilnehmern mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) (Tysabri Japan)

Multiple Sklerose

Japan
Novartis
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FTY720 bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Japan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des vaginalen Progesterongels COL-1620

Embryotransfer | Lutealhormon-Supplementierung bei der In-vitro-Fertilisation

Japan
Mayo Clinic
Nagoya University

Abgeschlossen

Nützlichkeit der Galle zum Nachweis von IgG4-bedingter sklerosierender Cholangitis

IgG4-bedingte Krankheit | IgG4-bedingte sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Japan
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Spezielle Überwachung des Drogenkonsums für Kesimpta für s.c. Injektion 20 mg Stift

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose | Aktive sekundäre progressive Multiple Sklerose

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ofatumumab im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose, gefolgt von einer verlängerten Behandlung mit offenem Ofatumumab

Rezidivierende Multiple Sklerose

Japan, Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitüberwachung der Ergebnisse des speziellen Drogenkonsums für Mayzent bei SPMS-Patienten

Sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS)

Japan
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zu Diroximelfumarat (DRF) bei erwachsenen Teilnehmern aus dem asiatisch-pazifischen Raum mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

China, Japan
Biogen

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BG00012 (Dimethylfumarat) bei asiatischen Probanden mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)

Multiple Sklerose | Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Korea, Republik von, Taiwan, Tschechien, Japan, Polen
Amgen

Anmeldung auf Einladung

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie mit HZNP-HZN-825-301 bei erwachsenen Teilnehmern mit diffuser kutaner systemischer Sklerose (diffuse kutane SSc)

Diffuse kutane systemische Sklerose | Sklerose, systemisch

Korea, Republik von, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Mexiko, Japan, Argentinien, Griechenland, Israel
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von AIN457 (Secukinumab) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Belgien, Spanien, Russische Föderation, Frankreich, Italien, Polen, Schweden, Truthahn, Tschechische Republik, Japan
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beendet

Verlängerungsstudie der Phase 2 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) (DreaMS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Deutschland, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Griechenland
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ONO-4641 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (DreaMS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Deutschland, Griechenland, Japan, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
Corbus Pharmaceuticals Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenabasum bei diffuser kutaner systemischer Sklerose (RESOLVE-1)

Diffuse kutane systemische Sklerose

Vereinigte Staaten, Schweiz, Korea, Republik von, Australien, Niederlande, Israel, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Japan, Spanien, Polen, Kanada
Amgen

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HZN-825 bei Patienten mit diffuser kutaner systemischer Sklerose

Diffuse kutane systemische Sklerose | Sklerose, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Deutschland, Spanien, Italien, Israel, Japan, Serbien, Argentinien, Griechenland, Mexiko, Polen, Chile, Österreich, Frankreich, Portugal, Rumänien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von RAD001 bei Patienten ab 18 Jahren mit Angiomyolipom in Verbindung mit entweder Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) oder sporadischer Lymphangioleiomyomatose (LAM) (EXIST-2)

Lymphangioleiomyomatose (LAM) | Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Niederlande, Japan, Kanada, Polen, Frankreich, Spanien

Clinical Trials on ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) in Japan

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