Clinical Trials on Akne vulgaris II. oder III. Grades in Germany
Insgesamt 65 ergebnisse
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InnoRa GmbHBeendetLäsionen in der Arteria femoralis superficialis und/oder Arteria poplitea Pars I/IIDeutschland
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University Hospital HeidelbergAbgeschlossenMukopolysaccharidose Typ I | Mukopolysaccharidose Typ II | Bewältigungsverhalten | Mukopolysaccharidose Typ III | VerhaltensstörungenDeutschland
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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University of Ljubljana, Faculty of MedicineUniversity Medical Centre Ljubljana; Kinderkrankenhaus auf der BultAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie | Polygene HypercholesterinämieDeutschland, Slowenien
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenFruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere BedingungenDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-Krankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Hoffmann-La RocheAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie Typ III Nicht ambulantDeutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Polen, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbHAbgeschlossenHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Dyslipidämien | Hypercholesterinämie, familiärDeutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenose 2 | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-Mangel | Morbus Pompe (infantiler Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenKlarzelliges Nierenzellkarzinom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere BedingungenVereinigte Staaten, Deutschland, Italien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenFamiliäre HypercholesterinämieNiederlande, Frankreich, Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Amicus TherapeuticsRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II Infantiler BeginnVereinigte Staaten, Taiwan, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Centre for Analytical Biochemistry and Biomedical...University of GiessenRekrutierungPompe-KrankheitDeutschland
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Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...AbgeschlossenFamiliäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Kanada, Belgien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Norwegen, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Slowakei, Schweiz
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Amryt PharmaAktiv, nicht rekrutierendHomozygote Familiäre Hypercholesterinämie (HoFH)Deutschland, Israel, Italien, Saudi-Arabien, Spanien, Tunesien
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CSL BehringAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIDeutschland
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHeterozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II Morbus PompeVereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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ShireAbgeschlossenHunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose II (MPS II)Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden, Spanien, Brasilien, Kanada, Italien, Rumänien
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbHAbgeschlossenHypercholesterinämie, familiär | LIPOPROTEINTYPEN – Lp-SYSTEM Lp(a) HYPERLIPOPROTEINEMIEDeutschland
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | Morbus Pompe im Jugendalter | Morbus Pompe Infantiler BeginnDeutschland
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LMU KlinikumGenzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-KrankheitDeutschland, Taiwan, Italien
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Novartis PharmaceuticalsRekrutierungHeterozygote oder homozygote familiäre HypercholesterinämieNiederlande, Israel, Ungarn, Italien, Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Norwegen, Russische Föderation, Südafrika, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweiz, Brasilien, Libanon, Slowenien, Polen, Ta... und mehr
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLipoprotein-Lipase-Mangel | Angeborene Störung des Fettstoffwechsels | Hornhaut ArcusDeutschland, Indien, Sri Lanka
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AmgenAbgeschlossenHyperlipidämieKanada, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Südafrika, Spanien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Hongkong, Schweiz, Norwegen
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Südafrika, Kanada, Griechenland, Japan, Ukraine, Österreich, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Taiwan, Truthahn
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Denali Therapeutics Inc.RekrutierungMukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Frankreich, Kanada, Italien, Belgien, Niederlande, Deutschland, Argentinien, Schweden, Truthahn, Kolumbien, Brasilien
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.BeendetAngioödem, erblich, Typ I und IIVereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Nordmazedonien, Vereinigtes Königreich, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Puerto Rico
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II; Pompe-KrankheitTschechien, Taiwan, Belgien, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Portugal, Russische... und mehr
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Merck Sharp & Dohme LLCAbgeschlossenHypercholesterinämie | Familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Norwegen, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Max-Planck-Institute of PsychiatryRekrutierungDepressiv; Störung, schwerwiegend, einzelne Episode, schwerwiegend, mit psychotischen Symptomen | Depressiv; Störung, schwerwiegend, einzelne Episode, schwerwiegend (ohne psychotische Symptome) | Depressive Störung, schwerwiegend, wiederkehrend, mit psychotischen Symptomen | Depressive... und andere BedingungenDeutschland
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Merck Sharp & Dohme LLCAktiv, nicht rekrutierendHypercholesterinämie | Familiäre HypercholesterinämieKolumbien, Israel, Taiwan, Vereinigte Staaten, Argentinien, China, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Südafrika, Spanien, Truthahn
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Novartis PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotVereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Griechenland, Italien, Tschechien, Taiwan, Slowakei, Truthahn, Frankreich, Russische Föderation, Kanada, Spanien, Jordanien, Schweiz, Ungarn, Polen, Niederlande, Norwegen, Vereinigtes... und mehr
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ArmaGen, IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten, Deutschland, Philippinen
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Kastle Therapeutics, LLCAbgeschlossenHypercholesterinämie | Heterozygote FamilieVereinigte Staaten, Italien, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Hongkong, Taiwan, Spanien, Argentinien, Belgien, Israel, Malaysia, Südafrika, Truthahn, Niederlande, Korea, Republik von, Kanada, Neuseeland, Russische... und mehr
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Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, nicht rekrutierendHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
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CSL BehringParexelAbgeschlossenHereditäres Angioödem Typ I und IIVereinigte Staaten, Deutschland
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Niederlande, Taiwan
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BioMarin PharmaceuticalBeendetPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich, Deutschland, Neuseeland
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SanofiRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IIBelgien, Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Deutschland
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SanofiRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ IIBelgien, Vereinigte Staaten, China, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.AbgeschlossenHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere BedingungenBulgarien, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
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LMU KlinikumRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | FSHD | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myositis des EinschlusskörpersDeutschland
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHunter-SyndromVereinigte Staaten, Deutschland, Malaysia, Philippinen, Thailand, Dominikanische Republik, Serbien, Vietnam
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenErhöhtes Cholesterin | Homozygote familiäre Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie | ASCVDVereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Polen, Südafrika, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenPompe-KrankheitBelgien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Deutschland, Italien, Taiwan
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Amicus TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendPompe-KrankheitVereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Neuseeland
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ShireAbgeschlossenMukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland