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Clinical Trials on Antithrombin-III-Mangel in Germany

Insgesamt 638 ergebnisse

Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu KW-3357 bei angeborenem Antithrombinmangel

Angeborener Antithrombinmangel

Frankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Octapharma

Rekrutierung

Wirksamkeit von Atenativ bei Patienten mit angeborenem Antithrombinmangel, die sich einer Operation oder Entbindung unterziehen

Angeborener Antithrombinmangel

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Serbien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Israel
rEVO Biologics

Abgeschlossen

Bewertung der Inzidenz von tiefer Venenthrombose (TVT) nach Verabreichung von rekombinantem humanem Antithrombin (rhAT) an Patienten mit hereditärem Antithrombin(AT)-Mangel in Situationen mit hohem Risiko. (rhAT)

Antithrombinmangel, angeboren

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
rEVO Biologics

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Antithrombin (rhAT) bei Patienten mit hereditärem Antithrombinmangel, die sich einer Operation oder Entbindung unterziehen

Antithrombin-III-Mangel

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Australien, Italien
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I/II-Studie zu JR-441 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ IIIA

Mukopolysaccharidose III-A

Deutschland
University Hospital Heidelberg
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Vorhersage der Reaktion auf neoadjuvantes ATEZOLIZUMAB plus Carboplatin/Nab-Paclitaxel bei resektablem nicht-plattenepithelialem NSCLC (iReP)

NSCLC-Stadium IIIB | NSCLC-Stadium II | NSCLC, Stadium IIIA

Deutschland
Allievex Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Behandlungsverlängerungsstudie zu Mukopolysaccharidose Typ IIIB

Mukopolysaccharidose Typ IIIB | MPS III B

Deutschland, Vereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Spanien, Taiwan
Allievex Corporation

Abgeschlossen

Eine Behandlungsstudie zur Mukopolysaccharidose Typ IIIB (MPS IIIB)

Mukopolysaccharidose Typ IIIB | MPS III B

Vereinigte Staaten, Taiwan, Spanien, Kolumbien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Truthahn
Wuerzburg University Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Künstliche Intelligenz unterstützte perioperative klinische Entscheidungsunterstützung (KIPeriOP)

Chirurgie | Patienten der ASA-Klassen III/IV | Klinische Entscheidungsunterstützungssysteme

Deutschland
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SOBI003 bei pädiatrischen Patienten mit MPS IIIA

Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Truthahn
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Elterlicher Umgang mit herausforderndem Verhalten bei Mukopolysaccharidose Typ I-III

Mukopolysaccharidose Typ I | Mukopolysaccharidose Typ II | Bewältigungsverhalten | Mukopolysaccharidose Typ III | Verhaltensstörungen

Deutschland
University Hospital Tuebingen

Rekrutierung

Organerhalt bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom durch Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie. (CAO/ARO/AIO-16)

Darmkrebs | Rektale Neoplasien | Rektumkarzinom Stadium II | Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
Allievex Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Mukopolysaccharidose Typ IIIB (MPS IIIB)

Mukopolysaccharidose Typ IIIB | Mukopolysaccharidose Typ 3 B | MPS III B | MPS 3 B

Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Taiwan, Australien, Kolumbien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Johannes Gutenberg University Mainz

Abgeschlossen

Optimal Surgery and MRI Based Radiochemotherapy in Rectal Carcinoma (OCUM)

Rektumkarzinom Stadium II | Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...
Breast International Group; Menarini Group

Rekrutierung

BEHANDELN Sie ctDNA Elacestrant (TREAT ctDNA)

Brustkrebs im Stadium IIB | ER-positiver Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium III

Belgien, Italien, Irland, Frankreich, Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...
Pfizer; ETOP IBCSG Partners Foundation; UNICANCER; Breast International Group; SOLTI... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Adjuvantes Palbociclib bei älteren Patientinnen mit Brustkrebs (Appalaches)

Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs Stadium III

Spanien, Frankreich, Italien, Belgien, Jordanien, Polen, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Portugal
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für Glykogenspeicherkrankheiten (BioGlycogen) (BioGlycogen)

Fruktosestoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | Glykogenspeicherkrankheit Typ I | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Glykogenspeicherkrankheit Typ VII | Glykogenspeicherkrankheit Typ IV | Glykogenspeicherkrankheit... und andere Bedingungen

Deutschland, Indien, Sri Lanka
Prof. Dr. med. Claus Rödel
Johann Wolfgang Goethe University Hospital; Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Abgeschlossen

Induktionschemotherapie vor oder nach präoperativer Radiochemotherapie und Operation bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom (CAOAROAIO-12)

Rektale Neoplasien | Rektumkarzinom Stadium II | Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
AstraZeneca

Beendet

Induktionstherapie mit interkaliertem Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) und Chemotherapie bei NSCLC mit aktivierender Mutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) in den Stadien II-IIIB (NeoIntercal)

NSCLC | Nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II | Nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA | Nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB | Aktivierende EGFR-Mutation

Deutschland
PD Dr. med. Volker Heinemann
MGO Ruhr-University Bochum (RUB)

Rekrutierung

Optimierung der individualisierten Therapie für CRCs mit sekundärer RESISTENZ gegenüber einer zielgerichteten Anti-EGFR-Therapie unter Verwendung eines Avatar-Modells (2016-003295-46)

Dickdarmkrebs | RAS-Wildtyp | UICC III | UICC II + RF | UICC IV Heilende Absicht

Deutschland
LYSOGENE

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur AAVrh10-h.SGSH-Gentherapie bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ IIIA (MPS IIIA) (AAVance)

Mukopolysaccharidose Typ IIIA

Deutschland, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Endotronix, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

SIRONA 2 Studie Herzinsuffizienz NYHA Klasse III

Herzinsuffizienz NYHA Klasse III

Irland, Belgien, Deutschland
German Breast Group
Celgene Corporation; Amgen

Abgeschlossen

Denosumab als zusätzliche neoadjuvante Behandlung (GeparX) (GeparX)

Entzündlicher Brustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III

Deutschland
Abeona Therapeutics, Inc

Beendet

Eine Langzeit-Follow-up-Studie von Patienten mit MPS IIIB, die mit ABO-101 behandelt wurden

Mukopolysaccharidose III-B

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zum Vergleich von zwei dosisdichten, dosisintensivierten Ansätzen (ETC und PM(Cb)) für die neoadjuvante Behandlung von Patientinnen mit Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium (GeparOcto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III

Deutschland
Allievex Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine prospektive naturkundliche Studie zur Mukopolysaccharidose Typ IIIB (MPS IIIB)

Mukopolysaccharidose Typ IIIB

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Argentinien, Australien, Brasilien, Kolumbien, Taiwan, Truthahn
German Breast Group
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Abgeschlossen

Nanopartikelbasiertes Paclitaxel vs. lösungsmittelbasiertes Paclitaxel als Teil der neoadjuvanten Chemotherapie bei Brustkrebs im Frühstadium (GeparSepto) (GeparSepto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER-2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Deutschland
University of Leipzig

Aktiv, nicht rekrutierend

Native T1-CMR-Bildgebung zur Diagnose von kardialer Amyloidose (CMR for CA)

Herzinsuffizienz NYHA Klasse II | Herzinsuffizienz NYHA Klasse III | Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion | Hypertrophie, linksventrikulär | Herzinsuffizienz NYHA Klasse IV | Kardiale Amyloidose | Herzinsuffizienz mit mittlerer Ejektionsfraktion

Deutschland
BioNTech SE

Rekrutierung

Epidemiologische Studie zur Überwachung von Studienteilnehmern mit reseziertem Dickdarmkrebs im Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III auf zirkulierende Tumor-DNA vor, während und nach ihrer Behandlung mit adjuvanter Chemotherapie

Darmkrebs Stadium II | Darmkrebs Stadium III

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Belgien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Tacrolimus und Mycophenolatmofetil mit oder ohne Sirolimus zur Vorbeugung einer akuten Graft-versus-Host-Krankheit bei Patienten, die sich einer Spender-Stammzelltransplantation wegen hämatologischem Krebs unterziehen

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Dänemark
BioNTech SE
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von RO7198457 mit beobachtendem Abwarten bei Patienten mit ctDNA-positivem, reseziertem Darmkrebs im Stadium II (hohes Risiko) und Stadium III

Darmkrebs Stadium II | Darmkrebs Stadium III

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Schweden
Allievex Corporation

Anmeldung auf Einladung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Behandlung mit ICV AX 250 bei MPS IIIB -OLE

MPS III B

Vereinigte Staaten, Deutschland, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kolumbien
German Breast Group
GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ergänzung von Carboplatin zur neoadjuvanten Therapie bei triple-negativem und HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium (GeparSixto)

Entzündlicher Brustkrebs | HER-2-positiver Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium II | Muzinöser Brustkrebs Stadium II | Brustkrebs weiblich NOS | Invasiver duktaler Brustkrebs | Tubulärer Brustkrebs Stadium III | Entzündlicher Brustkrebs Stadium IV

Deutschland
Hoffmann-La Roche
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Olesoxim (TRO19622) bei 3-25-jährigen SMA-Patienten.

Spinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie Typ III Nicht ambulant

Deutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Polen, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Emicizumab bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Hämophilie A ohne FVIII-Inhibitoren (HAVEN 6)

Hämophilie A | Milde hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor | Moderate hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit ohne Inhibitor

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Frankreich, Deutschland, Südafrika, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Rennes University Hospital
Thoratec Europe Ltd

Zurückgezogen

LVAD bei Nicht-Herztransplantationskandidaten und Non-Responders auf Resynchronisation (CHECKMATE)

Herzinsuffizienz im NYHA-Stadium III oder IV | Non-Responder auf Resynchronisation | Nicht-Kandidaten für eine Transplantation

Frankreich, Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Neovii Biotech

Abgeschlossen

Catumaxomab zur Behandlung der Peritonealkarzinose bei Patienten mit Adenokarzinomen des Magens (CatuNeo)

Adenokarzinom des Magens mit Peritonealkarzinose | Siewert Typ II Adenokarzinom des ösophagogastrischen Übergangs mit Peritonealkarzinose | Siewert Typ III Adenokarzinom des ösophagogastrischen Übergangs mit Peritonealkarzinose

Deutschland
Goethe University

Aktiv, nicht rekrutierend

Radiochemotherapie +/- Durvalumab bei lokal fortgeschrittenem Analkarzinom. Eine multizentrische, randomisierte Phase-II-Studie der Deutschen Analkrebs-Studiengruppe (RADIANCE)

Analkrebs | Analkarzinom | Analkrebs Stadium III | Analkrebs Stadium II

Deutschland, Schweiz, Österreich
University Hospital, Essen
German Cancer Aid

Noch keine Rekrutierung

Übung bei Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (BREATH)

Fortgeschrittenes Lungenkarzinom | NSCLC-Stadium IV | NSCLC-Stadium IIIB | First-Line-Behandlung | Second-Line-Behandlung | Palliative Behandlung | NSCLC-Stadium IIIC

Deutschland
AIO-Studien-gGmbH
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Forschungsplattform für molekulare Tests, Behandlung und Ergebnisse von Patienten mit (nicht-)kleinzelligem Lungenkarzinom (CRISP)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit Metastasen | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium I | Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium III | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium II

Deutschland
University Hospital, Essen

Rekrutierung

Neoadjuvante Nivolumab-Kombinationsbehandlung bei Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NEOpredict)

NSCLC, Stadium I | NSCLC-Stadium II | NSCLC, Stadium IIIA

Belgien, Deutschland, Niederlande
LMU Klinikum
Department of Internal Medicine V, Thoracic Oncology Centre Munich, LMU Munich... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prospektive Bewertung von immunologischen, molekulargenetischen, bildbasierten und mikrobiellen Analysen zur Charakterisierung des Ansprechens und der Kontrolle des Tumors bei Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III, die mit Radiochemotherapie behandelt wurden, gefolgt von einer Konsolidierungstherapie mit Durvalumab (PRECISION)

Onkologie | NSCLC, Stadium III | Radiochemotherapie | Biomarker | Durvalumab

Deutschland
Klinikum St. Georg gGmbH

Abgeschlossen

Wundheilungsstörungen bei großen Bauchoperationen (INWOUND)

Beeinträchtigte Wundheilung | Faktor XIII-Mangel

Deutschland
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil und Cyclosporin zur Verringerung der Graft-versus-Host-Erkrankung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen oder metastasiertem Nierenkrebs, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien
University Medical Center Groningen
Centre Hospitalier Universitaire de Nice; LungenClinic Grosshansdorf

Rekrutierung

Klinische Validierung und Benchmarking der leistungsstärksten ctDNA-Diagnostika – NSCLC im Stadium III (MRD-LUNG)

Lungenkrebs Stadium III

Frankreich, Deutschland, Niederlande
Bioverativ, a Sanofi company

Abgeschlossen

Eine offene Interventionsstudie der Phase 3 eines intravenösen rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Fc-von-Willebrand-Faktor-XTEN-Fusionsproteins, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (XTEND-1)

Faktor-VIII-Mangel

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
MicroPort CRM
Sorin CRM

Unbekannt

Klinische Studie der SonRtip-Elektrode und des automatischen AV-VV-Optimierungsalgorithmus im PARADYM RF SonR CRT-D (RESPOND-CRT)

Herzinsuffizienz NYHA Klasse III und ambulant IV

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Australien, Niederlande, Portugal, Frankreich, Österreich, Schweiz, Slowenien
University Hospital, Essen

Rekrutierung

Phase-II-Studie zur Induktionschemotherapie und Chemoradiotherapie Plus/Minus Durvalumab und Konsolidierungs-Immuntherapie bei Patienten mit resektablem NSCLC im Stadium III. (ESPADURVA)

NSCLC, Stadium III

Deutschland
European Organisation for Research and Treatment...
Tragara Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu TG02 bei älteren neu diagnostizierten oder erwachsenen Patienten mit rezidiviertem anaplastischem Astrozytom oder Glioblastom (STEAM)

Glioblastom | Astrozytom, Grad III

Frankreich, Österreich, Deutschland, Niederlande, Schweiz
Dermatologic Cooperative Oncology Group

Unbekannt

Standard High-Dose Alpha Interferon Versus Intermittent High-Dose Alpha Interferon

Therapie | Adjuvans | Malignes Melanom im Stadium III | Interferon Alpha

Deutschland

Clinical Trials on Antithrombin-III-Mangel in Germany

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte