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Klinische Studien zur Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 9
Insgesamt 258 ergebnisse
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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University of MinnesotaAbgeschlossen
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of California, Los Angeles; University of FloridaAbgeschlossen
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Retrotope, Inc.AbgeschlossenFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Vidara Therapeutics Research LtdAbgeschlossen
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Retrotope, Inc.AbgeschlossenFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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Larimar Therapeutics, Inc.Veristat, Inc.; Metrum Research Group, LLCAbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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University Hospital, MontpellierNeurogenetic department, CHU Bordeaux; Genetic Department , CHU Montpellier-France und andere MitarbeiterUnbekannt
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IpsenAbgeschlossen
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Ralitza GavrilovaCardero Therapeutics, Inc.Abgeschlossen
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandFriedreich's Ataxia Research AllianceAbgeschlossenFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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Azienda Policlinico Umberto IAbgeschlossen
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University of Colorado, DenverAbgeschlossen
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenFriedreichs AtaxieNiederlande, Österreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Frankreich, Deutschland
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Santhera PharmaceuticalsAbgeschlossenFriedreichs AtaxieNiederlande, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Federico II UniversityFriedreich's Ataxia Research Alliance; Associazione Italiana per la lotta alle...Abgeschlossen
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University of South FloridaPfizer; Friedreich's Ataxia Research AllianceBeendetFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...AbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutierungErbliche AtaxieChina
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekrutierung
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Sheba Medical CenterAbgeschlossenErmüdung | Ataxia | Dystonie | Parkinsonismus | ChoreaIsrael
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)McMaster University; Sorbonne UniversityRekrutierungFriedreich AtaxieÖsterreich, Deutschland, Frankreich
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Weill Medical College of Cornell UniversityRekrutierungFriedreichs AtaxieVereinigte Staaten
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University of PittsburghFriedreich's Ataxia Research AllianceAbgeschlossen
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Murdoch Childrens Research InstituteFriedreich's Ataxia Research AllianceAbgeschlossen
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Friedreich's Ataxia Research AllianceChildren's Hospital of Philadelphia; University of RochesterRekrutierungFriedreich Ataxie | Neurodegenerative ErkrankungVereinigte Staaten, Kanada, Neuseeland, Australien, Indien
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University of MinnesotaFriedreich's Ataxia Research Alliance; Bob Allison Ataxia Research CenterAbgeschlossenFriedreich AtaxieVereinigte Staaten
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Adverum Biotechnologies, Inc.Adverum Biotechnologies SAS, a wholly owned subsidiary of Adverum Biotechnologies...AbgeschlossenFriedreichs AtaxieFrankreich
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Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRekrutierungLymphom | Leukämie | Ataxie TeleangiektasieIsrael
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildBeendetChoroidale NeovaskularisationFrankreich
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University of MinnesotaZurückgezogenLeichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) | Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) | Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) | Alzheimer-Krankheit (AD) | Frontotemporale Lobärdegeneration (FTLD) | Parkinson-Krankheit mit Demenz (PDD) | Vorübergehende epileptische Amnesie (TEA) | Temporallappenepilepsie (TLE) | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.AbgeschlossenGesunde Freiwillige | Friedreich AtaxieVereinigte Staaten
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Lexeo TherapeuticsRekrutierungFriedreich Ataxie | Kardiomyopathie, sekundärVereinigte Staaten, Kanada
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringAbgeschlossenInfektionen | Lungenerkrankung | Immunschwäche | Ataxie Teleangiektasie
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CENTOGENE GmbH RostockAnmeldung auf Einladung
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungMyokardfibrose | Kardiomyopathien | Friedreich Ataxie | HerzhypertrophieVereinigte Staaten
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Xiaofan ZhuVerfügbarFanconi-Anämie | Autosomale oder geschlechtsgebundene rezessive genetische Erkrankung | Versagen der Knochenmarkhämatopoese, mehrere angeborene Anomalien und Anfälligkeit für neoplastische Erkrankungen. | Aufrechterhaltung der Hämatopoese.China
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Inozyme PharmaAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Spanien, Kanada, Frankreich, Vereinigte Arabische Emirate
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S. Andrea HospitalAbgeschlossenMultiple Sklerose | Zerebelläre Ataxie | Erbliche AtaxieItalien
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Imperial College LondonUnbekannt
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUnbekanntPseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisDeutschland
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ2Vereinigte Staaten
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Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungADAPT-Studie: Langzeit-Sicherheitsstudie von INZ-701 bei Patienten mit ENPP1-Mangel und ABCC6-MangelPseudoxanthoma Elasticum | Arterielle Verkalkung | Genmutationen | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2
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University of PittsburghAbgeschlossenPulmonale Hypertonie | Friedreich Ataxie | Eisen-Schwefel-Cluster-MangelVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich
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Jose Luis Urcelay SeguraUnbekanntAmyotrophe LateralskleroseSpanien