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Clinical Trials on brca1 Mutationsträger in France

Insgesamt 246 ergebnisse

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Centre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Einfluss von Umweltexpositionen auf das Tumorrisiko bei SDHx-Mutationsträgern (PGLEXPO2)

Umweltbelastung | Mutation des SDH-Gens | SDH-bedingtes familiäres Paragangliom | SDHx-bedingte Syndrome

Frankreich
Verastem, Inc.
Amgen

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie mit Avutometinib (VS-6766) + Sotorasib bei G12C-NSCLC-Patienten (RAMP203)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS aktivierende Mutation

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Belgien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Osteoporose beim RETT-Syndrom (OSRETT)

RETT-Syndrom mit nachgewiesener MECP2-Mutation

Frankreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-3-Studie zu Pyrotinib im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-Plattenepithelkarzinom (NSCLC) mit einer HER2-Exon-20-Mutation, bei denen eine platinbasierte Chemotherapie versagt hat (PYRAMID-1)

Nicht-Plattenepithel-NSCLC | HER2-Exon-20-Mutation

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Taiwan, Belgien, Spanien, China, Australien, Truthahn, Italien, Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Abgeschlossen

Internes Rotationsdefizit des Glenohumeralgelenks bei fortgeschrittenen Handballspielern (GIRDH)

Sportliche Verletzungen | Artikulationsstörungen | Interne Rotation Kontraktur-Schulter

Frankreich
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Vemurafenib und Cobimetinib bei der Behandlung von Patienten mit BRAF-V600E-Mutation positivem Kraniopharyngeom

BRAF V600E-Mutation vorhanden | Papilläres Kraniopharyngeom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Midostaurin-Zugriffsprogramm für neu diagnostizierte erwachsene AML-Patienten mit FLT3 (ITD oder TKD)-Mutation, die für eine standardmäßige Induktions- und Konsolidierungschemotherapie in Frage kommen (AMLFLT3)

Akute myeloische Leukämie (AML) mit | FLT3-Mutation, interne Tandemduplikation (ITD) oder Tyrosinkinasedomäne (TKD)

Vereinigte Staaten
University Hospital, Strasbourg, France

Rekrutierung

Entwicklung automatisierter Echtzeit-Algorithmen zur Erkennung von Luxationen der Handwurzel (CARPUS)

Perilunäre Luxation

Frankreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Bewertung der chirurgischen Korrektur der patellofemoralen Instabilität durch EOS 3D Kinematics (EOS-FP2017)

Patellofemorale Luxation

Frankreich
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ASP2215 (Gilteritinib) allein, ASP2215 in Kombination mit Azacitidin oder Azacitidin allein zur Behandlung von erwachsenen Patienten, bei denen kürzlich eine akute myeloische Leukämie mit einer FLT3-Genmutation diagnostiziert wurde und die keine Standard-Chemotherapie erhalten können

Akute myeloische Leukämie (AML) | Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Vereinigte Staaten, Japan, Taiwan, Spanien, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Vereinigtes Königreich
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutierung

Eine prospektive Kohortenstudie zur Bewertung molekularer pRognostischer Faktoren und Resistenzmechanismen gegen Osimertinib bei der adjuvanten Behandlung des vollständig resezierten nichtkleinzelligen pIB-IIIA-Lungenkarzinoms mit häufigen EGFR-Mutationen (L858R und Del19) (ROSIE)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | EGFR-aktivierende Mutation | EGFR L858R | EGFR DEL19

Frankreich
Institut Bergonié

Rekrutierung

Krebsrisikobewertung bei Patienten mit einer konstitutionellen Veränderung des PTEN-Gens (COCO)

PTEN-Genmutation

Frankreich
Columbia University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

CNGB1 und verwandte Störungen

Retinitis pigmentosa im Zusammenhang mit CNGB1-Mutationen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Gilteritinib (ASP2215) in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3)/interner Tandemduplikation (ITD) positiver rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Akute myeloische Leukämie mit Mutation der FMS-ähnlichen Tyrosinkinase 3 (FLT3) / Internal Tandem Duplication (ITD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

Prospektive multizentrische Studie zur Identifizierung genetischer Anomalien, die für Vasospasmen prädisponieren, anhand eines privilegierten Modells: das primäre Raynaud-Phänomen (RAY-GENE)

Primäres Raynaud-Phänomen (PR) | Genetische Mutationen, die PR verursachen | Untersuchung von Patienten und ihren Angehörigen (mit oder ohne primäre PR)

Frankreich
Prelude Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zu PRT3789 bei Teilnehmern mit ausgewählten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer SMARCA4-Mutation

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Mutation des SMARCA4-Gens

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Singapur, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Myelofibrose-Patienten im Frühstadium mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko. (ReTHINK)

Myelofibrose mit Mutationen mit hohem molekularem Risiko

Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Italien, Japan, Taiwan, Deutschland, Kanada, Singapur, Österreich, Australien, Frankreich, Israel, Schweden, Schweiz, Hongkong, Griechenland, Truthahn, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Aprea Therapeutics

Unbekannt

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von APR-246 in Kombination mit Azacitidin

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myeloproliferatives Neoplasma | Akute myeloische Leukämie mit Genmutationen | Myelodysplastisches Syndrom mit Genmutation

Frankreich
Clinique Générale dAnnecy

Rekrutierung

Rehabilitation durch multifaktoriellen Ansatz nach einem Latarjet-Eingriff (MATASI-L)

Luxation der Schulter

Frankreich
Nantes University Hospital

Beendet

Analysis of Oculo-motor Deficiencies Associated With FMR1 Gene Expression (Genetic Abnormality Predisposing to a Neurodegenerative Disease)

Pre-mutation on FMR1 Gene

Frankreich
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Crenolanib mit Chemotherapie vs. Chemotherapie allein bei R/R FLT3-mutierter AML

Rezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-aktivierenden Mutationen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, Kanada
Kura Oncology, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von Ziftomenib-Kombinationen bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Neubildungen nach histologischem Typ | Akute myeloische Leukämie | Leukämie | Leukämie, Myeloid | Leukämie, myeloisch, akut | AML | Akute Leukämie | Hämatologische Malignität | NPM1-Mutation | AML mit mutiertem NPM1 | KMT2Ar | MLL-Umordnung

Vereinigte Staaten
Verastem, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu VS-6766 und VS-6766 + Defactinib bei rezidivierendem KRAS G12V, anderen KRAS und BRAF nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (RAMP202)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS aktivierende Mutation

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien
Sensorion

Rekrutierung

Naturgeschichte bei Kindern bis zu 10 Jahren mit mäßigem bis hochgradigem Hörverlust aufgrund von Mutationen in GJB2/OTOF-Genen (Otoconex)

Sensorineuraler Hörverlust, bilateral | Angeborene Taubheit | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF-Genmutation | GJB2-Genmutation

Frankreich
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu ASP2215 (Gilteritinib), verabreicht als Erhaltungstherapie nach einer Induktions-/Konsolidierungstherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase 3 (FLT3/ITD) in erster vollständiger Remission

Akute myeloische Leukämie (AML) | Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3) / Internal Tandem Duplication (ITD) Mutation

Taiwan, Polen, Serbien, Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes...
UNICANCER
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...

Abgeschlossen

Gesicherter Zugang zu Nivolumab für erwachsene Patienten mit ausgewählten seltenen Krebsarten (AcSé)

Karzinom, Nierenzelle | Hauttumoren | Mikrosatelliten-Instabilität | Penisneoplasmen | Kopf-Hals-Neoplasma | Krebs mit Mutation der exonucleasischen POLE-Domäne

Frankreich
University Hospital, Angers
University Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; University Hospital... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Theranostisches Hilfsmittel während der Erlotinib-Behandlung bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLT-THERA)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Metastasierter oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Keine EGFR-aktivierende Mutation

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Auswirkungen der COVID-19 SARS-CoV-2-Variabilität bei auf der Intensivstation stationären Patienten mit schwerer Erkrankung (SEVARVIR)

SARS-CoV2-Infektion | Mutation | COVID-19 akutes Atemnotsyndrom

Frankreich
Kerecis Ltd.
Centre d'Etudes et de Recherche pour l'Intensification du Traitement du Diabète und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kerecis Omega3 Wound Plus SOC vs. SOC allein bei der Behandlung schwerer diabetischer Fußgeschwüre und Vorfußamputationen (Odinn)

Amputation | Diabetisches Fußgeschwür | Dehiszenz des Amputationsstumpfes

Frankreich
UNICANCER
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gustave Roussy... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Untersuchung des Tumorspektrums von Keimbahnmutationen in Brust- und Eierstockkrebsgenen. (TUMOSPEC)

Mutation | Erblicher Brust- und Eierstockkrebs

Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (TRAFFIC)

Zystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Niederlande, Tschechische Republik, Italien, Irland, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich
University Hospital, Montpellier

Unbekannt

Längsschnittuntersuchung des hochviskosen Glasionomers IonoStar Plus im Vergleich zu einem zusammengesetzten Bulk-X-tra-Fil in Kombination mit Futurabond U (Splith-Mouth-Studie): Insel La Réunion, Zirkus von Mafate (CVB)

Karies

Frankreich
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Ketamin-Propofol im Vergleich zu Ketamin allein zur prozeduralen Sedierung bei Erwachsenen

Fraktur | Luxation

Frankreich
FORUM Pharmaceuticals Inc

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakodynamischen (PD) Wirkungen von FRM-0334 bei Patienten mit prodromaler bis mittelschwerer frontotemporaler Demenz mit Granulin-Mutation

Granulin-Mutation

Belgien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Noch keine Rekrutierung

Evaluierung eines E-Tools zur Erleichterung der Kommunikation zwischen allophonen Patienten und Kinderärzten in Notaufnahmen. (ENTENTE)

Sprachbarriere

Frankreich
Daiichi Sankyo
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

HERTHENA-Lung01: Patritumab Deruxtecan bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit Mutation im epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Japan, China, Niederlande, Italien, Deutschland, Österreich, Belgien, Bulgarien, Singapur
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Unbekannt

Non Invasive Detection of IDH1/2 Mutation in Gliomas (IDASPE)

Gliom | IDH1/IDH2 Mutation

Frankreich
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Grübchen- und Fissurenversiegelungen bei der Vorbeugung von Zahnkaries

Karies, Zahn

Frankreich
University Hospital, Brest

Abgeschlossen

Forschung nach genetischen Faktoren, die an der angeborenen Hüftluxation beteiligt sind: Genomweite Assoziationsstudie in Grand West France (GENETHIP)

Angeborene Hüftluxation

Frankreich
Institut Claudius Regaud

Rekrutierung

Untersuchung von Familien mit einer Hämopathie-Prädisposition im Zusammenhang mit dem DDX41-Gen. (LUCID)

DDX41-Genmutation

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Präoperatives Röntgenbild tiefer kariöser Läsionen als Vorhersageinstrument für die Pulpa-Freilegung (R2)

Tiefe Karies

Frankreich
UNICANCER
Merck Sharp & Dohme LLC; Pierre Fabre Medicament; European Association of Dermato...

Aktiv, nicht rekrutierend

Binimetinib Encorafenib Pembrolizumab +/- Stereotaktische Radiochirurgie bei BRAFV600-Melanomen mit Hirnmetastasen (BEPCOME-MB)

Hirnmetastasen | Bösartiges Melanom | BRAF-V600-Mutation

Frankreich
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

METHOXYFLURANE oder Virtual-Reality-Headset vs. Standard-Analgetika-Management zur Reduktion der vorderen Schulterluxation (HYPNOLUX)

Vordere Schulterluxation

Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor bei Mukoviszidose-Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind (TRANSPORT)

Zystische Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Belgien, Kanada, Österreich, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Hospices Civils de Lyon

Aktiv, nicht rekrutierend

Rekonstruktion des medialen patellofemoralen Ligaments mit oder ohne lateralem Retinaculum-Release

Episodische Patellaluxation

Frankreich
Institut Claudius Regaud

Rekrutierung

Studie zur Charakterisierung prädiktiver Parameter der klonalen Evolution bei Patienten mit GATA2-Keimbahnmutation (GATA-2)

GATA2-Genmutation

Frankreich
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Kura Oncology, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ziftomenib in Kombination mit Venetoclax/Azacitidin, Venetoclax oder 7+3 bei Patienten mit AML

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie, im Rückfall | Myeloisches Sarkom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps | Akute Leukämie gemischter Abstammung | Refraktärer AML | NPM1-Mutation | Mixed-Lineage-Leukämie-Genmutation | AML mit mutiertem... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Faktoren im Zusammenhang mit der Rückkehr zur sportlichen Aktivität sechs Monate nach der vorderen Schulterstabilisierung mit Latarjet. (ERASME)

Schulterluxation

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Trametinib und Docetaxel bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder KRAS-Mutations-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV

KRAS-Gen-Mutation | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v7

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on brca1 Mutationsträger in France

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovakia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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