Klinische Studien zur Angeborener FXIII-Mangel
Insgesamt 17600 ergebnisse
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Schweiz, Deutschland, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Finnland, Österreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelSpanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich, Israel, Vereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigte Staaten, Israel, Österreich, Spanien, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Finnland
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Spark TherapeuticsAbgeschlossenHämatologische Erkrankungen | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Gentherapie | Blutgerinnungsstörung | Gentransfer | Adeno-assoziiertes Virus (AAV) | Faktor VIII (FVIII) | Faktor... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Patricia Duque GonzálezAbgeschlossenErworbene Faktor-XIII-MangelkrankheitSpanien
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Baxalta now part of ShireAbgeschlossenHämophilie A | Angeborener Mangel an Faktor VIII (FVIII).Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
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University Hospital, GrenobleRekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankreich
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenPädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankreich
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CSL BehringAbgeschlossenFaktor XIII-MangelVereinigte Staaten, Spanien
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CSL BehringAbgeschlossenFaktor XIII-MangelVereinigte Staaten
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CSL BehringAbgeschlossenFaktor XIII-MangelVereinigte Staaten, Spanien
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Klinikum St. Georg gGmbHAbgeschlossenBeeinträchtigte Wundheilung | Faktor XIII-MangelDeutschland
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringAbgeschlossenHämophilie | Faktor XIII-MangelVereinigte Staaten
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUnbekanntVerbrennungen | Gerinnungsstörung | Endotheliale Dysfunktion | Faktor XIII-Mangel | Vernarbung
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Ludwig-Maximilians - University of MunichUnbekanntGehirntumor | Lungenembolie | Faktor XIII-Mangel | GefäßläsionDeutschland
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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Centers for Disease Control and PreventionAbgeschlossen
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of PadovaAbgeschlossenKoronare mikrovaskuläre Erkrankung | Faktor XIII-Mangel | Myokardinfarkt mit ST-Hebung | MyokardblutungItalien
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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University of BernAbgeschlossenFrühgeborene | Congenita Nasolacrimal Ductus Obstruktion | AugenausflussSchweiz
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University of UlmUniversity of Pisa; IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungLipodystrophie erworben | Angeborene LipodystrophieÖsterreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Portugal, Spanien, Niederlande, Russische Föderation, Slowenien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungNichtdystrophische Myotonie | Paramyotonia congenitaDänemark