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Klinische Studien zur Mangel an Vitamin D3
Insgesamt 1444 ergebnisse
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HealthPartners InstituteAbgeschlossenBlutung | Akute Blutungen unter Langzeit-Antikoagulationstherapie | Signifikante Blutungen bei Patienten mit Koagulopathie (verlängerte Thrombinzeit) | Dringende Aufhebung der Antikoagulation mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA).Vereinigte Staaten
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Swiss Federal Institute of TechnologyUniversity Hospital, ZürichRekrutierungStörungen des Eisenstoffwechsels | Glukose Intoleranz | Schwangerschaftsdiabetes | Eisenmangelanämie der SchwangerschaftSchweiz
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Hospital Infantil de Mexico Federico GomezRekrutierungMangel an Vitamin D | Mukoviszidose | Mukoviszidose Lungenverschlimmerung | Mukoviszidose bei Kindern | Knochendichte, niedrig | Chronische EntzündungMexiko
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRekrutierungX-chromosomale HypophosphatämieFrankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieKorea, Republik von, Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Japan, Vereinigtes Königreich, Schweden
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RWTH Aachen UniversityAbgeschlossen
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Hannover Medical SchoolUniversity of JenaUnbekanntRenale OsteodystrophieDeutschland
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National Center for Research Resources (NCRR)National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...AbgeschlossenNierenerkrankung im Endstadium | Renale OsteodystrophieVereinigte Staaten
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)China
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Abgeschlossen
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Aga Khan University Hospital, PakistanAbgeschlossenChronische Nierenerkrankung-Mineral- und Knochenstörung
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University Hospital of SplitAktiv, nicht rekrutierendCovid-19 | Mangel an Vitamin D | AtemnotsyndromKroatien
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)China
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale HypophosphatämieSpanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Portugal, Norwegen, Schweiz, Israel, Niederlande, Tschechien, Bulgarien, Schweden, Slowenien, Irland, Lettland, Slowakei
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Children's Mercy Hospital Kansas CityZurückgezogenFamiliäre hypophosphatämische RachitisVereinigte Staaten
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)Vereinigtes Königreich
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Raffaele De CaterinaUniversity of Pisa, ItalyRekrutierungEisenmangel | Chronische Herzinsuffizienz | Linksventrikuläre systolische DysfunktionItalien
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Cukurova University; University of Kiel; Athens General Children's Hospital "Pan...Aktiv, nicht rekrutierendChronische Nierenerkrankung Mineral- und KnochenstörungVereinigtes Königreich
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Tongji HospitalUnbekanntChronische Nierenerkrankung-Mineral- und KnochenstörungChina
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Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaAbgeschlossenChronische Nierenerkrankung Mineral- und KnochenstörungSpanien
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University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AbgeschlossenHerzinfarkt | Herzkrankheiten | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Krankheit | Schlaganfall | Hyperhomocysteinämie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)
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Saint Petersburg State University, RussiaAbgeschlossenHypokalzämie | Sekundärer Hyperparathyreoidismus | Dialyse | Hypoparathyreoidismus | Chronische Nierenerkrankung-Mineral- und KnochenstörungRussische Föderation
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalAbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2Vereinigte Staaten
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Children's Mercy Hospital Kansas CityAbgeschlossenHypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale hypophosphatämische Rachitis/OsteomalazieJapan, Korea, Republik von
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Shanghai University of Traditional Chinese MedicineRekrutierung
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Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.VerfügbarHämatologische Malignome | Immunschwäche | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Diamyd Medical ABAbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Erkrankungen des Immunsystems | Autoimmunerkrankungen | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Diabetes mellitus, Typ 1 | Stoffwechselkrankheit | Vitamin-D | Autoimmundiabetes | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Jugenddiabetes | Insulinabhängiger...Tschechien, Niederlande, Spanien, Schweden
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Columbia UniversityEthicon, Inc.AbgeschlossenEffizienz des chirurgischen Inzisionsverschlusses | Postoperative NarbeVereinigte Staaten
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Tsung-Ying LiRekrutierungHämophilie | Mangel an Vitamin D | Körperzusammensetzung | Sarkopenie | Osteoporose | Hämophile ArthropathieTaiwan
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Chinese University of Hong KongRekrutierungMetabolisches Syndrom | Mangel an Vitamin D | Nierenfunktionsstörung | HIV | Osteoporose | Osteopenie | LeberfibroseHongkong
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Purdue UniversityUnbekanntChronische Nierenerkrankung Mineral- und KnochenstörungVereinigte Staaten
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KAI PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Bicetre HospitalAbgeschlossenX-verknüpfte hypophosphatämische Rachitis
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Yale UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Robert Leet and...Aktiv, nicht rekrutierendMultiple Sklerose | Blasenbildende Autoimmunerkrankung | B-Zell-MangelVereinigte Staaten
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University of LouisvilleAbgeschlossenNiereninsuffizienz, chronisch | Anämie bei chronischer Nierenerkrankung | Anämie, EisenmangelVereinigte Staaten
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OctapharmaAbgeschlossenPrimäre und sekundäre Immunschwäche und andere Erkrankungen, die eine regelmäßige Verabreichung von Octagam 5 % oder 10 % IVIG erfordernKanada, Österreich, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Unity Health TorontoBeendetAnämie, Eisenmangel | Kniearthropathie | Hüftarthropathie | Anämie der chronischen KrankheitKanada
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Ditte HansenUniversity of Copenhagen; Universiteit AntwerpenRekrutierungRenale OsteodystrophieDänemark
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.VerfügbarX-chromosomale Hypophosphatämie | Tumorinduzierte Osteomalazie
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieNiederlande, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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Orthopedic Hospital Vienna SpeisingAbgeschlossen
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenHypophosphatämische Rachitis, X-chromosomal dominantVereinigte Staaten
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Kyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigte Staaten
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)Schweden, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Frankreich