Clinical Trials on Dravet-Syndrom (DS) in France

Insgesamt 3368 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu Soticlestat als Add-on-Therapie bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom (DS)

China, Kanada, Frankreich, Ungarn, Polen, Vereinigte Staaten, Spanien, Griechenland, Australien, Brasilien, Serbien, Deutschland, Italien, Japan, Lettland, Niederlande, Ukraine, Russische Föderation
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie zu Soticlestat als Zusatztherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) | Dravet-Syndrom (DS)

Vereinigte Staaten, China, Spanien, Frankreich, Belgien, Australien, Brasilien, Kanada, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Lettland, Niederlande, Polen, Serbien, Mexiko, Russische Föderation, Ukraine
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Unbekannt

Prävalenz und Risikofaktoren des Reventilationssyndroms in einer Population von Patienten, die aus welchem Grund auch immer beatmet werden (DEVENTILATION)

Prävalenz und Faktoren im Zusammenhang mit dem Reventilationssyndrom (DS)

Frankreich
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Abgeschlossen

Neuronale Erregbarkeit von HCN1-Kanalmutationen beim Dravet-Syndrom (EXCIDRAH)

Dravet-Syndrom

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Auswirkungen der Epilepsie auf die neurologische Entwicklung auf die autonome Funktion beim Dravet-Syndrom (AUTONOMIC)

Epilepsie | Dravet-Syndrom

Belgien, Frankreich, Deutschland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Orphelia Pharma

Noch keine Rekrutierung

Multicentre Real-life Follow-up Study of Rare Epileptic Syndromes in Children and Adolescents (EPIRARE)

Epilepsie | Dravet-Syndrom | West-Syndrom

Frankreich
H. Lundbeck A/S

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von Clobazam als Zusatztherapie bei pädiatrischen Patienten im Alter von ≥ 1 bis ≤ 16 Jahren mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Mexiko
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von ZX008 (Fenfluraminhydrochlorid-HCl) Lösung zum Einnehmen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Italien, Australien, Dänemark, Deutschland, Kanada, Japan, Niederlande, Frankreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur antiepileptischen Wirksamkeit von GWP42003-P bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravet-Syndrom

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung der Dosisbereichssicherheit und Pharmakokinetik, gefolgt von der Wirksamkeit und Sicherheit von ZX008 (Fenfluraminhydrochlorid) Lösung zum Einnehmen als Zusatztherapie bei Kindern ≥ 2 Jahren und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Niederlande, Spanien
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Studie mit zwei festen Dosen von ZX008 (Fenfluramin-HCl) bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom

Dravet-Syndrom | Anfallsleiden

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien
Zogenix, Inc.
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary of Zogenix, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Langzeitsicherheit von ZX008 (Fenfluraminhydrochlorid) Lösung zum Einnehmen bei Kindern und Erwachsenen mit epileptischer Enzephalopathie, einschließlich Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom

Dravet-Syndrom | Epileptische Enzephalopathie | Lennox-Gastaut-Syndrom

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Mexiko, Niederlande, Polen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Lenalidomid und Dexamethason mit oder ohne Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplem Myelom

DS Stadium I Multiples Myelom | DS Stadium II Multiples Myelom | DS Stadium III Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Saudi-Arabien, Puerto Rico
Longboard Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von LP352 bei Patienten mit entwicklungsbedingter und epileptischer Enzephalopathie (PACIFIC)

Dravet-Syndrom | Lennox-Gastaut-Syndrom | Entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten, Australien
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

S1211 Bortezomib, Dexamethason und Lenalidomid mit oder ohne Elotuzumab bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom mit hohem Risiko

DS Stadium I Plasmazellmyelom | DS Stadium II Plasmazellmyelom | DS Stadium III Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu Triheptanoin (UX007) zur Behandlung des Glukosetransporter-Typ-1-Mangelsyndroms (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von UX007 bei der Behandlung von Bewegungsstörungen im Zusammenhang mit dem Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Glukosetransporter Typ 1 Mangelsyndrom (Glut1 DS)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Immunologische Nachsorge von Patienten mit Basedow-Orbitopathie (SIPO)

Graves Orbitopathie

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Immuntherapie und paraneoplastische neurologische Syndrome (IaSON)

Paraneoplastische neurologische Syndrome

Frankreich
University Hospital, Brest

Rekrutierung

Haploinsuffizienz der RBM22- und SLU7-Gene bei Del(5q)-myelodysplastischen Syndromen (SMD-RMB22)

Myelodysplastische Syndrome | Myelodysplastisches Syndrom mit isoliertem Del(5Q) | Myelodysplastisches Syndrom mit Del(5Q)

Frankreich
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Unbekannt

Treatment of the Anemia of Myelodysplastic Syndromes by the Association of Epoetin Beta and All Trans Retinoic Acid

Anämie bei myelodysplastischen Syndromen

Frankreich
Santen SAS

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zu NOVA22007 (Ciclosporin 0,1 %) im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges

Mittelschweres bis schweres Syndrom des trockenen Auges

Frankreich
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Abgeschlossen

Evaluierung einer multimodalen Neuroimaging-Methode zur Diagnose von Parkinson-Syndromen (MultiPAMS)

Parkinson-Krankheit | Multiple Systematrophie

Frankreich
University Hospital, Grenoble
Icadom; DOCAPOST; Sunrise

Abgeschlossen

Sunrise®, ein neues medizinisches Gerät zur Diagnose des Schlafapnoe-Syndroms (SENSAPNEA)

Schlafapnoe-Syndrom, obstruktiv

Frankreich
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

Idarubicin in Kombination mit Azacitidin bei Int-2- oder Hochrisiko-myelodysplastischen Syndromen

Hochgradige Läsionen des myelodysplastischen Syndroms

Frankreich, Tunesien
University Hospital, Toulouse

Rekrutierung

Zusammenspiel zwischen Immun- und Stoffwechselprogrammen bei myelodysplastischen Syndromen (IMET-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gustave Roussy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Prospektive Studie molekularer Prädiktoren für das Überleben bei myelodysplastischen Syndromen (MDS04)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
argenx

Rekrutierung

Eine naturkundliche Studie bei Teilnehmern mit DOK7-kongenitalen myasthenischen Syndromen (CMS)

Angeborenes myasthenisches Syndrom

Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada
University Hospital, Grenoble

Aktiv, nicht rekrutierend

Entwicklung und prospektive Validierung eines standardisierten durchflusszytometrischen Assays der neutrophilen Myeloperoxidase-Expression im peripheren Blut zum Ausschluss myelodysplastischer Syndrome. (MPO-MDS-Develp)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Institut Paoli-Calmettes

Rekrutierung

Institut Paoli Calmettes Myelodysplastische Syndrome-Datenbank

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
Institut Paoli-Calmettes

Unbekannt

Auswertung einer Fragenliste für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (QPL-MDS) (QPL-MDS)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
University Hospital, Bordeaux

Noch keine Rekrutierung

Ferroptosestudie bei SF3B1-mutierten myelodysplastischen Syndromen (FerMDS) (FerMDS)

Myelodysplastische Syndrome | Ferroptose

Frankreich
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von T2750 und Vismed® bei der Behandlung des mittelschweren bis schweren Syndroms des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Frankreich
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Rekrutierung

Dreidimensionale Analyse von EMMPRIN auf der Oberfläche von konjunktivalen Epithelzellen beim schweren Trockenen-Auge-Syndrom (ALTESSE) (ALTESSE)

Syndrome des trockenen Auges | Bindehauterkrankungen

Frankreich
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Rekrutierung

MODIFY (Mds DIAgnosis Durchflusszytometrie) (MODIFY)

Myelodysplastische Syndrome

Frankreich
University Hospital, Bordeaux

Rekrutierung

Biomarker bei Parkinson-Syndromen (BIOPARK)

Parkinson-Krankheit | Multiple Systematrophie | Progressive supranukleäre Lähmung | Parkinsonsche Syndrome

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Aktiv, nicht rekrutierend

Neue Biomarker bei autoimmuner Enzephalitis und neurologischen paraneoplastischen Syndromen (DeNobio)

Autoimmune Enzephalitis | Paraneoplastisches neurologisches Syndrom

Frankreich
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von T2762 und Vismed® beim Syndrom des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Frankreich
Laboratoires Thea

Beendet

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von T2762 im Vergleich zu Optive® bei der Behandlung des mittelschweren bis schweren Syndroms des trockenen Auges

Syndrom des trockenen Auges

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Unbekannt

Myelodysplasische Syndrome und Risikofaktoren für Infektionen (MYRIFIC)

Infektion | Risikofaktoren | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | IPSS Hohes Risiko

Frankreich
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Clofarabin bei Hochrisiko-Myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom

Frankreich
University Hospital, Lille

Abgeschlossen

Auswirkungen eines präventiven pädagogischen personalisierten klinischen Unterstützungsgeräts und einer Referenzkrankenschwester in der Chirurgie für Adipositas (IRCO)

Dumping-Syndrom

Frankreich
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit behandlungsnaiven Hochrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Abgeschlossen

Entwicklung eines hämatopoetischen In-vitro-Kultursystems und Anwendung auf myelodysplastische Syndrome. (HEMASTEM)

Myelodysplastische Syndrome | Hämatopoetische Zellproliferation

Frankreich
University Hospital, Angers

Abgeschlossen

Auswirkungen von Exosomen auf die PD1-PD-L1-Aktivierung bei OSAS (ExoSAS)

Krebs | Schlafapnoe-Syndrome, obstruktiv

Frankreich
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zu AK117 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome mit höherem Risiko

Vereinigte Staaten, China
University Hospital, Strasbourg, France

Rekrutierung

Preventive Approach for the Management of the Main Geriatric Risks (Ger-e-Tec)

Geriatrische Syndrome

Frankreich
Central Hospital, Nancy, France
Inserm U954 - N-GERE (Nutrition, Genetics and Exposition to Environmental...

Unbekannt

Mit Azacytidin behandelte Hochrisiko-Myelodysplasie: Genetisch und epigenetisch (MYRAGE) (MYRAGE)

Myelodysplastische Syndrome mit hohem Risiko und exzessiven Blasten

Frankreich
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein prospektives, multizentrisches europäisches Register für neu diagnostizierte Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (EUMDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dänemark, Schweiz, Serbien, Österreich, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich

Clinical Trials on Dravet-Syndrom (DS) in France

Sponsoren und Mitarbeiter

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Drogeninterventionen

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CROs in New Zealand

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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