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Klinische Studien zur Eicosapentaensäure
Insgesamt 1201 ergebnisse
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMangel an menschlicher saurer SphingomyelinaseVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenOculocerebrorenales SyndromFrankreich
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University Hospital Inselspital, BerneBeendetHypopituitarismus | Insulinsensitivität | Hydrocortison | Lipide | Fettsäuren, nicht verestertSchweiz
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University of WashingtonAbgeschlossenNierenerkrankung im Endstadium | Patientenbindung | Dialyse | Entscheidungshilfe | Pflege am LebensendeVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Noch keine RekrutierungZur Validierung einer Entscheidungshilfe für Eileiterschwangerschaft
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SanofiRekrutierungSäure-Sphingomyelinase-Mangel | Morbus Gaucher, SplenomegalieFrankreich
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Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of Minnesota; Regions HospitalAbgeschlossenRauchen | Entzündung | Chirurgie | Chirurgie - Komplikationen | Wundinfektion | Oxidativen Stress | Wunde | Unterkieferfraktur | Unterkieferfrakturen | Vitamin-C-Mangel | Ascorbinsäuremangel | Wundkomplikation | Wunde der Haut | Wunddehiszenz | Offene Fraktur des Unterkiefers | Geschlossene Fraktur des UnterkiefersVereinigte Staaten
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University Hospital, RouenUnbekanntFettleibigkeit | Akuter Atemstillstand | Hyperkapnische Ateminsuffizienz | Apnoe, obstruktiv | Hypoventilationssyndrom | Respiratorische Azidose
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CHU de Quebec-Universite LavalRekrutierungSkalierung einer Entscheidungshilfe zum pränatalen Screening auf Trisomie 21, 18 und 13 (PEGASUS-II)EntscheidungshilfeKanada
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungHermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetWilson-Krankheit | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IASpanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutierungHörverlust, sensorineural | Kognitive Funktion anormal | Altersbedingter Hörverlust | HöhrgerätChina
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University of LuganoAbgeschlossenGroup 1 (Control): Access to a Static Version of the Website Containing Only Static Features (i.e. Library, First Aid, and FAQ) | Group2 (Intervention) Access to an Interactive Version of the Website Containing Both Static and Interactive FeaturesSchweiz
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SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrutierungNiemann-Pick-Krankheiten | Säure-Sphingomyelinase-MangelVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungLungenfibrose | Gesunde Freiwillige | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenLungenfibrose | Angeborene Stoffwechselstörungen | Albinismus | Okulokutaner Albinismus | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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Atara BiotherapeuticsNicht länger verfügbarLymphoproliferative Erkrankungen | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Epstein-Barr-Virus (EBV)-Infektionen | EBV+ assoziiertes Lymphom | EBV+-assoziierte lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation (EBV+ PTLD) | Epstein-Barr-Virämie | Lymphom, AIDS-bedingt | Epstein-Barr-Virus-assoziierte... und andere Bedingungen
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West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten
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Jesse RomanGenentech, Inc.UnbekanntInterstitielle Lungenerkrankung | Hermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten, Puerto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenColitis | Zytokine | Hermanski-Pudlak-Syndrom | Lymphozyten | ArzneimittelbewertungVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeendetLungenfibrose | Stoffwechselkrankheit | Okulokutaner Albinismus | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungCystinurie | Hyperoxalurie | Dent-Krankheit | Lowe-Syndrom | Adenin-Phosphoribosyltransferase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Island, Israel
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterNoch keine RekrutierungDyspepsie | Reizdarmsyndrom | Bauchschmerzen | Nutzung des Gesundheitswesens | Entscheidungshilfe | Vom Patienten gemeldete Ergebnisse | Gallenstein; Kolik | Oberbauchschmerzen
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National Taiwan University HospitalUnbekanntTo Investigate Diagnostic Aid of the Inflammation and Apoptosis-associated Markers and Apoptosis Pattern of PE Neutrophil for Tuberculous PleurisyTaiwan
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungNiemann-Pick-Krankheiten | Gaucher-Krankheit | Splenomegalie | Säure-Sphingomyelinase-Mangel | ASMDSpanien
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Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutierungNierenerkrankungen | Hypertonie | Adipositas bei Kindern | Proteinurie | Albuminurie | Nierenverletzung | Blutdruckstörungen | Autonome Dysfunktion | Pädiatrische Nierenerkrankung | Linksventrikuläre Dysfunktion | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Nierenfunktionsstörung | Autonomes Ungleichgewicht | Linksventrikuläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutierungEpilepsie | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Down-Syndrom | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Pädiatrisches akutes neuropsychiatrisches Syndrom | Zerebraler Folatmangel | Pädiatrische autoimmune neuropsychiatrische Störung im Zusammenhang mit einer StreptokokkeninfektionVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungNeurofibromatose Typ 1 | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Pemphigus | Schleimhautpemphigoid | Vererbte Epidermolysis bullosa | Palmoplantare Keratodermie | Incontinentia pigmentiFrankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetNiemann-Pick-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelVereinigte Staaten
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Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonAnmeldung auf EinladungLebererkrankung im Endstadium | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Frakturen, Knochen | Diabetes Mellitus | Niereninsuffizienz | Hepatitis B | Hepatitis C | Nierenversagen, chronisch | Proteinurie | HIV | Koinfektion | Azidose, Laktat | AIDSSpanien, Schweiz, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Schweden, Finnland, Israel, Dänemark, Frankreich, Italien, Island, Belgien, Slowakei, Norwegen, Litauen, Portugal, Polen, Kroatien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Luxembur... und mehr
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Min-Sheng General HospitalAbgeschlossenLeberkrankheiten | Herzfehler | Streicheln | Lungenentzündung | Septischer Schock | Atemstillstand | Trauma | Akute Nierenschädigung | Diabetische Ketoazidose | Kopfverletzung | Magen-Darm-Blutungen | Hirnblutung | Herzkrankheit, IschämischeTaiwan
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University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendNierenerkrankungen | Nierenversagen, chronisch | Kommunikation | Nierenerkrankung im Endstadium | Palliativpflege | Ende des Lebens | Dialyse | Nierendialyse | Entscheidungsfindung | Entscheidungshilfe | Techniken zur Entscheidungsunterstützung | Nephrologen | Nierenerkrankung im Spätstadium | Lebensunterstützende...Vereinigte Staaten
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National Taiwan University HospitalUnbekanntUntersuchung der Entzündungsreaktion von entzündlichen und ruhenden Makrophagen | Um den Unterschied der Inflammasom-Reaktion von entzündlichen Makrophagen zu vergleichen | Untersuchung der diagnostischen Hilfe anhand immunologischer Marker bei der Inflammasom-ReaktionTaiwan
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungGaucher-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelSpanien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenKrebs | Myelofibrose | Lungenfibrose | Gaucher-Krankheit | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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Region SkaneNoch keine RekrutierungLungenentzündung | Verbrennungen | Schock | Vergiftung | Bauchschmerzen | Brustschmerzen | Trauma | Fieber | Bradykardie | Synkope | Krampfanfälle | Schwindel | Tachykardie | Herzstillstand | Diabetische Ketoazidose | Kurzatmigkeit | Allergische Reaktion | Asthma akut | Bewusstseinstrübung | COPD Exazerbation Akut | Lungenödem - Akut | Hyperglykämisches hyperosmolares nichtketotisches Syndrom
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mütterlich vererbter Diabetes und Taubheit (MIDD) | Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS) | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)Niederlande, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Maastricht University Medical CenterRekrutierungLebensqualität | Tuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare KeratosenNiederlande
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Maastricht University Medical CenterAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Mondscheinkrankheit | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare KeratosenNiederlande
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University Hospital, BordeauxRekrutierungBeschränkter Intellekt | Mukoviszidose | Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Angeborener Herzfehler | Albinismus | Rubinstein-Taybi-Syndrom | Periventrikuläre noduläre HeterotopieFrankreich
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Clionsky Neuro Systems Inc.AbgeschlossenHirnverletzungen | Hypoxie | Parkinson-Krankheit | Anämie | TDP-43 Proteinopathien | Demenz | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Eisenmangel | Vitamin B 12 Mangel | Frontotemporale Demenz | Vaskuläre Demenz | Alzheimer-Krankheit | Neurodegenerative Erkrankungen | TBI | Lewy-Körper-Demenz | Hyperhomocysteinämie
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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University of PittsburghSuspendiertMultiple Sklerose | Diabetes Mellitus | Chronische Nierenerkrankungen | Gastritis | Rheumatoide Arthritis | Chronischer Schmerz | Reizdarmsyndrom | Hepatitis | Entzündliche Darmerkrankungen | Dyslipidämien | Chronische Erkrankung | Zöliakie | Cholezystitis | Morbus Crohn | Mukoviszidose | Chronische Pankreatitis | NASH –... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten