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Clinical Trials on Equinovarus; Erworben in Belgium

Insgesamt 70 ergebnisse

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...
Fonds National de la Recherche Scientifique

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie der selektiven Tibia-Neurotomie bei der Behandlung des spastischen Equinovarus-Fußes bei erwachsenen halbseitig gelähmten Patienten (Neurotomy)

Streicheln | Spastischer Equinovarus-Fuß

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zurückgezogen

Vergleich der Ponseti-Methode mit älteren Behandlungen bei Talipes Equinovarus durch Ganganalyse und klinische Ergebnisse

Klumpfuß

Belgien
University Hospital of Mont-Godinne

Abgeschlossen

Neuroorthopädische Chirurgie bei der Behandlung des spastischen Equinovarus-Fußes

Streicheln | Spastik | Spastischer Fuß

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Virtual Reality Rehabilitation (VRR) auf der Intensivstation (ICU) für schwerstkranke Patienten: eine Machbarkeitsstudie und Weiterentwicklung der „MotiVeeR UZeLf“-App (VRR-ICU)

Kritische Krankheit | Erworbene Schwäche auf der Intensivstation

Belgien
KU Leuven
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rekrutierung

Sauerstoffversorgung und Aktivierung der Bewegungsmuskulatur während des akuten Intervalls im Vergleich zu Bett-Zyklus-Übungen mit konstanter Belastung

Kritische Krankheit | Erworbene Schwäche auf der Intensivstation

Belgien
KU Leuven

Abgeschlossen

Improved Use of Antibiotic Guidelines in Hospital Environment

Ambulant erworbene Pneumonie

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Unbekannt

Strukturelle orbitale Veränderungen beim Anophthalmic-Socket-Syndrom

Anophthalmus; Erworben | Anophthalmic-Socket-Syndrom

Belgien
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Beurteilung des Kurzzeitgedächtnisses bei Patienten mit Aphasie nach Schlaganfall

Aphasie, erworben | Beeinträchtigung des Kurzzeitgedächtnisses

Belgien
KU Leuven

Rekrutierung

Die Wirkung von Fußkernübungen oder Fußorthesen bei symptomatischem flexiblem Plattfuß

Plattfuß, flexibel

Belgien
Université Catholique de Louvain

Rekrutierung

Implementierung einer HABIT-ILE-Intervention am William Lennox Neurological Hospital (NeuREHA) (NeuREHA)

Erworbene Hirnverletzung

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Beendet

Quantitative HPV-Genotypisierung beim Screening von analer intraepithelialer Neoplasie bei HIV-positiven Patienten (GAIN)

Menschlicher Immunschwächevirus

Belgien
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen verschiedener Lagerbedingungen für eine lang wirkende Nanosuspension von Rilpivirin auf die Pharmakokinetik

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Belgien
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Abgeschlossen

Optimierung der Darunavir-Therapie und Dosierungsempfehlungen

Human Immunodeficiency Virus I-Infektion

Belgien
GlaxoSmithKline
University Ghent

Abgeschlossen

Langzeit-Immunogenität des HIV-gp120-NefTat/AS01B-Impfstoffs (GSK SB732461)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Pulderbos revalidatiecentrum; Revalidatieziekenhuis Inkendaal

Rekrutierung

Bewertung des makroskopischen Muskelwachstums bei Säuglingen und Kleinkindern mit spastischer Zerebralparese (3D-MMAP)

Erworbene Hirnverletzung | Spastische Zerebralparese

Belgien
KU Leuven

Abgeschlossen

Validierung von Vitalfunktionen und Symptomen zur Diagnose schwerer Infektionen bei Kindern in der pädiatrischen Notaufnahme. (ERNIE3)

Infektionen der Atemwege | Sepsis | Gastroenteritis | Harnwegsinfektion | Meningitis | Ambulant erworbene Infektionen

Belgien
Maastricht University Medical Center
Catharina Ziekenhuis Eindhoven; Universitair Ziekenhuis Brussel; General Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PRotEin Provision in Critical IllneSs (PRECISe)

Kritische Krankheit | Erworbene Schwäche auf der Intensivstation

Belgien, Niederlande
Centre for Evidence-Based Practice, Belgium
Gilead Sciences; University Hospital, Ghent; Institute of Tropical Medicine, Belgium und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Prävalenz und Risikofaktoren von HIV-Infektionen bei Transgender- und nicht-binären Menschen in Flandern und Brüssel (Belgien)

HIV-Infektionen

Belgien
University Hospital, Angers

Unbekannt

Einfluss der Frühmobilisierung auf die Dauer der mechanischen Beatmung bei intubierten kritisch kranken Patienten (EarlyMob)

Auf der Intensivstation erworbene Schwäche

Belgien, Frankreich, Schweiz
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Abgeschlossen

Erreichen der NICHT diagnostizierten Menschen, die mit durch Blut übertragenen Virusinfektionen infiziert sind (RUNtoBBV)

Hepatitis B | Menschlicher Immunschwächevirus | Hepatitis C

Belgien
Aptarion Biotech AG

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von AON-D21 bei schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung.

Ambulant erworbene Pneumonie

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich
MJM Bonten
Paris 12 Val de Marne University

Abgeschlossen

Ökologische Auswirkungen von Dekolonisierungsstrategien in der Intensivmedizin (RGNOSIS)

ICU-Ökologie (Multidrug Resistant Bacteria) | Auf der Intensivstation erworbene Bakteriämie

Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal, Slowenien
Erasmus Medical Center

Abgeschlossen

Niederländische Studie zu akutem HCV in HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir für akutes HCV (DAHHS-2)

Hepatitis C | Menschlicher Immunschwächevirus | Akute Hepatitis C

Niederlande, Belgien
Biotest

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von BT086 zur Bewertung der Zusatztherapie bei sCAP (CIGMA)

Ambulant erworbene Pneumonie

Deutschland, Belgien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Biotest
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Angepasste Fibrinogen-Ersatzstrategie (AdFIrst)

Blutgerinnungsstörung | Hypofibrinogenämie; Erworben

Belgien, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Nantes University Hospital

Noch keine Rekrutierung

„Baricitinib zur Behandlung einer im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündung bei kritisch kranken Patienten mit einem proinflammatorischen Phänotyp.“ (TREAT-HAP)

Im Krankenhaus erworbene Pneumonie

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Cefiderocol bei pädiatrischen Teilnehmern im Krankenhaus

Sepsis | Gramnegative bakterielle Infektionen | Blutbahninfektionen (BSI) | Komplizierte intraabdominelle Infektion (cIAI) | Im Krankenhaus erworbene Pneumonie (HAP) | Beatmungsbedingte Pneumonie | Komplizierte Harnwegsinfektion (cUTI)

Spanien, Belgien, Lettland, Russische Föderation, Estland, Georgia, Ungarn, Thailand, Ukraine
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Behandlungsvereinfachung durch Darunavir/Ritonavir 800/100 mg einmal täglich im Vergleich zu einer Dreifachkombinationstherapie mit Darunavir/Ritonavir (MONET)

HIV-Infektionen | Menschlicher Immunschwächevirus | Virus des erworbenen Immunschwäche-Syndroms | AIDS-Virus

Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Portugal, Israel, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Ungarn, Schweiz
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Darunavir/Ritonavir-Monotherapie mit einer Dreifachkombinationstherapie, die Darunavir/Ritonavir und zwei Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren enthält, bei Patienten mit nicht nachweisbarer Plasma-HIV-1-RNA unter aktueller Behandlung (PROTEA)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-Virus

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Late Presenter Treatment Optimization Study (LAPTOP)

HIV/Aids

Spanien, Irland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Belgien
Biotest

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Trimodulin (BT588) bei Patienten mit schwerer ambulant erworbener Pneumonie (sCAP) (ESsCAPE)

Ambulant erworbene Pneumonie

Australien, Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Philippinen, Belgien, Rumänien, Tschechien, Ungarn, Österreich, Argentinien, Südafrika, Neuseeland
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosierungen und Behandlungsschemata von Allocetra-OTS zur Behandlung von Organversagen bei erwachsenen Sepsis-Patienten

Sepsis | Intraabdominelle Infektionen | Cholezystitis, akut | Harnwegsinfektion | Ambulant erworbene Pneumonie | Cholangitis akut

Niederlande, Israel, Frankreich, Belgien, Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Belgien, Russische Föderation, Italien, Südafrika, Argentinien, Schweiz, Polen
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Rekombinanter Faktor VIIa bei akuter intrazerebraler Blutung

Erworbene Blutungsstörung | Intrazerebrale Blutung

Spanien, Schweden, Singapur, Norwegen, Italien, Schweiz, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei mit antiretroviraler Therapie erfahrenen Patienten mit NNRTI-resistenter HIV-Infektion (SONNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Belgien, Rumänien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

48-wöchige Studie mit GW433908 und Ritonavir oder GW433908 allein, zweimal täglich bei pädiatrischen Patienten mit HIV-Infektion

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Belgien, Südafrika
Sanofi

Abgeschlossen

Folgestudie für Patienten, die die Studie ALX0681-C301 (Post-HERCULES) abgeschlossen haben

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Israel, Italien, Spanien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Ablynx, a Sanofi company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anti-von-Willebrand-Faktor (vWF)-Nanokörpern bei Patienten mit erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (aTTP) (TITAN)

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Rumänien, Australien
Paratek Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Omadacyclin vs. Moxifloxacin zur Behandlung von CABP (EudraCT #2013-004071-13)

Bakterielle Lungenentzündung | Ambulant erworbene Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kroatien, Tschechien, Georgia, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Korea, Republik von, Lettland, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slow... und mehr
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Kanada, Portugal, Italien, Belgien
Avexa

Beendet

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Apricitabin, einem neuen NRTI, zur Behandlung arzneimittelresistenter HIV-Infektionen

HIV-Infektionen

Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Deutschland, Italien, Israel, Belgien, Puerto Rico, Peru
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem nichtnukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor plus Emtricitabin und Tenofovir DF bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Puerto Rico, Kanada, Italien, Österreich, Australien, Portugal
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Regimen, die aus einem Ritonavir-geboosterten Proteasehemmer plus Emtricitabin/Tenofovir-Festdosiskombination bestehen, auf das Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovir DF-Einzeltabletten-Regime bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Puerto Rico, Portugal
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 in Kombination mit Combivir bei HIV-infizierten Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Spanien
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Ablynx, a Sanofi company

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit Caplacizumab bei Patienten mit erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (HERCULES)

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Spanien, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dolutegravir Expanded Access-Studie (DEAP)

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Belgien, Österreich, Brasilien, Italien, Polen

Clinical Trials on Equinovarus; Erworben in Belgium

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Korea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte